Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af forskellige øvelser på muskuloskeletale smerter, glukoseniveau og livskvalitet blandt patienter med diabetes

2. maj 2018 opdateret af: University of KwaZulu

Effekt af rebound-øvelser og kredsløbstræning på muskuloskeletale smerter, udvalgte biokemiske og psykosociale parametre blandt individer med type 2-diabetikere

Baggrund. Diabetes er en global epidemisk sygdom. Forekomsten af ​​diabetes for alle aldersgrupper på verdensplan blev anslået til at være 2,8 % i 2000 og forventes at påvirke 4,4 % i 2030. Den globale forekomst af diabetikere anslås i øjeblikket til at være 285 millioner, og fremskrivningsraterne forventes at stige til over 438 millioner i år 2030, hvor asiater lider af størstedelen af ​​den samlede diabetesepidemi.

Forekomsten af ​​kroniske livsstilssygdomme såsom type 2-diabetes mellitus (DM) er stigende blandt den sydafrikanske befolkning. På grund af de mange faktorer såsom mangel på uddannelse, utilgængelighed til sundhedsfaciliteter og/eller dårlig socioøkonomisk baggrund, bliver diabetes mellitus ofte uopdaget i landdistrikter, hvilket resulterer i en stigning i muskuloskeletale komplikationer og andre diabetes mellitus-komplikationer. Manglende evne til at kontrollere blodsukkeret kan inducere alvorlige komplikationer såsom nyresygdom, perifer neuropati, retinopati og vaskulære hændelser. På grund af dets multisystemiske karakter vil diabetes føre til udvikling af yderligere manifestationer såsom muskuloskeletale komplikationer, reduceret respirationskapacitet, depression og dårlig livskvalitet.

Undersøgelser har vist, at både træning og farmakoterapi kan mindske depression og forbedret glykæmisk kontrol og overordnet livskvalitet for personer med diabetes. Således desuden forbedre livskvaliteten og betydelige økonomiske besparelser og forbedret lægebehandling af disse personer.

Hypotese

  1. Der vil ikke være nogen statistisk signifikant forskel i glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter ved baseline og ved slutningen af ​​8 ugers rebound-øvelser.
  2. Der vil ikke være nogen statistisk signifikant forskel i glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter ved baseline og ved slutningen af ​​8 ugers kredsløbsmodstandstræning.
  3. Der vil ikke være nogen statistisk signifikant forskel i glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter ved baseline og ved slutningen af ​​8 ugers rutinebehandling.
  4. Der vil ikke være nogen statistisk signifikant forskel i glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter mellem rebound-øvelsesgruppen, kredsløbstræning og rutinepleje ved baseline.
  5. Der vil ikke være nogen statistisk signifikant forskel i glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetes-patienter mellem rebound-øvelsesgruppen, kredsløbstræning og rutinemæssig pleje i slutningen af ​​8 ugers program. .

Sammenfatning af den foreslåede forskningsmetodologi. Deltagerne vil blive randomiseret i tre grupper. Den første gruppe vil være engageret i rebound-træning, den anden gruppe vil være engageret i kredsløbstræning, mens den tredje gruppe vil fortsætte med deres normale behandling af medicin. Men før undersøgelsens påbegyndelse vil der blive gennemført pilotundersøgelser på normale emner. Måling vil blive udført ved baseline, fire uger og i slutningen af ​​programmet, 'Følgende parametre vil blive målt. Smerteniveau, blodglykæmisk niveau hos hver deltager, kolesterolniveau, depression og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund Diabetes er en global epidemisk sygdom. Forekomsten af ​​diabetes for alle aldersgrupper på verdensplan blev anslået til at være 2,8 % i 2000 og forventes at påvirke 4,4 % i 2030. Den globale forekomst af diabetikere anslås i øjeblikket til at være 285 millioner, og fremskrivningsraterne forventes at stige til over 438 millioner i år 2030, hvor asiater lider af størstedelen af ​​den samlede diabetesepidemi.

Forekomsten af ​​kroniske livsstilssygdomme såsom type 2-diabetes mellitus (DM) er stigende blandt den sydafrikanske befolkning. På grund af de mange faktorer såsom mangel på uddannelse, utilgængelighed til sundhedsfaciliteter og/eller dårlig socioøkonomisk baggrund, bliver diabetes mellitus ofte uopdaget i landdistrikter, hvilket resulterer i en stigning i muskuloskeletale komplikationer og andre diabetes mellitus-komplikationer, der resulterer i øget diabetes mellitus og dets komplikationer. Manglende evne til at kontrollere blodsukkeret kan inducere alvorlige komplikationer såsom nyresygdom, perifer neuropati, retinopati og vaskulære hændelser. På grund af dets multisystemiske karakter vil diabetes føre til udvikling af yderligere manifestationer såsom muskuloskeletale komplikationer, reduceret respirationskapacitet, depression og dårlig livskvalitet.

Muskuloskeletale (MSK) komplikationer til diabetes mellitus (DM) er de mest almindelige endokrine artropatier. Disse er generelt blevet underkendt og dårligt behandlet sammenlignet med andre komplikationer, såsom neuropati, retinopati og nefropati. Disse manifestationer, som er nogle af årsagerne til kronisk handicap. Dette involverer ikke kun leddene, men også knoglerne og det bløde væv. I 2004 fastslog National Health Interview Survey, at 58 % af diabetespatienterne ville have funktionsnedsættelse. Andelen af ​​diabetespatienter med funktionsnedsættelse vil stige i takt med at antallet af diabetespatienter stiger, og dermed udgøre et stort folkesundhedsproblem. Nylige data viser, at forekomsten af ​​MSK-manifestationer i hænder og skuldre hos patienter med type 1- eller type 2-diabetes er 30 %. Disse manifestationer er tæt forbundet med alder, forlænget sygdomsvarighed og vaskulære komplikationer i form af retinopati.

Depression er blevet forbundet med diabetes. Disse depressive symptomer er mere tilbøjelige til at vedvare blandt personer med flere diabetesrelaterede komplikationer som muskel- og skeletlidelser. Undersøgelser har vist, at både træning og farmakoterapi kan mindske depression og forbedret glykæmisk kontrol og overordnet livskvalitet for personer med diabetes. Således desuden forbedre livskvaliteten og betydelige økonomiske besparelser og forbedret lægebehandling af disse personer.

Muskuloskeletale lidelser og handicap er meget almindelige ved diabetes og er forbundet med dårligere glykæmisk kontrol og flere komplikationer. Vurdering af muskuloskeletale lidelser blandt diabetes bør omfatte et estimat af kolesterol, glykæmisk kontrol, smerter, respiratoriske parametre og livskvalitet. Mennesker med diabetes har dobbelt risiko for at lide af præmorbid depression som befolkningen generelt. Sameksistensen af ​​depression hos personer med diabetes katalyserer alvorlige sygdomskomorbiditeter, MSK-komplikationer, nedsat respirationskapacitet, dårlig glykæmisk kontrol, hvilket kan føre til hyperlipidæmi og dårlig livskvalitet og eskalerede sundhedsudgifter.

Rebound-træning er den terapeutiske bevægelse på minitrampolinen, den bevæger alle dele af kroppen på én gang, så det kaldes også en celleøvelse. Den kan være overlegen i forhold til andre øvelser, fordi den ikke kun bruger tyngdekraften, men også to andre kræfter, acceleration og deceleration i toppen af ​​bouncen oplever du vægtløshed, og i bunden fordobles din vægt ved at trække ind i midten af ​​rebounderen. Mens kredsløbstræning er en kombination af styrketræning og aerobe øvelser. Styrkende træningsøvelser er en modstandsøvelse, der er med til at holde musklen fleksibel og stærk og samtidig styrker knoglerne. Aerob træning på den anden side er mere energiske øvelser, der øger iltforbruget, øget iltforbrug hjælper med at forbrænde flere kalorier, stimulere immunrespons og kardiovaskulær sundhed.

Et passende niveau af øvelser, såsom rebound-øvelser, kan hjælpe med håndteringen af ​​type 2-diabetes og vil sandsynligvis forbedre muskuloskeletale smerter og depression. Kredsløbsmodstandstræning er for nylig blevet dokumenteret at være en sikker i behandlingen af ​​type 2 diabetikere; dets virkninger på MSK-smerter og depression er dog ikke blevet vurderet. Tidligere undersøgelser, der vurderede modstandstræning med kombineret modstands- og aerobe træningssessioner, viste signifikante reduktioner i HbA1c. Derimod observerede andre forskere ingen gunstige ændringer i fastende glukose eller HbA1c hos patienter med type 2-diabetes og vurderede ikke dets effekt på MSK-smerter, respiratoriske parametre, depression og livskvalitet.

Rehabilitering kan hjælpe med at genoptræne fysiske og funktionelle evner samt psykologiske følelser. Derfor kan omfattende rehabilitering til diabetespatienter, der omfatter øvelser som rebound- og kredsløbstræning, forbedre de glykæmiske funktioner og reducere muskuloskeletale funktioner og er meget vigtig for at afbøde den negative indvirkning på en person med diabetes.

Træning er blevet dokumenteret som effektiv til behandling af MSK-smerter, men der er ingen konsensus om, hvilken type øvelser der forbedrer MSK-smerter, og hvis træning er effektiv til at reducere depression og forbedring af åndedrætsfunktionen blandt personer med type 2-diabetes dokumenteret.

PROBLEMEDEL Diabetes mellitus (DM) er en multisystemsygdom karakteriseret ved vedvarende hyperglykæmi og har både akutte og kroniske biokemiske og anatomiske følgesygdomme. Type 2 DM repræsenterer cirka 90 % af alle tilfælde af diabetes.

Tidligere undersøgelser har vurderet effekten af ​​modstandstræning med kombineret modstands- og aerobe træningspas på type 2 DM og viste signifikante reduktioner. Imidlertid observerede Balagopal, Kamalamma, Patel, & Misra, 2008 ingen gunstige ændringer i fastende glukose eller HbA1c hos patienter med type 2-diabetes. Derfor er der ingen konsensus om effekten af ​​kredsløbsstyrketræning (CRT) ved type 2-diabetes. Så vidt jeg ved, er der ikke gennemført et klinisk forsøg, der sammenligner effekten af ​​rebound-øvelser og kredsløbstræning på MSK-smerter, respiratoriske parametre og psykosociale variable blandt patienter med type 2-diabetes.

Cochrane review anbefalede, at funktionsstudierne for effekten af ​​øvelser i håndteringen af ​​type 2-diabetes skulle fokusere på livskvalitet, depression og effekt på nogle komplikationer som muskuloskeletale smerter eller lidelser og kardiorespiratorisk kondition.

I afrikanske lande er der få rapporter, der beskriver MSK-handicap hos diabetespatienter. Så vidt jeg ved, var der ikke udført tidligere undersøgelser for at vurdere effekten af ​​nogen behandling af MSK-manifestationer hos diabetespatienter eller for at evaluere de disponerende faktorer. Denne undersøgelse foreslås derfor at bestemme effekten af ​​rebound-øvelser og kredsløbstræning på muskuloskeletale smerter, samt udvalgte biokemiske og psykosociale faktorer blandt personer med type 2-diabetes.

FORSKNINGSSPØRGSMÅL 5. Hvad er effekten af ​​8 ugers rebound-træning på glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter? 6. Hvad er effekten af ​​8 ugers kredsløbsmodstandstræning på glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter? 7. Hvad er effekten af ​​8 ugers rutinemæssig behandling (kontrolgruppe) af medicin og rådgivning som anbefalet af det internationale diabetesforbund (IDF) på glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2 diabetespatienter? 8. Er der nogen signifikant forskel i glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter i kontrolgruppen, gruppen med reboundøvelser og gruppen med kredsløbsmodstandstræning? MÅL OG MÅL Hovedformålet med denne forskning er at undersøge effekten af ​​rebound-øvelser og kredsløbstræning og sammenligne dem med rutinebehandlingen af ​​type 2-diabetespatienter. Specifikke mål med undersøgelsen

  1. At bestemme effekten af ​​rebound-øvelser på glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter.
  2. At bestemme effekten af ​​kredsløbsmodstandstræning på glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter
  3. At bestemme effekten af ​​rutinepleje (kontrolgruppe) på glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter.
  4. At sammenligne effekten af ​​kredsløbstræning, rebound-øvelser og rutinepleje på glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter
  5. Hypotese
  6. Der vil ikke være nogen statistisk signifikant forskel i glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter ved baseline og ved slutningen af ​​8 ugers rebound-øvelser.
  7. Der vil ikke være nogen statistisk signifikant forskel i glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter ved baseline og ved slutningen af ​​8 ugers kredsløbsmodstandstræning.
  8. Der vil ikke være nogen statistisk signifikant forskel i glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter ved baseline og ved slutningen af ​​8 ugers rutinebehandling.
  9. Der vil ikke være nogen statistisk signifikant forskel i glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetespatienter mellem rebound-øvelsesgruppen, kredsløbstræning og rutinepleje ved baseline.
  10. Der vil ikke være nogen statistisk signifikant forskel i glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, smertescore, depression og livskvalitet blandt type 2-diabetes-patienter mellem rebound-øvelsesgruppen, kredsløbstræning og rutinemæssig pleje i slutningen af ​​8 ugers program. .

