Dorzolamid-timolol i kombination med anti-vaskulær endotelvækstfaktorinjektioner til våd aldersrelateret makuladegeneration (DAWN)
Et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner effekten af topisk dorzolamid-timolol versus placebo kombineret med intravitreal anti-vaskulær endotelial vækstfaktor (VEGF) injektioner hos patienter med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration, som er ufuldstændige anti-VEGF-responders
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94301
- Palo Alto Medical Foundation
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Ophthalmic Consultants of Boston
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Forenede Stater, 48073
- Associated Retinal Consultants
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
- Mid Atlantic Retina- Wills Eye Institute
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Retina Consultants of Houston
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aktiv choroidal neovaskularisering (CNV) på grund af AMD.
- Forudgående behandling med mindst 4 injektioner af anti-VEGF-midler inden for de seneste 6 måneder og vedvarende intraretinal og/eller subretinal væske på SD-OCT ved hvert besøg i denne periode.
- Baseline CST ≥ 270 µm på SD-OCT automatiseret retinal tykkelseskort.
- Injektion af det samme anti-VEGF-middel ved hvert af de to besøg umiddelbart forud for undersøgelsesindskrivning.
- Tidsinterval på 5 uger (± 1 uge) mellem besøg i mindst to besøg umiddelbart før studietilmelding.
- Forsøgspersoner af begge køn i alderen ≥ 45 år.
- Giv skriftligt informeret samtykke
- Evne til at overholde studie- og opfølgningsprocedurer og vende tilbage til studiebesøg.
Ekskluderingskriterier:
- Historien om uveitis.
- Tilstedeværelse af intraokulær inflammation, signifikant epiretinal membran (forårsager forvrængning af makulær anatomi pr. undersøgers skøn), signifikant vitreomakulær trækkraft (efter investigatorskøn), makulært hul eller glaslegemeblødning.
- Enhver oftalmisk operation inden for de foregående 6 måneder, inklusive grå stærekstraktion.
- Enhver historie med vitrektomi eller glaukomkirurgi (f.eks. trabekulektomi, rørshunt).
- Nuværende brug af receptpligtige øjendråber (f.eks. glaukomdråber, kortikosteroiddråber osv.).
- Enhver kontraindikation for lokal brug af en betablokker (f.eks. bradykardi, dekompenseret hjertesvigt, kronisk obstruktiv lungesygdom, reaktiv luftvejssygdom, astma osv.).
- Enhver historie med sulfonamidallergi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Dorzolamid-timolol
Topisk dorzolamid-timolol to gange dagligt i undersøgelsens varighed.
Alle patienter vil fortsat modtage intravitreale anti-VEGF-injektioner med regelmæssige planlagte intervaller.
|
Topisk øjendråbe (aktiv komparator) brugt to gange dagligt i undersøgelsens varighed
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kunstige tårer
Aktuelle kunstige tårer to gange dagligt i undersøgelsens varighed.
Alle patienter vil fortsat modtage intravitreale anti-VEGF-injektioner med regelmæssige planlagte intervaller.
|
Topisk øjendråbe (placebo-sammenligningsmiddel) brugt to gange dagligt i undersøgelsens varighed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i gennemsnitlig central delfelttykkelse (CST)
Tidsramme: Baseline og 18 uger
|
Ændring i gennemsnitlig CST på optisk kohærenstomografi i spektralt domæne fra baseline til det endelige besøg
|
Baseline og 18 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i den gennemsnitlige maksimale subretinale væskehøjde (SRF).
Tidsramme: Baseline og 18 uger
|
Ændring i gennemsnitlig maksimal SRF-højde på optisk kohærenstomografi i spektralt domæne fra baseline til sidste besøg.
|
Baseline og 18 uger
|
|
Ændring i gennemsnitlig maksimal pigmentepitelløsningshøjde (PED).
Tidsramme: Baseline og 18 uger
|
Ændring i gennemsnitlig maksimal PED-højde på optisk kohærenstomografi i spektralt domæne fra baseline til sidste besøg.
|
Baseline og 18 uger
|
|
Ændring i synsstyrke
Tidsramme: Baseline og 18 uger
|
Ændring i gennemsnitlig bedste tilgængelige synsstyrke fra baseline til sidste besøg.
|
Baseline og 18 uger
|
|
Ændring i middel intraokulært tryk (IOP)
Tidsramme: Baseline og 18 uger
|
Ændring i gennemsnitlig IOP fra baseline til sidste besøg.
|
Baseline og 18 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Sridhar J, Hsu J, Shahlaee A, Garg SJ, Spirn MJ, Fineman MS, Vander J. Topical Dorzolamide-Timolol With Intravitreous Anti-Vascular Endothelial Growth Factor for Neovascular Age-Related Macular Degeneration. JAMA Ophthalmol. 2016 Apr;134(4):437-43. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2016.0045.
- Hsu J, Patel SN, Wolfe JD, Shah CP, Chen E, Jenkins TL, Wibbelsman TD, Obeid A, Mikhail M, Garg SJ, Ho AC, Chiang A, Spirn MJ, Vander JF. Effect of Adjuvant Topical Dorzolamide-Timolol vs Placebo in Neovascular Age-Related Macular Degeneration: A Randomized Clinical Trial. JAMA Ophthalmol. 2020 May 1;138(5):560-567. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2020.0724.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Øjensygdomme
- Nethindedegeneration
- Nethindesygdomme
- Makuladegeneration
- Våd makuladegeneration
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge beta-antagonister
- Adrenerge antagonister
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Antihypertensive midler
- Enzymhæmmere
- Kulsyreanhydrasehæmmere
- Farmaceutiske løsninger
- Oftalmiske løsninger
- Timolol
- Dorzolamid
- Smøremiddel øjendråber
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 16-596
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .