Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af motorisk indblanding på auditive signaler og musik under gang på bevægelseskvalitet og opfattet træthed hos personer med multipel sklerose (PwMS)

2. august 2018 opdateret af: Peter Feys, Hasselt University
Undersøgelsen undersøger effekten af ​​forskellige tilstande af auditiv cueing og musik på gangkvalitet og oplevet træthed hos personer med multipel sklerose sammenlignet med raske kontroller. Undersøgelsen strækker sig over en periode på fire sessioner, hvor hver session varer maksimalt 1t30 minutter. De eksperimentelle betingelser omfatter deltagere, der går til musik og metronom (ved forskellige tempi) i 3 minutter og 15 sekunder pr. tilstand, med en hvileperiode på 3 minutter mellem hver tilstand. Der vil blive brugt non-invasivt udstyr. Deltagerne er udstyret med sensorer (urlignende remme ved håndled, ankler og på tværs af brystet) og får trådløse høretelefoner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Gent, Belgien
        • University of Ghent
      • Melsbroek, Belgien
        • Nationaal Multiple Sclerose Center
      • Overpelt, Belgien
        • Revalidatie & MS Centrum Overpelt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

personer med multipel sklerose og raske frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose af MS på >1 år,
  • ingen tilbagefald inden for den sidste måned,
  • evne til at gå i 12 minutter uden afbrydelse,
  • en gennemsnitlig sædvanlig ganghastighed mellem 0,4 og 1,2 m/s.

Ekskluderingskriterier:

  • kognitiv svækkelse, der hindrer forståelsen og udførelsen af ​​de eksperimentelle procedurer
  • graviditet
  • nedsat hørelse
  • amusia
  • slå døvhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sund kontrol
Adfærdsmæssigt: auditive signaler og musik under gang
effekten af ​​forskellige tilstande af auditiv cueing og musik på gangkvalitet og oplevet træthed hos personer med multipel sklerose sammenlignet med raske kontroller
personer med multipel sklerose
Adfærdsmæssigt: auditive signaler og musik under gang
effekten af ​​forskellige tilstande af auditiv cueing og musik på gangkvalitet og oplevet træthed hos personer med multipel sklerose sammenlignet med raske kontroller

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spatio-temporelle parametre for gangart
Tidsramme: dag 1
Deltagerne bærer bærbare APDM-sensorer. Disse sensorer aktiveres under gang, og registrerer de spatio-temporale parametre for gangart.
dag 1
Spatio-temporelle parametre for gangart
Tidsramme: uge 1
Deltagerne bærer bærbare APDM-sensorer. Disse sensorer aktiveres under gang, og registrerer de spatio-temporale parametre for gangart.
uge 1
Spatio-temporelle parametre for gangart
Tidsramme: uge 2
Deltagerne bærer bærbare APDM-sensorer. Disse sensorer aktiveres under gang, og registrerer de spatio-temporale parametre for gangart.
uge 2
Spatio-temporelle parametre for gangart
Tidsramme: uge 3
Deltagerne bærer bærbare APDM-sensorer. Disse sensorer aktiveres under gang, og registrerer de spatio-temporale parametre for gangart.
uge 3
Parametre for synkronisering
Tidsramme: dag 1
Deltagerne har to lette ipods fastgjort på deres ankler - disse er en del af D-jogger-systemet. Systemet aktiveres under gang, og logger synkroniseringsparametrene
dag 1
Parametre for synkronisering
Tidsramme: uge 1
Deltagerne har to lette ipods fastgjort på deres ankler - disse er en del af D-jogger-systemet. Systemet aktiveres under gang, og logger synkroniseringsparametrene
uge 1
Parametre for synkronisering
Tidsramme: uge 2
Deltagerne har to lette ipods fastgjort på deres ankler - disse er en del af D-jogger-systemet. Systemet aktiveres under gang, og logger synkroniseringsparametrene
uge 2
Parametre for synkronisering
Tidsramme: uge 3
Deltagerne har to lette ipods fastgjort på deres ankler - disse er en del af D-jogger-systemet. Systemet aktiveres under gang, og logger synkroniseringsparametrene
uge 3

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
subjektiv fysisk/psykisk træthed
Tidsramme: dag 1
Efter hver forsøgstilstand bliver deltageren spurgt 'hvor træt føler du dig i din krop på en skala fra 0 til 10, 0 er slet ikke træt og 10 er udmattet'
dag 1
subjektiv fysisk/psykisk træthed
Tidsramme: uge 1
Efter hver forsøgstilstand bliver deltageren spurgt 'hvor træt føler du dig i din krop på en skala fra 0 til 10, 0 er slet ikke træt og 10 er udmattet'
uge 1
subjektiv fysisk/psykisk træthed
Tidsramme: uge 2
Efter hver forsøgstilstand bliver deltageren spurgt 'hvor træt føler du dig i din krop på en skala fra 0 til 10, 0 er slet ikke træt og 10 er udmattet'
uge 2
fysisk/psykisk træthed
Tidsramme: uge 3
Efter hver forsøgstilstand bliver deltageren spurgt 'hvor træt føler du dig i din krop på en skala fra 0 til 10, 0 er slet ikke træt og 10 er udmattet'
uge 3
motivering
Tidsramme: dag 1
Deltagerne bliver spurgt: 'hvor motiverende var det at gå til de sidste bestemte stimuli (i metronomtilstand)/Sang (i musiktilstand) på en skala fra 0-5. ) at være slet ikke motiverende og 5 være meget motiverende'.
dag 1
motivering
Tidsramme: uge 1
Deltagerne bliver spurgt: 'hvor motiverende var det at gå til de sidste bestemte stimuli (i metronomtilstand)/Sang (i musiktilstand) på en skala fra 0-5. ) at være slet ikke motiverende og 5 være meget motiverende'.
uge 1
motivering
Tidsramme: uge 2
Deltagerne bliver spurgt: 'hvor motiverende var det at gå til de sidste bestemte stimuli (i metronomtilstand)/Sang (i musiktilstand) på en skala fra 0-5. ) at være slet ikke motiverende og 5 være meget motiverende'.
uge 2
motivering
Tidsramme: uge 3
Deltagerne bliver spurgt: 'hvor motiverende var det at gå til de sidste bestemte stimuli (i metronomtilstand)/Sang (i musiktilstand) på en skala fra 0-5. ) at være slet ikke motiverende og 5 være meget motiverende'.
uge 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hasselt University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University Ghent
Revalidatie & MS Centrum Overpelt
National MS Center Melsbroek

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. maj 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. september 2017

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. august 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • B67021629797

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel sclerose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger