Sevofluran versus propofol; Neuroendokrin respons hos patienter med Oociyt Pick-up
Sammenligning af de postoperative smertescore og af de neuroendokrine stressresponser af blod og follikulær væske af to forskellige anæstesimetoder i oocytopsamlingsapplikationer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, Kalkun, 251/A 46040
- Kahramanmaras Sutcu Imam Univercity Faculty of edicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år og under 40 år
- Frivillige, der ønsker at deltage i arbejdet
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 18 og over 40
- Dem, der ikke ønsker at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Propofol Gruppen
1- Propofol-gruppen: Propofol-gruppen vil bruge 1 mg/kg propofol til patienten. Præoperativt blod vil blive taget fra patienterne, og cortisol, acth, glucagon, aldosteron, adrenalin, noradrenalin, PGE2, CRH vil blive undersøgt.
Under operationen vil patientens systoliske blodtryk, diastoliske blodtryk, middelarterietryk, hjertefrekvens, iltmætning følges.
Analgesi vil blive givet i henhold til patientens kropsbevægelser, og VAS-måling vil blive udført.
Remifentanyl vil blive brugt som et smertestillende middel 0,5 mcg/kg under operationen.
Patientens smerte vil blive vurderet ved hjælp af VAS (Visuel Analogue Scale) scoringssystemet og i løbet af den første time postoperativt efter patientens bevidsthed er fuldstændig.
|
|
Sevofluran gruppe
1- Sevofluran-gruppe: sevofluran blev administreret ved én minimum alveolær koncentration (MAC) til sluttidalkoncentrationer på 3 % til 5 %. Præoperativt blod vil blive taget fra patienterne og cortisol, acth, glucagon, aldosteron, adrenalin, noradrenalin, PGE2 , CRH vil blive undersøgt.
Under operationen vil patientens systoliske blodtryk, diastoliske blodtryk, middelarterietryk, hjertefrekvens, iltmætning følges.
Analgesi vil blive givet i henhold til patientens kropsbevægelser, og VAS-måling vil blive udført.
Remifentanyl vil blive brugt som et smertestillende middel 0,5 mcg/kg under operationen.
Patientens smerter vil blive vurderet ved hjælp af VAS (Visuel Analogue Scale) scoringssystem og i løbet af den første time postoperativt efter patientens bevidsthed er fuldstændig.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
præoperative og postoperative neuroendokrine stresshormoner i blodet
Tidsramme: baseline omkring ti minutter før operation, og Skift fra baseline omkring ti minutter efter operation
|
For at evaluere indvirkningen på de cirkulerende niveauer af kortizol mikrogram/dl, acth pg/ml, glukagon pg/ml, aldosteron pg/ml, PGE2 pg/ml, CRH ng/ml
|
baseline omkring ti minutter før operation, og Skift fra baseline omkring ti minutter efter operation
|
|
Smertescore
Tidsramme: efter operationen i 1 minut, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 60 minutter. Hver enhed vil blive evalueret separat i sig selv
|
VAS (Visuel Analogue Scale) .
Score fra 1 til 10, 0: Ingen smerte, 10: 10 smerte, der ikke kan tolereres
|
efter operationen i 1 minut, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 60 minutter. Hver enhed vil blive evalueret separat i sig selv
|
|
postoperative neuroendokrine stresshormoner i follikelvæske
Tidsramme: Skift fra baseline cirka ti minutter efter operationen
|
kortizol mikrogram/dl, acth pg/ml, glukagon pg/ml, aldosteron pg/ml, PGE2 pg/ml, CRH ng/ml
|
Skift fra baseline cirka ti minutter efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hæmodynamik og iltopfølgning
Tidsramme: Under operationen, 1 minut, 3 minutter, 5 minutter, 7 minutter, 10 minutter, 15 minutter. Hver enhed vil blive evalueret separat i sig selv
|
Systolisk blodtryk, diastolisk blodtryk, middelarterietryk, hjertefrekvens, iltmætning
|
Under operationen, 1 minut, 3 minutter, 5 minutter, 7 minutter, 10 minutter, 15 minutter. Hver enhed vil blive evalueret separat i sig selv
|
|
Hæmodynamik og iltopfølgning
Tidsramme: efter operationen i 1 minut, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 60 minutter. Hver enhed vil blive evalueret separat i sig selv
|
Systolisk blodtryk, diastolisk blodtryk, middelarterietryk, hjertefrekvens,
|
efter operationen i 1 minut, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 60 minutter. Hver enhed vil blive evalueret separat i sig selv
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Yavuz orak, md, Kahramanmaraş Sutcu Imam University Faculty of Medicine Kahramanmaraş/ Turkey
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017/12-16
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smerter, postoperativ
-
NCT07384858Rekruttering
-
NCT07382037Ikke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07176819AfsluttetPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07557784Ikke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07557797Ikke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07609173AfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07630909AfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07351331AfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07547137Ikke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
NCT07494162Ikke rekrutterer endnuKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)