Undersøgelsens betydning

Resultatet af denne undersøgelse forventes at:

4. Give yderligere strategi i glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, muskuloskeletale smerter, depression og livskvalitet blandt type 2 diabetespatienter ved at fremme brugen af ​​øvelser.

5. Vis hvilken træning, der er mest effektiv til glykæmisk kontrol, kolesterolniveau, respiratoriske parametre, muskel- og skeletsmerter, depression og livskvalitet blandt patienter med type 2-diabetes.

6. Give indsigt i karakteren af ​​muskel- og skeletsmerter blandt type 2 diabetes patienter.

Metoder Etisk godkendelse vil blive søgt og opnået fra University of KwaZulu-Natal Biomedicinsk forskningsetisk komité, inden studiet påbegyndes. Vurdering af deltagere vil blive udført på tre stadier baseline, fire ugers intervention og ved slutningen af ​​otte ugers interventioner. For at sikre en samlet vurdering, valgte vi et batteri af tiltag, der dækker WHO-ICF-modellen. Vi valgte visse værktøjer til at dække de tre nøgledomæner foreslået af ICF: kropsstrukturer og funktion, aktivitet og deltagelse. Ved baseline vil deltagerne blive vurderet for sociodemografiske karakteristika, som vil omfatte personlig demografisk information og diabetesspecifik information. De personlige demografiske oplysninger vil omfatte alder, køn, højde, vægt, civilstand, uddannelseskvalifikationer, beskæftigelse. De diabetesspecifikke oplysninger vil omfatte type diabetes. Ved baseline præsenteres de resultatmål, der skal bruges til disse vurderinger, i måleafsnittet.

Pilotstudie Pilotstudiet vil blive udført før studiets påbegyndelse, pilotstudiet vil gøre det muligt for forskeren og forskningsassistenten at sætte sig ind i protokollen for interventionen. Pilotstudiet vil involvere to grupper, rebound-øvelsesgruppen og kredsløbstræningsgruppen, hver gruppe vil have mindst 10 deltagere, og de vil blive rekrutteret fra gymnastiksalen på Institut for Biokinetisk og Fysioterapi School of Health Sciences, College of Health Sciences, Universitetet i KwaZulu-Natal.

Deltagere Deltagerne i undersøgelsen vil omfatte patienter diagnosticeret med type 2-diabetes, som vil blive screenet for muskel- og skeletsmerter ved hjælp af det nordiske spørgeskema om muskel- og skeletsymptomer. De vil også blive screenet for depression ved hjælp af Beck Depression Inventory (BDI). Kun forsøgspersoner med muskuloskeletale symptomer og depression vil blive inkluderet i undersøgelsen. Der vil blive indhentet samtykke fra forsøgspersonerne, før de deltager i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personer med diagnosen type 2-diabetes i mindst 4 år på oral hypoglykæmisk kontrol
  2. Alder mellem 20 og 55 år
  3. Muskuloskeletal påvirkning og depression,
  4. Samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Emner, der er involveret i sportsaktiviteter
  2. Dem, hvis muskuloskeletale problemer er alvorlige og kan forhindre dem i at udføre nogle af øvelserne.
  3. Personer med hypertension
  4. Koronararteriesygdom
  5. Myokardieinfarkt
  6. Hjerte- eller mavekirurgi
  7. Tidligere 6 måneder, historie med brud på rygsøjlen, hofte, knæ og ankelled
  8. Svaghed i underekstremiteterne og deformiteter med tab af beskyttende fornemmelse i fødderne.
  9. Graviditet eller amning
  10. Brug af insulin
  11. Tilstedeværelse af retinopati,
  12. Nefropati
  13. Forsøgspersoner, der ikke giver samtykke til at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rebound træningsgruppe
Deltagere, der er randomiseret til denne gruppe, vil blive instrueret i de korrekte teknikker til de ønskede bevægelser (hop) på rebounderen.

Hver deltager vil gennemgå 3 sessioner om ugen i 8 uger, hvor hver session varer 20 minutter. Bounce-frekvensen vil blive bestemt af signaler fra en metronom og vil blive indstillet til mellem 90 og 120 bounces i minuttet. Pulstræningszonen vil blive opretholdt under træningen ved en moderat intensitet på 40-60 % og vil blive beregnet ved hjælp af Karvonen-formlen ([Pulsreserve x træningsprocent] + hvilepuls)(Nuhu & Maharaj, 2017).

Øvelsen vil involvere at hoppe på den midterste del af minitrampolinen (Portable 2013 Model Half-Fold Cellerciser med fødderne lidt fra hinanden og knæene i fuld forlængelse. Hvert fodslag svarer til et trin eller hop med trinhøjde, dette vil blive defineret som afstanden mellem foden ved maksimal springhøjde og trampolinens midte på mellem 10 og 15 cm (Nuhu & Maharaj, 2017).

Eksperimentel: Kredsløbstræningsgruppe
Kredsløbstræningen for deltagerne i denne gruppe vil blive designet til hver enkelt deltager. Træningen vil foregå 3 gange om ugen i 8 uger. Deltagerne gennemgår 10 minutters opvarmning før og 10 minutter nedkøling efter træningen. Modstandsøvelser vil blive udført på vægtmaskiner. Igennem modstandstræningsprogrammet vil deltagerne veksle mellem bænkpres, siddende række, lateral pull down, biceps frem, forside lår, bagside lår, benpres og roning.

Deltagerne vil blive instrueret i at ånde ud, mens de løfter en vægt og inhalere, mens de sænker den, for at minimere blodtryksudsving og at hvile i 2 til 3 minutter mellem sættene. Deltagerne vil udføre 1 sæt pr. modstandsøvelse tre gange om ugen i de første 2 uger og 4 sæt af hver modstandsøvelse tre gange om ugen i uge 3 og 4. Modstanden øges med 5 til 10 kg, når deltageren kan udføre mere end 15 gentagelser samtidig med at formen bevares.

Alle aerobe aktiviteter i kredsløbstræningen vil blive udført på et cykelergometer eller løbebånd. Deltagerne kan frit variere den anvendte maskine fra det ene besøg til det næste. Træningsintensiteten vil blive standardiseret ved at bruge pulsmålere (Polar Electro Oy), der vil vise deltagerens puls og udsende et advarselssignal, når pulsen var uden for den foreskrevne træningszone, og dermed guide deltageren i at justere arbejdsbelastningen op eller ned til opnå den ønskede intensitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteændring er ved at blive vurderet
Tidsramme: Baseline og i slutningen af ​​otte uger af undersøgelsen
Muskuloskeletale smerter vil blive vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS)
Baseline og i slutningen af ​​otte uger af undersøgelsen
Blodsukkerniveau Ændring er ved at blive vurderet
Tidsramme: Baseline og i slutningen af ​​otte uger af undersøgelsen
Sukkerniveauet måles ved hjælp af accutrend plus
Baseline og i slutningen af ​​otte uger af undersøgelsen
Kolesterolniveau Ændring er ved at blive vurderet
Tidsramme: Baseline og i slutningen af ​​otte uger af undersøgelsen
Kolesterolniveauet vil blive målt ved hjælp af accutrend pus
Baseline og i slutningen af ​​otte uger af undersøgelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression Ændring er ved at blive vurderet
Tidsramme: Baseline og i slutningen af ​​undersøgelsens otte uger
Depressionen vil blive målt ved hjælp af Becks depressionsopgørelse
Baseline og i slutningen af ​​undersøgelsens otte uger
Livskvalitet Forandring er ved at blive vurderet
Tidsramme: Baseline og i slutningen af ​​undersøgelsens otte uger
Livskvaliteten vil blive målt ved hjælp af det korte spørgeskema til sundhedsundersøgelsen (SF-36)
Baseline og i slutningen af ​​undersøgelsens otte uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. november 2018

Studieafslutning (Forventet)

20. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

27. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2018

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4198

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rebound øvelse

Søg i lignende forsøg