Sewofluran kontra propofol; Odpowiedź neuroendokrynologiczna u pacjentów z Oociyt Pick up
Porównanie ocen bólu pooperacyjnego i odpowiedzi na stres neuroendokrynny krwi i płynu pęcherzykowego dla dwóch różnych metod znieczulenia w aplikacjach pobierania oocytów
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, Indyk, 251/A 46040
- Kahramanmaras Sutcu Imam Univercity Faculty of edicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Powyżej 18 lat i poniżej 40 lat
- Wolontariuszy, którzy chcą uczestniczyć w pracach
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci poniżej 18 roku życia i powyżej 40 roku życia
- Ci, którzy nie chcą brać udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa Propofolu
1- Grupa propofolowa: Grupa propofolowa zastosuje 1 mg / kg propofolu dla pacjenta. Przedoperacyjna krew zostanie pobrana od pacjentów i zbadana zostanie kortyzol, akt, glukagon, aldosteron, adrenalina, noradrenalina, PGE2, CRH.
Podczas operacji monitorowane będzie ciśnienie skurczowe, rozkurczowe, średnie ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, wysycenie krwi tlenem.
Znieczulenie zostanie zapewnione zgodnie z ruchami ciała pacjenta i zostanie przeprowadzony pomiar VAS.
Remifentanyl będzie stosowany jako środek przeciwbólowy w dawce 0,5 mcg/kg podczas operacji.
Ból pacjenta będzie oceniany za pomocą systemu punktacji VAS (Visuel Analogue Scale) oraz w ciągu pierwszej godziny po operacji po odzyskaniu przytomności przez pacjenta.
|
|
Grupa sewofluranu
1- Grupa sewofluranu: sewofluran podawano w jednym minimalnym stężeniu pęcherzykowym (MAC) do stężenia końcowo-wydechowego od 3% do 5%. Przedoperacyjna krew zostanie pobrana od pacjentów i zostanie pobrana kortyzol, akt, glukagon, aldosteron, adrenalina, noradrenalina, PGE2 , CRH będzie badane.
Podczas operacji monitorowane będzie ciśnienie skurczowe, rozkurczowe, średnie ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, wysycenie krwi tlenem.
Znieczulenie zostanie zapewnione zgodnie z ruchami ciała pacjenta i zostanie przeprowadzony pomiar VAS.
Remifentanyl będzie stosowany jako środek przeciwbólowy w dawce 0,5 mcg/kg podczas operacji.
Ból pacjenta będzie oceniany za pomocą systemu punktacji VAS (Visuel Analogue Scale) oraz w ciągu pierwszej godziny po operacji po odzyskaniu przytomności przez pacjenta.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przedoperacyjne i pooperacyjne hormony stresu neuroendokrynnego we krwi
Ramy czasowe: linię bazową około 10 minut przed operacją i zmianę od linii bazowej około 10 minut po operacji
|
Ocena wpływu na stężenie we krwi kortizolu mikrogram/dl, acth pg/ml, glukagonu pg/ml, aldosteronu pg/ml, PGE2 pg/ml, CRH ng/ml
|
linię bazową około 10 minut przed operacją i zmianę od linii bazowej około 10 minut po operacji
|
|
Oceny bólu
Ramy czasowe: po operacji za 1 minutę, 5 minut, 15 minut, 30 minut, 60 minut. Każda jednostka będzie oceniana osobno w sobie
|
VAS (wizualna skala analogowa).
Ocena od 1 do 10, 0: brak bólu, 10:10 ból nie do zniesienia
|
po operacji za 1 minutę, 5 minut, 15 minut, 30 minut, 60 minut. Każda jednostka będzie oceniana osobno w sobie
|
|
pooperacyjne hormony stresu neuroendokrynnego w płynie pęcherzykowym
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii podstawowej około 10 minut po operacji
|
kortizol mikrogram/dl, acth pg/ml, glukagon pg/ml, aldosteron pg/ml, PGE2 pg/ml, CRH ng/ml
|
Zmiana w stosunku do linii podstawowej około 10 minut po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hemodynamika i kontrola tlenu
Ramy czasowe: Podczas operacji 1 minuta, 3 minuty, 5 minut, 7 minut, 10 minut, 15 minut. Każda jednostka będzie oceniana osobno w sobie
|
Skurczowe ciśnienie krwi, rozkurczowe ciśnienie krwi, średnie ciśnienie tętnicze, tętno, nasycenie tlenem
|
Podczas operacji 1 minuta, 3 minuty, 5 minut, 7 minut, 10 minut, 15 minut. Każda jednostka będzie oceniana osobno w sobie
|
|
Hemodynamika i kontrola tlenu
Ramy czasowe: po operacji za 1 minutę, 5 minut, 15 minut, 30 minut, 60 minut. Każda jednostka będzie oceniana osobno w sobie
|
Skurczowe ciśnienie krwi, rozkurczowe ciśnienie krwi, średnie ciśnienie tętnicze, tętno,
|
po operacji za 1 minutę, 5 minut, 15 minut, 30 minut, 60 minut. Każda jednostka będzie oceniana osobno w sobie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Yavuz orak, md, Kahramanmaraş Sutcu Imam University Faculty of Medicine Kahramanmaraş/ Turkey
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017/12-16
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból, pooperacyjny
-
NCT07384858Rekrutacyjny
-
NCT07557797Jeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
NCT07382037Jeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
NCT07176819ZakończonyPasellofemoral Pain, PFP
-
NCT07462429ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFP
-
NCT07535866ZakończonyPasellofemoral Pain, PFP
-
NCT07384923Jeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodziców
-
NCT06958757Jeszcze nie rekrutacja