Justere pasientpreferanser: en rolle som tilbyr Alzheimers pasienter, omsorgspersoner og helsepersonell utdanning og støtte (APPROACHES)
En pragmatisk utprøving av tilnærmingsmåter for sykehjem (Aligning pasientpreferanser: en rolle som tilbyr Alzheimers pasienter, omsorgspersoner og helsepersonell utdanning og støtte)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Warsaw, Indiana, Forente stater, 46580
- Miller's Merry Manor
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Forente stater, 40299
- Signature HealthCARE LLC
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Anleggene eies av NH bedriftspartnere
- Fasilitetene er Medicare/Medicaid-sertifisert
- Fasilitetene har et elektronisk journalsystem
- Minimum sengestørrelse på 50 eller mer;
- Minst 50 % langtidsopphold som definert ved en oppholdstid på 100 dager eller lenger.
Ekskluderingskriterier:
- Problematiske eller ustabile anlegg vil bli fjernet i samråd med NH bedriftsledere før randomisering
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Nærmer seg ACP -spesialistprogram
Påmeldte fasiliteter som vil bli opplært i Specialist -programmet Advance Care Planning (ACP).
|
Tilnærminger Advance Care Planning (ACP) spesialist vil samarbeide med sykehjemsledere (i intervensjonsarmanlegg) til: i. Konsolidere sykehjem ACP -prosedyrer; ii.
Trene og utdanne ansatte; og iii.
Tilrettelegge for AVS -spesialistprogram med pasienter som har Alzheimers sykdom/relaterte demens og deres familiepleiere.
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Påmeldte fasiliteter som vil utføre Prosedyrer for Standard of Care Advance Planning (ACP).
|
Standard of Care Advance Care Planning (ACP) prosedyrer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykehusoverføringer
Tidsramme: 12 måneder
|
Sykehusoverføringer (innleggelser og besøk av akuttmottak) Over 12 måneder mellom Alzheimers sykdom og relaterte demens (ADRD) pasienter i intervensjon kontra kontroll NHS
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hospice påmelding
Tidsramme: 12 måneder
|
% ADRD -pasienter som bruker hospice
|
12 måneder
|
|
Død på sykehus
Tidsramme: 12 måneder
|
% ADRD-avdøde som døde på sykehuset
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Susan Hickman, PhD, Indiana University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
- Demens
- Randomiserte kontrollerte forsøk
- Alzheimers sykdom
- Intubasjon
- Sykehusinnleggelse
- Forhåndsplanlegging
- Pragmatiske kliniske forsøk
- Sykehjem
- Pasientens preferanser
- Forhåndsdirektiver
- Dyktige sykepleiefasiliteter
- Ikke gjenoppliv bestillinger
- Legeordrer for livsopprettholdende behandling
- Kunstig ernæring
- Ordre om gjenoppliving
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Nevrokognitive lidelser
- Tauopatier
- Nevrodegenerative sykdommer
- Oppførsel
- Behandlingsoverholdelse og etterlevelse
- Helseatferd
- Pasienttilfredshet
- Alzheimers sykdom
- Demens
- Pasientpreferanse
- Health Services Administration
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Kvalitet på helsehjelpen
- Kvalitetsindikatorer, helsehjelp
- Standard for omsorg
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 00481769
- R21AG057463-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .