Justering af patientpræferencer: en rolle, der tilbyder Alzheimers patienter, plejere og sundhedsudbydere uddannelse og støtte (APPROACHES)
Et pragmatisk forsøg på plejehjemsmetoder (tilpasning af patientpræferencer: en rolle, der tilbyder Alzheimers patienter, plejere og sundhedsudbydere uddannelse og støtte)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Warsaw, Indiana, Forenede Stater, 46580
- Miller's Merry Manor
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40299
- Signature HealthCARE LLC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Faciliteterne ejes af NH-virksomhedspartnere
- Faciliteterne er Medicare/Medicaid-certificerede
- Faciliteterne har et elektronisk sygejournalsystem
- Minimum sengestørrelse på 50 eller mere;
- Mindst 50 % længerevarende ophold som defineret ved en opholdstid på 100 dage eller længere.
Ekskluderingskriterier:
- Problematiske eller ustabile faciliteter vil blive fjernet i samråd med NH virksomhedsledere forud for randomisering
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fremgangsmåde ACP Specialist Program
Tilmeldte faciliteter, der vil blive trænet i programmet Program Planlægning (tilgange Planlægning (ACP).
|
Fremgangsmåden for Advance Care Planning (ACP) vil samarbejde med plejehjemsledere (i interventionsarmfaciliteter) til: i. Konsolidere plejehjem ACP -procedurer; ii.
Træne og uddanne personale; og iii.
Fremme ACP -specialprogrammet med patienter, der har Alzheimers sygdom/relaterede demens og deres familieplejere.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollere
Tilmeldte faciliteter, der udfører standard for plejeplanlægningsplanlægning (ACP) procedurer.
|
Standard for plejeplanlægningsplanlægning (ACP) procedurer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hospitaloverførsler
Tidsramme: 12 måneder
|
Hospitaloverførsler (optagelser og besøg på akuttafdelingen) over 12 måneder mellem Alzheimers sygdom og relaterede demens (ADRD) patienter i intervention vs. kontrol NHS
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilmelding af hospice
Tidsramme: 12 måneder
|
% ADRD -patienter, der bruger hospice
|
12 måneder
|
|
Død på hospitalet
Tidsramme: 12 måneder
|
% ADRD-afdøde, som døde på hospitalet
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susan Hickman, PhD, Indiana University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
- Demens
- Randomiserede kontrollerede forsøg
- Alzheimers sygdom
- Intubation
- Hospitalsindlæggelse
- Forudgående plejeplanlægning
- Pragmatiske kliniske forsøg
- Plejehjem
- Patientpræferencer
- Forhåndsdirektiver
- Dygtige sygeplejefaciliteter
- Genopliv ikke ordrer
- Læge bestiller livsopretholdende behandling
- Kunstig ernæring
- Ordre om genoplivning
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Neurokognitive lidelser
- Tauopatier
- Neurodegenerative sygdomme
- Opførsel
- Behandlingsoverholdelse og compliance
- Sundhedsadfærd
- Patienttilfredshed
- Alzheimers sygdom
- Demens
- Patientpræference
- Sundhedstjenester Administration
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Sundhedskvalitet
- Kvalitetsindikatorer, sundhedsvæsenet
- Standard for pleje
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 00481769
- R21AG057463-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .