Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilføjelse af ketamin til lavdosis bupivacain i sadelblok til perianal kirurgi

13. januar 2018 opdateret af: Esam Eldin Mohamed Abdalla
Evaluering af den anæstetiske kvalitet og smertestillende effekt af tilsætning af ketamin til intrathecal bupivavain i selektiv sadelblok til perianal kirurgi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført på Assiut Universitetshospitaler, General Surgery Operationsroom og Post Anesthesia Care Unit (PACU).

Denne undersøgelse vil omfatte 60 voksne deltagere (ASA I&II) planlagt til mindre perianal kirurgi (perianal fistel, hæmorider eller begge dele). Efter godkendelse af etisk udvalg og skriftligt informeret samtykke indhentes fra deltagerne.

Undersøgerne vil udelukke deltagere med klassiske kontraindikationer mod spinalblokade, allerede eksisterende systemisk sygdom (såsom kardiovaskulære, respiratoriske eller nyresygdomme), koagulopati og deltagere, der tager enhver medicin, der kan påvirke den hæmodynamiske respons.

De udvalgte deltagere vil blive opdelt i to grupper (30 deltagere for hver gruppe), ketamingruppe og placebo (kontrol) gruppe.

Ketamingruppen vil modtage intratekal bupivacain (7,5 mg) i 1,5 ml (Marcaine, Astra Zeneca, Frankrig, 0,5%) og ketamin (25 mg) i 0,5 ml (Ketam, EIPICO, Egypten, 50 mg/ml). Samlet volumen er 2 ml vil injiceres. Kontrolgruppen vil kun modtage intratekal bupivacain (7,5 mg) i 1,5 ml plus 0,5 ml normalt saltvand for at opnå et samlet volumen på 2 ml.

Bedøvelsesteknik

deltagerne vil modtage oral medicin 60 minutter præoperativt med 0,5 mg/kg midazolam.

Efter ankomst til operationsstuen blev der anbragt et intravenøst ​​(IV) 18-20G kateter, og infusion af 20 ml/kg NaCl 0,9% vil starte. Standardmonitorering af elektrokardiogram (EKG), hjertefrekvens (HR), iltmætning (SpO2) og ikke-invasivt blodtryk (BP) vil blive startet.

Dural punktering blev foretaget i siddende stilling med en 25 gauge spinal nål ved hjælp af en median tilgang. Efter aspiration blev dosis af bedøvelsesmiddel som angivet i kuverten injiceret over to minutter. Tidspunktet for Dural punktering blev brugt som det primære udgangspunkt for vurderingen. Medicininjektionen vil vare over 10 s uden barbotage og nåleåbningen cephaled. Efter intratekal injektion vil deltagerne blive siddende i 10 minutter, derefter vil patienten ligge i litotomiposition og modtage 100 % O2 (4 L/min) med ansigtsmaske.

Ti minutter efter Dural-punkturen vil deltagerne blive bedt om at lægge sig ned, og niveauet af sensorisk blokering vil blive testet med en spritserviet. Motorblok blev testet ved modificeret Bromage-skala (0 = ingen motorblok, 1 = i stand til at bøje ankel og bøje knæ, 2 = i stand til at bøje ankel og 3 = fuld motorisk blok) [21], og operation i liggende stilling vil tillade at starte. I tilfælde af mislykket blokering vil generel anæstesi blive induceret.

Ikke-invasiv BP taget hvert 5. minut og HR blev vurderet i operationsstuen. Reduktion af middel BP (MAP) og HR >20 % fra baseline blev vurderet som klinisk signifikant. Et fald i systolisk BP under 90 mmHg vil blive behandlet med 5 mg IV efedrin, HR

Patientvurdering:

  • Demografi (alder, køn, operationstype); anæstesiens varighed (fra duralpunktur, indtil patienten forlod operationsstuen) og operation i minutter.
  • Succesrate (mislykket blokering, antal forsøg, lethed skala 1-3, hvor 3 = let at udføre, 2 = moderat, 1 = vanskeligt, flere forsøg påkrævet);
  • niveau af sensorisk (dermatomer) og motorisk (Bromage-skala) blokering 10 minutter efter dural punktering, ved slutningen af ​​operationen og på afdelingen hvert 30. minut, indtil blokeringen er forsvundet og derefter 6, 9, 12, 18 og 24 timer postoperativt. ;
  • MAP og HR hvert 5. minut i operationsstuen, derefter hver 4. time for postoperative 24 timer;
  • Komplikationer under udførelse af anæstesi: paræstesier, toksiske reaktioner,
  • Niveau af postoperativ smerte på en skriftlig VAS-skala (0-10 mm).
  • Tidspunktet for 1. analgetisk anmodning og antallet af anmodninger for hver patient vil blive registreret i det 1. 24 timer.
  • Forbrug af redningsanalgesi; hvis VAS er ≥ 5 i form af 30 mg intramuskulært (IM) gentaget to gange som patienttilfredshed og 0,1 mg morfin til opsamling af smerte
  • Postoperative komplikationer:

    - Urinretention (skala 0-2, hvor 0 = normal vandladning, 1 = besværlig spontan vandladning og 2 = ude af stand til at urinere, kateterisation er nødvendig.

  • Postoperativ kvalme og opkastning (PONV; 0-3 skala, hvor 0 = ingen kvalme, 1 = let kvalme, 2 = kvalme og enkelt opkastning og 3 = flere opkastninger) [15],
  • Postdural punktur hovedpine (PDPH) på dag 1 postoperativt og 10 dage senere ved telefonopkald i hjemmet,
  • Forbigående neurologiske symptomer (TNS), rygsmerter, kløe, allergiske reaktioner, tidspunkt for postoperativ restitution, tid til vandladning, varighed af sensorisk og motorisk blokering og tid til at stå og gå ustøttet

Statistisk analyse

Dataene vil blive optaget på og analyseret ved hjælp af SPSS-12. Resultaterne vil blive præsenteret som middel ±SD eller procent af patienter. For proportioner vil Pearson test eller Fishers test blive brugt. Elevens t-test bruges til kvantitative variable. En p-værdi på

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Tidlig fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emner vil kun blive inkluderet i undersøgelsen, hvis de opfylder alle følgende kriterier:
  • Patienter planlagt til perianale operationer.
  • Alder 18-55 år.
  • ASA fysisk status I-II.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner vil blive udelukket fra undersøgelsen af ​​en af ​​følgende årsager:
  • Patient afslag
  • Enhver kontraindikation af regional anæstesi
  • Mislykket teknik

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ketamingruppen
Ketamingruppen vil modtage intratekal bupivacain (7,5 mg) i 1,5 ml (Marcaine, Astra Zeneca, Frankrig, 0,5%) og ketamin (25 mg) i 0,5 ml (Ketam, EIPICO, Egypten, 50 mg/ml). Samlet volumen er 2 ml vil injiceres
en antagonist af NMDA-receptoren
Andre navne:
  • ketalar
lokalbedøvelse
Andre navne:
  • marcaine 0,5 %
Placebo komparator: Kontrolgruppen
gruppen vil kun modtage intrathekal bupivacain (7,5 mg) i 1,5 ml plus 0,5 ml normalt saltvand for at opnå et samlet volumen på 2 ml.
lokalbedøvelse
Andre navne:
  • marcaine 0,5 %

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
- Varighed af sadelblok
Tidsramme: 24 timer efter operationen
(tid fra intrathekal injektion til tidspunktet for den første klage over smerte, første anmodning om analgesi eller en rapporteret NRS >4)
24 timer efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af behovet for supplerende analgesi
Tidsramme: 24 timer efter operationen
tidspunktet for 1. dosis
24 timer efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. oktober 2018

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2017

Først opslået (Faktiske)

29. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17100219

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ketamin

Søg i lignende forsøg