Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​information om elektronisk informeret samtykke (EICI) på forskning i resterende nyfødte prøver (EICI)

27. september 2019 opdateret af: Erin Rothwell, University of Utah

At opnå tilstrækkeligt informeret samtykke fra potentielle forskningsdeltagere er en væsentlig udfordring for biobankafhængig forskning. For at bevare offentlig tillid og støtte er det vigtigt at etablere en informeret beslutningsproces for indsamling og brug af bioprøver indsamlet i kliniske omgivelser. For størstedelen af ​​alle spædbørn født i USA genereres resterende tørrede blodprøver, efter at nyfødtscreeningen er afsluttet. Nogle programmer vælger at opbevare disse prøver til flere formål, herunder biomedicinsk forskning. At identificere måder, hvorpå man kan forbedre forståelsen af ​​bred samtykke til fremtidig biobankafhængig forskning, er en national prioritet. Specifikt mål 1: Identificere de centrale informationselementer, der er nødvendige for at træffe en informeret beslutning om bredt samtykke til opbevaring og fremtidig forskningsbrug af resterende bioprøver. Metoder omfatter fokusgrupper med nye forældre for at bestemme vigtige informationselementer, der er relevante for samtykke til brug af resterende bioprøver i Michigan BioTrust. Yderligere møder med IRB-personale på de deltagende hospitaler, sundhedsafdelinger og universiteter vil også blive gennemført for at fastslå deres forventninger og krav til samtykkeprocessen. Specifikt mål 2: Baseret på de data, der er indsamlet i mål 1, skal du oprette et avanceret værktøj til elektronisk informeret samtykke (EICI) til brug i kliniske omgivelser om opbevaring og brug af resterende bioprøver. Det prisvindende Genetic Science Learning Center vil udvikle den professionelle EICI på spansk og engelsk. Validering af EICI vil blive afsluttet ved hjælp af feedback fra både samfunds- og videnskabelige rådgivende udvalg for Michigan BioTrust. Specifikt mål 3: Evaluer EICI-samtykketilgangen ved at sammenligne den med: a) traditionelt samtykke leveret på en elektronisk tablet; og b) den nuværende papirbaserede samtykketilgang. Både spansk- og engelsktalende forældre (n = 630) i staten Michigan, hvor informeret samtykke er påkrævet for biobankforskning under postpartum klinisk pleje, vil blive rekrutteret og randomiseret til en af ​​tre grupper. Specifikt mål 4: Vurder gennemførligheden af ​​EICI gennem fokusgrupper og interviews med fødende hospitaler og personale fra Department of Community Health før og efter interventionen.

  • Hypotese 1) Kvinder i den interaktive teknologigruppe (Gruppe A) og videogruppen (Gruppe B) vil demonstrere højere viden på tidspunkt 1 og tidspunkt 2 om samtykkeelementerne og BioTrust end dem, der ikke modtager nogen af ​​EICI-værktøjerne (gruppe C) ).
  • Hypotese 2) Kvinder i EICI-grupperne (Gruppe A og B) vil demonstrere lavere beslutningskonflikt på tidspunkt 1 og tidspunkt 2 mod biobanking end dem, der ikke modtager EICI (gruppe C).
  • Hypotese 3) Kvinder i EICI-grupperne (Gruppe A og B) vil ikke adskille sig væsentligt i deres valg om biobanking og holdninger til NBS og biobankforskning sammenlignet med deltagere, der ikke modtager EICI-værktøj (Gruppe C).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Til interventionen vil en forskningsassistent (RA) på hvert hospital, med tilladelse fra sundhedspersonalet, spørge potentielle deltagere, om de er interesserede i at deltage i denne undersøgelse. Hvis de er interesserede, vil RA'erne søge verbalt samtykke til denne undersøgelse på dette tidspunkt. RA vil informere patienterne om, at når en sundhedsudbyder kommer ind på deres værelse om BioTrust, vil de have undersøgelsesoplysningerne til dem.

Så vil RA'erne på arbejds- og leveringsenhederne på hospitalerne give en iPad til de sundhedsudbydere, der søger samtykke til BioTrust. Sygeplejerskerne vil være blinde for studiegruppeopgaven, indtil de kommer ind på patientens værelse. Når en sundhedsperson kommer ind på et patientværelse, vil hun røre ved iPad'en for at se studiegruppeopgaven. Deltagerne vil blive randomiseret til en af ​​tre studiegrupper, og dette vil blive programmeret automatisk på iPad. Hvis de er i gruppe A eller B, vil sundhedsudbyderne give iPad'en til patienterne for at se eller læse samtykkeoplysningerne. Hvis de er i gruppe C (kontrolgruppe), vil standardbrochuren blive givet om BioTrust. Umiddelbart efter deres beslutning vil alle deltagere gennemføre en kort vidensundersøgelse på iPad.

Denne rekrutteringstilgang afspejler det nuværende kliniske møde for BioTrust. Denne nuværende tilgang er som følger. Efter nyfødtscreening er afsluttet, henvender en sundhedspersonale sig til moderen på hospitalet og giver dem Michigan BioTrust-brochuren (se bilag) og beder derefter moderen om at give sit samtykke til at tillade eller ikke tillade, at deres spædbørns resterende DBS opbevares i Michigan BioTrust. Denne samtykkeerklæring er et simpelt tjek for ja og nej med deres underskrift og er vedhæftet bagsiden af ​​screeningskortet for nyfødte. For denne undersøgelse, efter at de har modtaget oplysningerne i en af ​​undersøgelsesgrupperne, vil alle deltagere stadig blive bedt om at underskrive den samme samtykkeformular, fordi den er knyttet til den fysiske prøve af de nyfødte screeningsblodprøver.

Alle deltagende kvinder vil udfylde en undersøgelse 1) umiddelbart efter interventionen/kontrollen på det elektroniske bord (tidspunkt 1) og 2) vil også blive undersøgt telefonisk 2-4 ugers opfølgning (tidspunkt 2).

Drs. Rothwell, Johnson og Tarini vil give vejledning til koordineringen af ​​de kliniske steder på grund af deres omfattende erfaring. For at sikre succes vil der være mindst ugentlig kommunikation mellem webstederne og projektdirektøren, Dr. Johnson og månedligt blandt webstedets personale. Drs. Botkin, Rothwell og Johnson vil besøge hvert websted inden implementering af dataindsamling for at introducere projektet og diskutere problemer, som websteder kan have. Når RA'erne er blevet ansat på hvert sted, vil de give ugentlige rapporter om aktiviteter og rekruttering til forskningsteamet i Utah. En månedlig telekonference vil blive afholdt, og Site PI'erne vil rapportere om aktiviteter og rekruttering til Utahs forskningsteam og den anden site PI. Konsistensen mellem webstederne vil blive overvåget med disse rapporter og kommunikationsstrategier. Forskerteamets koordinering med kommunikation og møder er baseret på den succesfulde gennemførelse af tidligere forskningsprojekt (R01 HD058854).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
711

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48913
        • Michigan Department of Health & Human Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • voksen (> 18 år)
  • Engelsktalende
  • For nylig født og er allerede blevet kontaktet for deltagelse i Michigan BioTrust.
  • Partner til en kvinde, der for nylig har født og allerede bliver kontaktet for deltagelse i Michigan BioTrust

Eksklusionskriterier

  • Nyfødt baby er på NICU
  • Ude af stand til at tale engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: Intervention
EICI-interventionsgruppen vil modtage et elektronisk interaktivt værktøj med filmklip og eksterne links, der er tilgængelige via værktøjet. Filminterventionsgruppen vil se den pædagogiske samtykkefilm og modtage den standard papirbaserede brochure.
Adfærdsmæssigt: EICI film
Formålet med denne intervention er at forbedre forståelsen af ​​bred samtykke til fremtidig biobankafhængig forskning ved at se en kort video.
Adfærdsmæssigt: EICI App
Formålet med denne intervention er at forbedre forståelsen af ​​bred samtykke til fremtidig biobankafhængig forskning ved at udforske en uddannelsesapp.
PLACEBO_COMPARATOR: Styring
Denne gruppe vil modtage den standard for pleje, der anvendes i øjeblikket (papirbaseret brochure)
Adfærdsmæssigt: Styring
Standard for pleje, papirbaseret brochure

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forståelse for Biobanking på tidspunktet for samtykke
Tidsramme: Indgives umiddelbart efter indgrebet

Spørgsmål baseret på biobank-tjeklisten med 16 punkter, der er udviklet ud fra konsensusbaserede retningslinjer for tilstrækkelig forståelse for biobanking (se Beskow et al. 2014). Denne foranstaltning vurderer en persons forståelse af Michigan BioTrust-programmet.

Skalaområde: 0-1 Den rapporterede skala er afledt af antallet af rigtige svar divideret med 20 for en procentdel korrekt. En score på ,6 indikerer således en 60 % korrekt svarprocent. Højere værdier indikerer mere forståelse af den præsenterede information. Lavere værdier indikerer mindre forståelse af den præsenterede information.
Indgives umiddelbart efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvaliteten af ​​informeret samtykke
Tidsramme: Indgives umiddelbart efter indgrebet
Kvaliteten af ​​informeret samtykke vurderer, hvor godt deltageren selv rapporterer deres forståelse af forskellige aspekter af den undersøgelse, han/hun gav samtykke til (Joffe et al., 2001). Score varierer fra 1 til 5 med højere score, der indikerer bedre selvrapporteret forståelse af elementerne i samtykke. Skalaen skabes ved at tage gennemsnittet af 14 elementer.
Indgives umiddelbart efter indgrebet
Holdningsundersøgelse
Tidsramme: Administreres ved 2-4 ugers opfølgning
Vurderer støtten til Michigan BioTrust-programmet. Dette er en vurdering af en enkelt vare. Fuldskalaområdet er 1 til 4. Højere værdier indikerer mere støtte til Michigan BioTrust. Skalaen er en likert-skala: 1 = Ikke støttende overhovedet, 4 = Meget støttende
Administreres ved 2-4 ugers opfølgning
Residual forståelse for biobanking
Tidsramme: Administreres ved 2-4 ugers opfølgning

Dette er en gentagelse af Forståelse for Biobank-undersøgelsen vurderet umiddelbart efter interventionen. Restundersøgelsen Comprehension for Biobanking vurderer en persons fastholdelse af viden om Michigan BioTrust-programmet to til 4 uger efter interventionen.

Skalaområde: 0-1 Den rapporterede skala er afledt af antallet af rigtige svar divideret med 20 for en procentdel korrekt. En score på ,6 indikerer således en 60 % korrekt svarprocent. Højere værdier indikerer mere forståelse af den præsenterede information. Lavere værdier indikerer mindre forståelse af den præsenterede information.
Administreres ved 2-4 ugers opfølgning
Restkvaliteten af ​​informeret samtykke
Tidsramme: Administreres ved 2-4 ugers opfølgning

Vurdering af, hvor godt deltageren forstod forskellige aspekter af undersøgelsen efter et tidsgab.

Residual Quality of Informed Consent er en gentagelse af Quality of Informed Consent-foranstaltningen, som nu gives 2-4 uger efter interventionen. Dette mål vurderer, hvor godt deltageren selv rapporterer deres forståelse af forskellige aspekter af den undersøgelse, han/hun har givet sit samtykke til (Joffe et al., 2001). Score varierer fra 1 til 5 med højere score, der indikerer bedre selvrapporteret forståelse af elementerne i samtykke. Skalaen skabes ved at tage gennemsnittet af 14 elementer.
Administreres ved 2-4 ugers opfølgning
Resterende beslutningsbeklagelse
Tidsramme: Administreres ved 2-4 ugers opfølgning
Foranstaltningen Residual Decisional Regret vurderer en persons følelser af fortrydelse efter at have truffet en beslutning (i dette specifikke tilfælde, deltagelse i Michigan BioTrust). Score varierer fra 1 til 5 med lavere værdier, der indikerer bedre resultater på grund af mindre fortrydelse. Skalaen skabes ved at tage gennemsnittet af 5 elementer.
Administreres ved 2-4 ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Utah

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Case Western Reserve University
Michigan Department of Health and Human Services

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jeffrey Botkin, MD, University of Utah

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juni 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. september 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 81352
  • 1R01HD082148 (NIH)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle data vedrørende viden om tilbageholdelse af nyfødte screening af tørrede blodpletter er ikke brugbare data

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neonatal screening

Kliniske forsøg med EICI film

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger