Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dysfotopsi efter perifer laseriridotomi

11. februar 2013 opdateret af: Iqbal Ike Ahmed, Credit Valley EyeCare

Forekomst af visuelt symptom efter laser (Nd:YAG) perifer iridotomi (LPI) i forhold til positionen af ​​LPI

For at fastslå korrelationen af ​​placeringen af ​​Nd:YAG laser perifer iridotomy til de postoperative visuelle symptomer oplevet af nogle patienter. Forskerne antager, at fuldt udækket perifer laseriridotomi vil frembringe mindre signifikant dysfotopsi på grund af undgåelse af den prismatiske effekt produceret af tårefilmen end dem, der er dækket.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Nd:YAG LPI er en hyppigt udført procedure til patienter, der har snævre vinkler med risiko for akut vinkellukkende glaukom, pupilblokeringstilstande, kronisk vinkellukning og pigmentdispersionssyndrom. De fleste komplikationer forbundet med proceduren er godartede og omfatter intraokulært tryk (IOP) stigning, forbigående uveitis, hyphema, hornhinde- eller linseskader og lukning af iridotomien. Synsforstyrrelser er også blevet rapporteret, men kun få artikler behandler dette specifikke problem. Hyppigheden af ​​disse symptomer varierer mellem 2,7 % og 4 %. Det menes, at disse symptomer er forbundet med det faktum, at lys kommer ind gennem LPI og dermed skaber unormale visuelle symptomer. Derfor er det blevet foreslået at placere LPI'en forsigtigt, så øjenlåget dækker LPI'en fuldstændigt, og derfor forhindrer lyset i at trænge igennem. Rapporter om patienter med fuldt dækkede LPI'er og synsforstyrrelser har imidlertid ført til hypotese om, at selv når det er fuldt dækket af øjenlåget, kan lyset få adgang gennem LPI'en af ​​et base-up prisme skabt af tåremenisken ved øjenlågets margin. Derfor kan placering af LPI, fuldt dækket, delvist dækket eller helt udækket potentielt føre til lige så signifikante symptomer. Denne undersøgelse vil forsøge at behandle spørgsmålet om placering af LPI i forhold til visuelle symptomer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
214

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5L 1W8
        • Credit Valley Eyecare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan og har lyst til at aflægge det nødvendige studiebesøg
  • Kan og er villig til at give samtykke og følge studievejledningen
  • En indikation for at gennemgå laser perifer iridotomi (snævre vinkler, okklusionsbar vinkel med risiko for akut vinkellukning, pupilblokeringstilstand, kronisk vinkellukning, pigmentdispersionssyndrom)

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere intraokulær kirurgi
  • Bedst korrigeret synsstyrke dårligere end 20/40
  • Asymmetrisk ptosis på mere end 2 mm
  • Enhver aktiv intraokulær betændelse
  • Akut angreb af lukkevinkelglaukom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Superior laser perifer iridotomi
Neodym-doteret: Yttrium Aluminium Granat (Nd:YAG) laser perifer iridotomi blev udført på det overordnede aspekt af iris i det behandlede øje. Dette vil være i positionen klokken 11 til 1.
Enhed: Neodym-doteret: Yttrium Aluminium Granat (Nd:YAG) laser
Denne enhed bruges til at udføre den perifere iridotomi på alle patienter. Det er en standard pleje godkendt enhed.
Andre navne:
  • Nd:YAG Laser
Procedure: Nd:YAG Laser Perifer Iridotomy
Efter påføring af topisk bedøvelse på øjet, der gennemgår LPI, sættes patienten ved lasermaskinen. Abraham iridotomy linse fyldt med et viskøst materiale vil blive brugt til at lette proceduren. Det tyndeste område af den behandlede iriskvadrant vil blive valgt. Nd:YAG Laser vil blive anvendt, indtil iridotomi åbnes tilfredsstillende.
Andre navne:
  • Nd:YAG LPI
Eksperimentel: Temporal laser perifer iridotomi
Neodym-doteret: Yttrium Aluminium Granat (Nd:YAG) laser perifer iridotomi blev udført på det tidsmæssige aspekt af iris i det behandlede øje. Stillingen vil være i klokken 2 til 4 i venstre øje og klokken 8 til 10 i højre øje.
Enhed: Neodym-doteret: Yttrium Aluminium Granat (Nd:YAG) laser
Denne enhed bruges til at udføre den perifere iridotomi på alle patienter. Det er en standard pleje godkendt enhed.
Andre navne:
  • Nd:YAG Laser
Procedure: Nd:YAG Laser Perifer Iridotomy
Efter påføring af topisk bedøvelse på øjet, der gennemgår LPI, sættes patienten ved lasermaskinen. Abraham iridotomy linse fyldt med et viskøst materiale vil blive brugt til at lette proceduren. Det tyndeste område af den behandlede iriskvadrant vil blive valgt. Nd:YAG Laser vil blive anvendt, indtil iridotomi åbnes tilfredsstillende.
Andre navne:
  • Nd:YAG LPI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse af lineær dysfotopsi
Tidsramme: Baseline (Tid =0),1 måned
Ændringen i tilstedeværelsen af ​​lineær dysfotopsi fra baseline (før intervention) til 1 måned efter Nd:YAG laserinterventionen er udført.
Baseline (Tid =0),1 måned

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse af visuel dysfotopsi
Tidsramme: Baseline (Tid = 0), 1 måned
Dette inkluderer Halo, Crescent, Ghost Images, Glare, Shadows. Dette registrerer ændringen i tilstedeværelsen af ​​disse symptomer fra baseline (før intervention) og 1 måned efter Nd:YAG laserinterventionen.
Baseline (Tid = 0), 1 måned
Smerte Oplevet
Tidsramme: Procedure (tid = 0)
Smerten, der opleves, når Nd:YAG-proceduren udføres. Dette er på en skala fra 0-10, hvor 0 er ingen smerte og 10 den mest alvorlige smerte man kan forestille sig.
Procedure (tid = 0)
Nd:YAG Laser Power brugt
Tidsramme: Procedure (tid = 0)
Mængden af ​​lasereffekt, der bruges på Nd:YAG-laseren til at udføre indgrebet.
Procedure (tid = 0)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Credit Valley EyeCare

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Iqbal Ike K Ahmed, MD, University of Toronto, Toronto, Canada. University of Utah, Salt Lake City, USA
  • Studieleder: Vanessa Vera, MD, University of Toronto, Canada

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2009

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. december 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CVEC-LPI

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger