Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji probiotykami na funkcję śródbłonka II

20 marca 2026 zaktualizowane przez: Michael E. Widlansky, Medical College of Wisconsin

Naukowcy z MCW odkryli nową ścieżkę, która łączy rodzaj bakterii obecnych w jelitach z ciężkością zawału serca. Odkrycie związku między bakteriami jelitowymi, metabolitami bakteryjnymi i ciężkością zawału serca oznacza, że ​​po raz pierwszy badacze mogą określić prawdopodobieństwo wystąpienia zawału serca u danej osoby na podstawie niekonwencjonalnych czynników ryzyka. Może to zapewnić możliwości nowatorskich testów diagnostycznych, a także potencjał interwencji terapeutycznej. Związek między mikrobiomem jelitowym a ciężkością zawału serca może również prowadzić do nowych podejść terapeutycznych (probiotyki, niewchłanialne antybiotyki) zapobiegających zawałom serca. Proponowane badania sprawdzą hipotezę, że zmieniona mikroflora jelitowa jest mechanistycznie powiązana z patogenezą chorób sercowo-naczyniowych. Celem badacza jest ustalenie, czy probiotyk zmniejsza markery stanu zapalnego we krwi i poprawia funkcję komórek śródbłonka u pacjentów z rozpoznaną chorobą wieńcową. Ponadto badacze chcą wyjaśnić mechanizm, za pomocą którego mikroflora jelitowa reguluje markery stanu zapalnego w surowicy.

  1. Cel szczegółowy 1 określi wpływ probiotyku na poziom krążącej leptyny i TMAO, konwencjonalnych czynników ryzyka chorób układu krążenia i cukrzycy (cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, utlenionego LDL, trójglicerydów, białka C-reaktywnego, amyloidu A w surowicy, fibrynogenu i adiponektyny, zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy (GIP), peptyd glukagonopodobny (GLP-1), glukagon, insulina) i ich związek z mikrobiomem jelitowym (15 reprezentatywnych grup drobnoustrojów) jako niekonwencjonalnymi czynnikami ryzyka. Zostanie pobranych kilka próbek krwi w celu zmierzenia biomarkerów. Uczestnicy będą dostarczać okresowe próbki kału w celu pomiaru różnorodności biologicznej bakterii jelitowych. Na koniec zmierzona zostanie funkcja komórek śródbłonka (rozszerzenie zależne od przepływu) w celu oceny funkcji naczyń krwionośnych.
  2. Cel szczegółowy 2 określi wpływ probiotyku na metabolity pochodzące z mikrobiomu jelitowego jako kandydatów na niekonwencjonalne czynniki ryzyka chorób układu krążenia. Związek między metabolitami pochodzącymi z mikroflory jelitowej, funkcją komórek śródbłonka i czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych zidentyfikowanymi w Celu Szczegółowym 1 zostanie skorelowany.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ostatnio elegancko wykazano bezpośredni związek między mikrobiomem jelitowym, fosfatydylocholiną w diecie i promowaniem chorób sercowo-naczyniowych. W tym badaniu zastosowano antybiotyki o szerokim spektrum działania, aby zakłócić mikroflorę jelitową, a analiza metabolomiczna zidentyfikowała 3 metabolity fosfatydylocholiny, w tym TMAO, związane z miażdżycą tętnic. Jednak wpływ dysbiozy jelitowej na serce i jego podatność na uszkodzenia w wyniku niedokrwienia/reperfuzji nie był do tej pory znany.

Nowe prace wykazały mechanistyczny związek między zmianami mikroflory jelitowej a ciężkością zawału mięśnia sercowego. Leczenie szczurów Dahl S dostępną w handlu probiotyczną bakterią Lactobacillus plantarum 299v i niewchłanianym antybiotykiem wankomycyną w celu zmiany obfitości wielu mikrobiomów obniżyło poziomy leptyny w krążeniu, zmniejszyło rozmiar zawału mięśnia sercowego i poprawiło powrót funkcji mechanicznych po niedokrwieniu. Wstępne podanie leptyny zniosło kardioprotekcję probiotykiem i antybiotykiem.

Odkrycia te pokazują również, że zasięg mikroflory jelitowej wykracza daleko poza lokalne skutki na odległe układy narządów, takie jak serce, i stanowią wsparcie dla badań metabolomicznych, które mają być przeprowadzone w ramach celu szczegółowego 2. Wcześniejsze odkrycie związku między mikrobiomem jelitowym, ich metabolitami a zawał mięśnia sercowego stwarza możliwości dla nowych podejść terapeutycznych (probiotyki, niewchłanialne antybiotyki i/lub metabolity drobnoustrojów) do leczenia i zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym.

Wcześniejsze badania wskazują na ważną rolę leptyny w przekazywaniu sygnałów między mikrobiomem jelitowym a sercem. Uzupełnienie diety aktywnymi kulturami Lactobacillus plantarum 299v prowadzi do znacznego obniżenia stężenia fibrynogenu i cholesterolu LDL oraz leptyny u palaczy. Te badania kliniczne pokazują, że probiotyk jest w stanie zmniejszyć czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Należy zauważyć, że ani poziom leptyny, ani TMAO jako takie nie są uznanymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego. Jest to obecnie obszar o ogromnym potencjale w zakresie zdobywania nowych informacji mechanistycznych i może prowadzić do produktu terapeutycznego lub zastosowania klinicznego.

Upośledzona funkcja śródbłonka jest uznawana za wczesny i modulujący proces w patogenezie miażdżycowej choroby układu krążenia. Ponadto wykazano, że pacjenci z cukrzycą typu 2 wykazują dysfunkcję śródbłonka i że ten fenotyp poprzedza rozwój jawnej hiperglikemii. Czynność śródbłonka można łatwo zmierzyć metodami nieinwazyjnymi, a dysfunkcja śródbłonka mierzona nieinwazyjnie niezależnie przewiduje przyszłe ryzyko sercowo-naczyniowe u pacjentów zarówno z klinicznie widoczną chorobą sercowo-naczyniową, jak i bez niej. Funkcja śródbłonka naczyń przewodowych u ludzi jest zwykle określana ilościowo przez pomiar rozszerzania zależnego od przepływu (FMD) w tętnicy ramiennej, co reprezentuje zależne od śródbłonka rozluźnienie tętnicy przewodowej - zazwyczaj tętnicy ramiennej - z powodu zwiększonego przepływu krwi. FMD koreluje z zaburzeniami zależnej od śródbłonka relaksacji tętnic wieńcowych i jest powszechnie uznawanym „barometrem” ryzyka sercowo-naczyniowego. Podsumowując, dane te sugerują, że FMD ramienia jest idealnym zastępczym markerem ryzyka sercowo-naczyniowego do monitorowania skutków Lactobacillus plantarum 299v, jak zaproponowano w tej pracy. Michael Widlansky ma rozległe doświadczenie w stosowaniu FMD do pomiaru funkcji śródbłonka.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
215

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Michael Widlansky, MD
  • Numer telefonu: 414-955-6759
  • E-mail: mwidlans@mcw.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

36 lat do 76 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia CAD

Wiek od 40 do 80 lat Choroba wieńcowa w wywiadzie (na podstawie przebytego zawału mięśnia sercowego, angiogramu wykazującego >=50% zwężenia co najmniej 1 głównej tętnicy wieńcowej nasierdziowej lub wcześniejszego testu wysiłkowego, który wykazał niedokrwienie, które nie okazał się być fałszywie dodatnim testem za pomocą angiografii)

T2DM bez kryteriów włączenia CAD

  1. Wiek między 40-80 lat
  2. Historia rozpoznanej wcześniej cukrzycy typu II przez lekarza (kod ICD-9/10)

Kryteria wykluczenia CAD

Niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego na podstawie wywiadu, EKG i/lub kryteriów enzymatycznych w ciągu 1 miesiąca od włączenia.

Dysfunkcja LV zdefiniowana jako frakcja wyrzutowa LV udokumentowana jako < 45% w ciągu 1 roku od włączenia za pomocą echokardiogramu, MRI lub obrazowania jądrowego.

Niekontrolowane nadciśnienie z ciśnieniem krwi powyżej 170/100 mmHg podczas wizyty przesiewowej.

Znana historia przewlekłej niewydolności nerek, dysfunkcji wątroby lub raka oprócz nieczerniakowych raków skóry lub zlokalizowanego raka gruczołu krokowego wymagających leczenia systemowego w ciągu pięciu lat od włączenia.

Znana historia zaburzeń funkcji poznawczych lub niezdolność do przestrzegania procedur badania Pacjent z chorobą przewodu pokarmowego, taką jak zespół krótkiego jelita, choroba zapalna jelit lub ileostomia.

Pacjent z wszczepionym defibrylatorem lub stałym rozrusznikiem serca, na którym potencjalny uczestnik może polegać w przypadku ponad 50% depolaryzacji komór.

Pacjenci, którzy otrzymywali probiotyki, prebiotyki i antybiotyki w ciągu ostatnich 12 tygodni.

Pacjenci ze zmianami dawkowania leków wazoaktywnych i inhibitorów reduktazy HMG-CoA w ciągu 6 tygodni przed włączeniem do badania.

Ciąża Pacjenci, którzy obecnie przyjmują antagonistów witaminy K, takich jak kumadyna, warfaryna.

Ci, którzy codziennie piją lub używają nielegalnych narkotyków.

T2DM bez kryteriów wykluczania CAD

Hgb A1C > 9,5% Choroba wieńcowa (na podstawie wywiadu zawału mięśnia sercowego, angiogramu wykazującego >=50% zwężenia co najmniej 1 głównej nasierdziowej tętnicy wieńcowej lub wcześniejszego testu wysiłkowego, który wykazał niedokrwienie, które nie zostało ujawnione jako fałszywie dodatni wynik testu angiograficznego) Niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego na podstawie wywiadu, EKG i/lub kryteriów enzymatycznych w ciągu 1 miesiąca od włączenia.

Dysfunkcja LV zdefiniowana jako frakcja wyrzutowa LV udokumentowana jako < 45% w ciągu 1 roku od włączenia za pomocą echokardiogramu, MRI lub obrazowania jądrowego.

Niekontrolowane nadciśnienie z ciśnieniem krwi powyżej 170/100 mmHg podczas wizyty przesiewowej.

Znana historia przewlekłej niewydolności nerek, dysfunkcji wątroby lub raka oprócz nieczerniakowych raków skóry lub zlokalizowanego raka gruczołu krokowego wymagających leczenia systemowego w ciągu pięciu lat od włączenia.

Znana historia zaburzeń funkcji poznawczych lub niezdolność do przestrzegania procedur badania Pacjent z chorobą przewodu pokarmowego, taką jak zespół krótkiego jelita, choroba zapalna jelit lub ileostomia.

Pacjent z wszczepionym defibrylatorem lub stałym rozrusznikiem serca, na którym potencjalny uczestnik może polegać w przypadku ponad 50% depolaryzacji komór.

Pacjenci, którzy otrzymywali probiotyki, prebiotyki i antybiotyki w ciągu ostatnich 12 tygodni.

Pacjenci ze zmianami dawkowania leków wazoaktywnych i inhibitorów reduktazy HMG-CoA w ciągu 6 tygodni przed włączeniem do badania.

Ciąża Pacjenci, którzy obecnie przyjmują antagonistów witaminy K, takich jak kumadyna, warfaryna.

Ci, którzy codziennie piją lub używają nielegalnych narkotyków.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Dobry brzuch pierwszy
Pacjenci w tej grupie będą spożywać 1 porcję Lactobacillus plantarum 299v dziennie przez pierwsze 6 tygodni.
Suplement diety: Najpierw dobry brzuch
Spożywanie 1 porcji probiotyku Goodbelly dziennie przez 6 tygodni. Po tym następuje 6 tygodni placebo.
Inne nazwy:
  • Goodbelly
Komparator placebo: Placebo
Pacjenci w tej grupie będą codziennie spożywać 1 porcję placebo zabitego ciepłem przez pierwsze 6 tygodni.
Suplement diety: Najpierw placebo
Spożywanie 1 porcji probiotycznego placebo dziennie przez 6 tygodni. 1 porcja probiotyku Goodbelly dziennie przez 6 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana podstawowego rozszerzenia zależnego od przepływu (FMD) po 6 tygodniach
Ramy czasowe: linia wyjściowa i tydzień 6
Jest to pomiar funkcji śródbłonka w tętnicy ramiennej
linia wyjściowa i tydzień 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Medical College of Wisconsin

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Michael Widlansky, MD, Medical College of Wisconsin

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
16 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
16 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PRO27955

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby układu krążenia

Badania kliniczne na Najpierw dobry brzuch

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami