Sevofluran versus Propofol; Neuroendokrine Reaktion bei Oociyt-Pick-up-Patienten
Vergleich der postoperativen Schmerzscores und der neuroendokrinen Stressreaktionen von Blut und Follikelflüssigkeit zweier unterschiedlicher Anästhesiemethoden bei Anwendungen zur Eizellenentnahme
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Onikişubat
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Kahramanmaraş, Onikişubat, Truthahn, 251/A 46040
- Kahramanmaras Sutcu Imam Univercity Faculty of edicine
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt und unter 40 Jahre alt
- Freiwillige, die sich an der Arbeit beteiligen möchten
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 und über 40
- Diejenigen, die nicht an der Studie teilnehmen möchten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Propofol-Gruppe
1- Propofol-Gruppe: Die Propofol-Gruppe verwendet 1 mg/kg Propofol für den Patienten. Den Patienten wird präoperativ Blut entnommen und Cortisol, Acth, Glucagon, Aldosteron, Adrenalin, Noradrenalin, PGE2, CRH werden untersucht.
Während der Operation werden der systolische Blutdruck, der diastolische Blutdruck, der mittlere arterielle Druck, die Herzfrequenz und die Sauerstoffsättigung des Patienten überwacht.
Die Analgesie wird entsprechend den Körperbewegungen des Patienten bereitgestellt und die VAS-Messung wird durchgeführt.
Remifentanyl wird während der Operation als Analgetikum 0,5 mcg/kg verabreicht.
Die Schmerzen des Patienten werden anhand des VAS-Scoring-Systems (Visuel Analogue Scale) und während der ersten Stunde nach der Operation, nachdem der Patient wieder bei Bewusstsein ist, bewertet.
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Sevofluran-Gruppe
1- Sevofluran-Gruppe: Sevofluran wurde mit einer minimalen alveolären Konzentration (MAC) bis zu endtidalen Konzentrationen von 3 % bis 5 % verabreicht. Den Patienten wird präoperativ Blut entnommen und Cortisol, Acth, Glucagon, Aldosteron, Adrenalin, Noradrenalin, PGE2 , CRH untersucht werden.
Während der Operation werden der systolische Blutdruck, der diastolische Blutdruck, der mittlere arterielle Druck, die Herzfrequenz und die Sauerstoffsättigung des Patienten überwacht.
Die Analgesie wird entsprechend den Körperbewegungen des Patienten bereitgestellt und die VAS-Messung wird durchgeführt.
Remifentanyl wird während der Operation als Analgetikum 0,5 mcg/kg verabreicht.
Die Schmerzen des Patienten werden anhand des VAS-Scoring-Systems (Visuel Analogue Scale) und während der ersten Stunde nach der Operation, nachdem der Patient wieder bei Bewusstsein ist, bewertet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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präoperative und postoperative neuroendokrine Stresshormone im Blut
Zeitfenster: Grundlinie etwa zehn Minuten vor der Operation und Änderung von der Grundlinie etwa zehn Minuten nach der Operation
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Bewertung der Auswirkungen auf die zirkulierenden Spiegel von Kortizol Mikrogramm/dl, Acth pg/ml, Glukagon pg/ml, Aldosteron pg/ml, PGE2 pg/ml, CRH ng/ml
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Grundlinie etwa zehn Minuten vor der Operation und Änderung von der Grundlinie etwa zehn Minuten nach der Operation
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Schmerzwerte
Zeitfenster: nach der Operation in 1 Minute, 5 Minuten, 15 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten. Jede Einheit wird für sich separat bewertet
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VAS (Visuell-Analog-Skala) .
Bewertung von 1 bis 10, 0: keine Schmerzen, 10: 10 Schmerzen, die nicht toleriert werden können
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nach der Operation in 1 Minute, 5 Minuten, 15 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten. Jede Einheit wird für sich separat bewertet
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postoperative neuroendokrine Stresshormone in der Follikelflüssigkeit
Zeitfenster: Änderung von der Grundlinie etwa zehn Minuten nach der Operation
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Kortizol Mikrogramm/dl, Acth pg/ml, Glukagon pg/ml, Aldosteron pg/ml, PGE2 pg/ml, CRH ng/ml
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Änderung von der Grundlinie etwa zehn Minuten nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hämodynamik und Sauerstoff-Follow-up
Zeitfenster: Während der Operation 1 Minute, 3 Minuten, 5 Minuten, 7 Minuten, 10 Minuten, 15 Minuten. Jede Einheit wird für sich separat bewertet
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Systolischer Blutdruck, diastolischer Blutdruck, mittlerer arterieller Druck, Herzfrequenz, Sauerstoffsättigung
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Während der Operation 1 Minute, 3 Minuten, 5 Minuten, 7 Minuten, 10 Minuten, 15 Minuten. Jede Einheit wird für sich separat bewertet
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Hämodynamik und Sauerstoff-Follow-up
Zeitfenster: nach der Operation in 1 Minute, 5 Minuten, 15 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten. Jede Einheit wird für sich separat bewertet
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Systolischer Blutdruck, diastolischer Blutdruck, mittlerer arterieller Druck, Herzfrequenz,
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nach der Operation in 1 Minute, 5 Minuten, 15 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten. Jede Einheit wird für sich separat bewertet
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Yavuz orak, md, Kahramanmaraş Sutcu Imam University Faculty of Medicine Kahramanmaraş/ Turkey
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017/12-16
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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