Effekt af probiotisk tilskud på endotelfunktion II
Forskere ved MCW har opdaget en ny vej, der forbinder den type bakterier, der findes i tarmene, med sværhedsgraden af hjerteanfald. Denne opdagelse af en sammenhæng mellem tarmbakterier, bakterielle metabolitter og sværhedsgraden af hjerteanfald betyder, at efterforskerne for første gang kan bestemme en persons sandsynlighed for at få et hjerteanfald via ikke-konventionelle risikofaktorer. Dette kan give muligheder for nye diagnostiske tests såvel som et potentiale for terapeutisk intervention. Forbindelsen mellem tarmmikrobiota og sværhedsgraden af hjerteanfald kan også føre til nye terapeutiske tilgange (probiotika, ikke-absorberbare antibiotika) for at forhindre hjerteanfald i at ske. De foreslåede undersøgelser vil teste hypotesen om, at ændret tarmmikrobiota er mekanisk forbundet med patogenesen af hjerte-kar-sygdomme. Efterforskerens mål er at bestemme, om inflammatoriske markører i blodet er nedsat og endotelcellefunktion forbedret af et probiotikum hos patienter med etableret koronararteriesygdom. Endvidere ønsker efterforskerne at belyse en mekanisme, hvorved tarmmikrobiotaen regulerer seruminflammatoriske markører.
- Specifikt mål 1 vil bestemme virkningen af et probiotikum på cirkulerende leptin og TMAO niveauer, konventionelle risikofaktorer for hjertekarsygdomme og diabetes (total kolesterol, LDL kolesterol, oxideret LDL, triglycerider, C-reaktivt protein, serum amyloid A, fibrinogen og adiponectin, glucoseafhængig insulinotropisk polypeptid (GIP), glucagon-lignende peptid (GLP-1), glucagon, insulin) og deres forhold til tarmmikrobiotaen (15 repræsentative mikrobielle grupper) som ikke-konventionelle risikofaktorer. Der vil blive indsamlet adskillige blodprøver for at måle biomarkører. Deltagerne vil give periodiske afføringsprøver for at måle tarmbakteriel biodiversitet. Til sidst vil endotelcellefunktionen (flowmedieret udvidelse) blive målt for at vurdere blodkarfunktionen.
- Specifikt mål 2 vil bestemme virkningen af et probiotikum på metabolitter afledt af tarmmikrobiotaen som kandidater til ikke-konventionelle risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme. Forholdet mellem metabolitter afledt af tarmmikrobiotaen, endotelcellefunktion og risikofaktorer for hjerte-kar-sygdom identificeret i Specifikt Mål 1 vil blive korreleret.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For nylig er en direkte sammenhæng mellem tarmmikrobiota, diætphosphatidylcholin og fremme af hjerte-kar-sygdomme blevet elegant demonstreret. I denne undersøgelse blev bredspektrede antibiotika brugt til at forstyrre tarmmikrobiotaen, og metabolomisk analyse identificerede 3 metabolitter af phosphatidylcholin, inklusive TMAO, forbundet med åreforkalkning. Indvirkningen af intestinal dysbiose på hjertet og dets modtagelighed for skader fra iskæmi/reperfusion har dog ikke været kendt indtil nu.
Nyt arbejde har vist en mekanistisk sammenhæng mellem ændringer i tarmmikrobiotaen og sværhedsgraden af myokardieinfarkt. Behandling af Dahl S-rotter med den kommercielt tilgængelige probiotiske bakterie Lactobacillus plantarum 299v og et ikke-absorberet antibiotikum vancomycin for at ændre mængden af multiple mikrobioter reducerede cirkulerende leptinniveauer, reducerede myokardieinfarktstørrelsen og forbedrede genopretning af postiskæmisk mekanisk funktion. Forbehandling med leptin afskaffede kardiobeskyttelse af probiotikum og antibiotika.
Disse resultater viser også, at rækkevidden af tarmmikrobiotaen strækker sig langt ud over lokale virkninger til fjerntliggende organsystemer såsom hjertet og giver støtte til de metabolomiske undersøgelser, der skal udføres i Specifikt Mål 2. Den forudgående opdagelse af en sammenhæng mellem tarmmikrobiota og deres metabolitter og myokardieinfarkt giver muligheder for nye terapeutiske tilgange (probiotika, ikke-absorberbare antibiotika og/eller mikrobielle metabolitter) til behandling og forebyggelse af kardiovaskulær sygdom.
Tidligere undersøgelser viser, at leptin spiller en vigtig rolle i signalering mellem tarmmikrobiotaen og hjertet. Supplering af kosten med aktive kulturer af Lactobacillus plantarum 299v fører til betydelige reduktioner i fibrinogen og LDL-kolesterol og leptinkoncentrationer hos rygere. Disse kliniske undersøgelser viser, at et probiotikum er i stand til at reducere risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme. Bemærk, at hverken leptin- eller TMAO-niveauer i sig selv er en anerkendt kardiovaskulær risikofaktor. Dette er i øjeblikket et område med et enormt potentiale for at opnå ny mekanistisk indsigt og kan føre til et terapeutisk produkt eller klinisk anvendelse.
Nedsat endotelfunktion er anerkendt som en tidlig og modulerende proces i patogenesen af aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom. Endvidere er det blevet vist, at patienter med type 2-diabetes mellitus udviser endothelial dysfunktion, og at denne fænotype går forud for udvikling af åbenlys hyperglykæmi. Endotelfunktion kan let måles med ikke-invasive midler, og endoteldysfunktion målt ikke-invasivt uafhængigt forudsiger fremtidig kardiovaskulær risiko hos patienter både med og uden klinisk tilsyneladende kardiovaskulær sygdom. Endotelfunktion af ledningskar endotel hos mennesker kvantificeres almindeligvis ved måling af flow-medieret udvidelse (FMD) i brachialisarterien, som repræsenterer den endotelafhængige afslapning af en ledningsarterie - typisk brachialisarterien - på grund af en øget blodgennemstrømning. MKS korrelerer med nedsat endotelafhængig afslapning i kranspulsårerne og er et almindeligt anerkendt "barometer" for kardiovaskulær risiko. Tilsammen tyder disse data på, at brachial MKS er en ideel surrogatmarkør for kardiovaskulær risiko til at overvåge virkningerne af Lactobacillus plantarum 299v som foreslået i dette arbejde. Michael Widlansky har stor erfaring i brugen af MKS til at måle endotelfunktionen.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Michael Widlansky, MD
- Telefonnummer: 414-955-6759
- E-mail: mwidlans@mcw.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ryan Kacala
- Telefonnummer: 414-955-6885
- E-mail: rkacala@mcw.edu
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
CAD-inklusionskriterier
Alder mellem 40-80 år Anamnese med kendt koronararteriesygdom (enten med myokardieinfarkt i anamnesen, demonstrativt angiogram >=50 % stenose i mindst 1 større epikardiekoronararterie eller en tidligere stresstest, der viste tegn på iskæmi, der ikke har blevet afsløret at være en falsk positiv test ved angiografi)
T2DM uden CAD Inklusionskriterier
- Alder mellem 40-80 år
- Anamnese med kendt diabetes mellitus type II som tidligere diagnosticeret af patientens udbyder (ICD-9/10-kode)
CAD udelukkelseskriterier
Ustabil angina eller myokardieinfarkt efter historie, EKG og/eller enzymatiske kriterier inden for 1 måned efter tilmelding.
LV dysfunktion som defineret af en LV ejektionsfraktion dokumenteret som < 45 % inden for 1 år efter tilmelding ved et ekkokardiogram, MRI eller nuklear billeddannelse.
Ukontrolleret hypertension med et blodtryk på over 170/100 mmHg ved screeningsbesøget.
Kendt historie med kronisk nyreinsufficiens, leverdysfunktion eller cancer udover ikke-melanom hudcarcinomer eller lokaliseret prostatacancer, der kræver systemisk behandling inden for fem år efter tilmelding.
Kendt historie med kognitiv svækkelse eller manglende evne til at følge undersøgelsesprocedurer Patient med mave-tarm-sygdom, såsom kort tarmsyndrom, inflammatorisk tarmsygdom eller en ileostomi.
Patient med en implanteret defibrillator eller permanent pacemaker, som den potentielle deltager vides at stole på i mere end 50 % af ventrikulære depolariseringer.
Patienter, der har modtaget probiotika, præbiotika og antibiotika inden for de sidste 12 uger.
Patienter med dosisændringer af vasoaktiv medicin og HMG-CoA-reduktasehæmmere i de 6 uger før indskrivning.
Graviditet Patienter, der i øjeblikket tager vitamin K-anatagonister såsom coumadin, warfarin.
Dem, der drikker dagligt eller bruger ulovlige stoffer.
T2DM uden CAD udelukkelseskriterier
Hgb A1C > 9,5 % koronararteriesygdom (enten efter myokardieinfarkt i anamnesen, demonstrativt angiogram >=50 % stenose i mindst 1 større epikardiekoronararterie eller en tidligere stresstest, der viste tegn på iskæmi, som ikke er blevet afsløret at være en falsk positiv test ved angiografi) Ustabil angina eller myokardieinfarkt efter historie, EKG og/eller enzymatiske kriterier inden for 1 måned efter tilmelding.
LV dysfunktion som defineret af en LV ejektionsfraktion dokumenteret som < 45 % inden for 1 år efter tilmelding ved et ekkokardiogram, MRI eller nuklear billeddannelse.
Ukontrolleret hypertension med et blodtryk på over 170/100 mmHg ved screeningsbesøget.
Kendt historie med kronisk nyreinsufficiens, leverdysfunktion eller cancer udover ikke-melanom hudcarcinomer eller lokaliseret prostatacancer, der kræver systemisk behandling inden for fem år efter tilmelding.
Kendt historie med kognitiv svækkelse eller manglende evne til at følge undersøgelsesprocedurer Patient med mave-tarm-sygdom, såsom kort tarmsyndrom, inflammatorisk tarmsygdom eller en ileostomi.
Patient med en implanteret defibrillator eller permanent pacemaker, som den potentielle deltager vides at stole på i mere end 50 % af ventrikulære depolariseringer.
Patienter, der har modtaget probiotika, præbiotika og antibiotika inden for de sidste 12 uger.
Patienter med dosisændringer af vasoaktiv medicin og HMG-CoA-reduktasehæmmere i de 6 uger før indskrivning.
Graviditet Patienter, der i øjeblikket tager vitamin K-anatagonister såsom coumadin, warfarin.
Dem, der drikker dagligt eller bruger ulovlige stoffer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Goodbelly først
Forsøgspersoner i denne arm vil indtage 1 portion lactobacillus plantarum 299v dagligt i de første 6 uger.
|
Indtagelse af 1 portion Goodbelly probiotika dagligt i 6 uger.
Dette efterfølges af 6 ugers placebo.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Forsøgspersoner i denne arm vil indtage 1 portion varmedræbt placebo dagligt i de første 6 uger.
|
Indtagelse af 1 portion probiotisk placebo dagligt i 6 uger. af 1 portion Goodbelly probiotika dagligt i 6 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i baseline flowmedieret dilatation (FMD) efter 6 uger
Tidsramme: baseline og uge 6
|
Dette er en måling af endotelfunktionen i brachialisarterien
|
baseline og uge 6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Widlansky, MD, Medical College of Wisconsin
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Celermajer DS, Sorensen KE, Gooch VM, Spiegelhalter DJ, Miller OI, Sullivan ID, Lloyd JK, Deanfield JE. Non-invasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis. Lancet. 1992 Nov 7;340(8828):1111-5. doi: 10.1016/0140-6736(92)93147-f.
- Lam V, Su J, Koprowski S, Hsu A, Tweddell JS, Rafiee P, Gross GJ, Salzman NH, Baker JE. Intestinal microbiota determine severity of myocardial infarction in rats. FASEB J. 2012 Apr;26(4):1727-35. doi: 10.1096/fj.11-197921. Epub 2012 Jan 12.
- Naruszewicz M, Johansson ML, Zapolska-Downar D, Bukowska H. Effect of Lactobacillus plantarum 299v on cardiovascular disease risk factors in smokers. Am J Clin Nutr. 2002 Dec;76(6):1249-55. doi: 10.1093/ajcn/76.6.1249.
- Widlansky ME, Gokce N, Keaney JF Jr, Vita JA. The clinical implications of endothelial dysfunction. J Am Coll Cardiol. 2003 Oct 1;42(7):1149-60. doi: 10.1016/s0735-1097(03)00994-x.
- Thijssen DH, Black MA, Pyke KE, Padilla J, Atkinson G, Harris RA, Parker B, Widlansky ME, Tschakovsky ME, Green DJ. Assessment of flow-mediated dilation in humans: a methodological and physiological guideline. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2011 Jan;300(1):H2-12. doi: 10.1152/ajpheart.00471.2010. Epub 2010 Oct 15.
- Takase B, Uehata A, Akima T, Nagai T, Nishioka T, Hamabe A, Satomura K, Ohsuzu F, Kurita A. Endothelium-dependent flow-mediated vasodilation in coronary and brachial arteries in suspected coronary artery disease. Am J Cardiol. 1998 Dec 15;82(12):1535-9, A7-8. doi: 10.1016/s0002-9149(98)00702-4.
- Vita JA, Keaney JF Jr. Endothelial function: a barometer for cardiovascular risk? Circulation. 2002 Aug 6;106(6):640-2. doi: 10.1161/01.cir.0000028581.07992.56. No abstract available.
- Tang WH, Wang Z, Levison BS, Koeth RA, Britt EB, Fu X, Wu Y, Hazen SL. Intestinal microbial metabolism of phosphatidylcholine and cardiovascular risk. N Engl J Med. 2013 Apr 25;368(17):1575-84. doi: 10.1056/NEJMoa1109400.
- Corretti MC, Anderson TJ, Benjamin EJ, Celermajer D, Charbonneau F, Creager MA, Deanfield J, Drexler H, Gerhard-Herman M, Herrington D, Vallance P, Vita J, Vogel R; International Brachial Artery Reactivity Task Force. Guidelines for the ultrasound assessment of endothelial-dependent flow-mediated vasodilation of the brachial artery: a report of the International Brachial Artery Reactivity Task Force. J Am Coll Cardiol. 2002 Jan 16;39(2):257-65. doi: 10.1016/s0735-1097(01)01746-6.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PRO27955
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom
-
NCT03441425AfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdigheder
Kliniske forsøg med Goodbelly først
-
NCT04364074AfsluttetKoronararteriesygdom | Forhøjet blodtryk | Perifere vaskulære sygdomme | Hyperlipidæmi | Cerebrale arterielle sygdomme
-
NCT04451070AfsluttetUdbrændthed blandt familielæger
-
NCT01564082AfsluttetEndotracheal intubation
-
NCT05909917AfsluttetTrauma | Traumeskade
-
NCT07177014Rekruttering
-
NCT06035770Afsluttet