The Scleroderma Patient-centred Intervention Network (SPIN) Support Group Leader Education Program Feasibility Trial (SPIN-SSLED-F)
The Scleroderma Patient-centred Intervention Network (SPIN) - Scleroderma Support Group Leader EDucation (SSLED) Program Feasibility Trial
Mange mennesker, der lever med en sjælden sygdom, henvender sig til peer-ledede støttegrupper for at klare deres tilstand og få adgang til uddannelsesmæssige ressourcer. Systemisk sklerose (SSc), eller sklerodermi, er en sjælden autoimmun bindevævssygdom, hvor peer-ledede støttegrupper spiller en vigtig rolle. Der er i øjeblikket cirka 200 SSc-støttegrupper i Canada og USA, hvoraf de fleste ledes af personer med SSc. Mange SSc-patienter kan dog ikke få adgang til støttegrupper. I andre tilfælde opretholdes støttegrupper ikke på grund af faktorer, der inkluderer byrden på gruppeledere, der lever med en alvorlig, uforudsigelig sygdom og begrænsede gruppelederevner hos nogle utrænede ledere. Vores partnere fra Scleroderma Canada og Scleroderma Foundation i USA er forpligtet til at forbedre støttegruppens tilgængelighed og effektivitet. Disse organisationer opretholder en liste over aktive støttegrupper, men tilbyder i øjeblikket ikke træning eller andre ressourcer til grupper eller deres ledere. For at løse dette hul udviklede vores team, inklusive efterforskere og patienter fra Scleroderma Patient-centred Intervention Network (SPIN), Scleroderma Support Group Leader EDucation (SPIN-SSLED) Program, som er designet til at forbedre støttegruppeleders selvtillid og selv- effekt, reducere udbrændthed, forbedre følelsesmæssigt velvære og forbedre sundhedsrelateret livskvalitet.
I det planlagte fuldskala randomiserede kontrollerede forsøg (RCT), der vil følge vores feasibility-forsøg, vil vi evaluere, om SPIN-SSLED-programmet er effektivt til at forbedre SSc-støttegruppelederes selveffektivitet til at udføre deres lederrolle (primær) og hvis det reducerer udbrændthed, forbedrer følelsesmæssigt velvære og forbedrer sundhedsrelateret livskvalitet (sekundær). SPIN-SSLED Feasibility Trial besvarer således følgende forskningsspørgsmål: (1) Er en fuldskala SPIN-SSLED RCT mulig? (2) Er der behov for tilpasninger af forskningsdesignet for den planlagte fuldskala RCT? (3) Er der måder at forbedre SPIN-SSLED-programmet til levering i den planlagte fuldskala RCT baseret på input fra støttegruppeledere, der deltager i feasibility-forsøget?
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mennesker med sjældne sygdomme oplever mange af de samme udfordringer som dem med mere almindelige sygdomme, men står også over for unikke udfordringer, herunder mangler i viden om deres sygdom og begrænsede behandlings- og støttemuligheder. Professionelt organiserede støttetjenester er ofte tilgængelige for mennesker med mere almindelige sygdomme, men er typisk ikke tilgængelige for mennesker med sjældne sygdomme. I stedet er mange mennesker med sjældne sygdomme afhængige af peer-ledede støttegrupper til uddannelse og til at klare deres sygdom. Støttegrupper kan afholdes ansigt-til-ansigt eller online, ledet af fagfolk eller kammerater og har et struktureret eller et ustruktureret format. Aktiviteter involverer typisk en uddannelses- eller informationsdelingskomponent og udveksling af følelsesmæssig og praktisk støtte.
SSc er en sjælden, kronisk, autoimmun bindevævssygdom karakteriseret ved unormale fibrotiske processer og overdreven kollagenproduktion. Peer-ledede støttegrupper spiller en vigtig rolle for mennesker med sygdommen. Der er i øjeblikket cirka 200 aktive SSc-støttegrupper opført af Scleroderma Canada eller Scleroderma Foundation i USA, de fleste ledet af mennesker med sygdommen. Mange mennesker med SSc har dog ikke adgang til SSc-støttegrupper, og mange støttegrupper, der er påbegyndt, opretholdes ikke på grund af forhindringer, der kunne løses ved at tilbyde træning til støttegruppeledere. Udfordringer for patientstøttegruppeledere, især i sjældne sygdomme, omfatter praktiske vanskeligheder, såsom mangel på ressourcer eller dårlig koordinering med læger og lederorganisationer; vanskeligheder med gruppeledelsesopgaver, såsom at håndtere komplekse gruppedynamikker; og personlige udfordringer, såsom at håndtere sin egen helbredstilstand, samtidig med at man støtter andre og forebygger udbrændthed.
Et trænings- og uddannelsesprogram kunne give den nødvendige information og færdigheder til at forbedre SSc peer-støttegruppelederes evne til at lede bæredygtige, effektive støttegrupper; reducere deres følelsesmæssige og fysiske byrde; og opmuntre nye ledere til at oprette støttegrupper, hvor der ikke findes nogen, eller via internettet. I sjældne sygdomme er ansigt-til-ansigt levering af et sådant træningsprogram ikke muligt, fordi nuværende og potentielle ledere er vidt spredt geografisk. Videokonferencer er blevet brugt med succes til at træne undervisere, sundhedsudbydere og forældre til børn med adfærdsvanskeligheder, for eksempel, og er lige så effektiv som træning ansigt til ansigt.
SPIN-SSLED-programmet blev udviklet af et team af forskere med ekspertise i SSc, repræsentanter for patientorganisationer og et Patient Advisory Board bestående af nuværende SSc-støttegruppeledere. Programmets indhold og design er baseret på resultater af vores foreløbige forskning om støttegrupper i SSc og informeret af instruktionsmateriale til støttegruppeledere, vi identificerede via internettet og af konsultationer med støttegruppeledere. Uddannelsen bruger en problembaseret læringstilgang. Problembaseret læring er en elevcentreret tilgang, der integrerer teori og praksis ved at give den nødvendige viden og færdigheder, præsentere et komplekst problem i den virkelige verden og derefter arbejde på at identificere en tilgang til at løse problemet. For at implementere dette vil hvert modul eller læringssession introducere et emne og give et overblik over nøgleoplysninger. Derefter vil der være en guidet diskussion blandt deltagerne i træningsgruppen om mulige tilgange og løsninger. Programmet omfatter 13 moduler, der vil blive leveret live via webinar i løbet af det 3-måneders program. Ud over live-modulerne vil SPIN-SSLED-deltagere modtage en arbejdsbog, der opsummerer didaktisk materiale, der er leveret, og vil blive vist filmede vignetter, der demonstrerer effektive gruppefaciliteringsteknikker og måder at reagere på støttegruppeproblemer. SPIN-SSLED-deltagere vil også have adgang til et online-ressourcecenter, der omfatter en række nyttige værktøjer til ledere, herunder filer med SSc-relaterede videoer til at vise på møder og et online-forum, hvor ledere kan stille spørgsmål, kun åbent for ledere, der er tilmeldt uddannelsen program.
Det foreslåede SPIN-SSLED Program Feasibility Trial bygger på denne baggrundsforskning og vil evaluere gennemførligheden af at levere SPIN-SSLED programmet og vores planlagte fuldskala forsøgsdesign. Målene for denne undersøgelse er (1) At evaluere gennemførligheden af trin, der er nødvendige for at finde sted i fuldskalaforsøget, herunder de nødvendige ressourcer (f.eks. personale, tid og budget), ledelsesspørgsmål (f.eks. relateret til optimering af ydeevnen) af personale- og datasystemer) og videnskabelige aspekter (f.eks. rekruttering af berettigede ledere, troværdighed af interventionslevering, accept af intervention over for ledere, vurdering af resultaterne af resultatmål); (2) At foretage eventuelle nødvendige ændringer af SPIN-SSLED-programmet baseret på deltagerfeedback
Formålet med SPIN-SSLED Feasibility Trial er at indsamle data relateret til undersøgelsens proces, for at vurdere gennemførligheden af de trin, der skal finde sted som en del af hovedundersøgelsen; nødvendige ressourcer (f.eks. personale, tid og budget), ledelsesspørgsmål (f.eks. optimering af personale- og datasystemers ydeevne); og videnskabelige aspekter (f.eks. rekrutteringsrater for berettigede ledere, pålidelighed af interventionslevering, accept af intervention over for ledere, udførelse af resultatmål).
Vores partnere fra Scleroderma Canada og Scleroderma Foundation vil kontakte gruppeledere for at beskrive SPIN-SSLED Feasibility Trial og konstatere interesse for at deltage. SPIN-SSLED-personale vil sende e-mailinvitationer med samtykkeformularen til interesserede støttegruppeledere. Efter dette vil støttegruppeledere blive kontaktet via telefon inden for 48 timer for at beskrive undersøgelsen, gennemgå samtykkeformularen og besvare spørgsmål, der vurderer berettigelse. Kvalificerede patienter, som mundtligt accepterer tilbuddet om at tilmelde sig undersøgelsen, vil modtage en e-mail med samtykkeerklæringen for undersøgelsen, som de kan underskrive ved at svare: "Jeg har læst samtykkeformularen og forstår betingelserne for gennemførlighedsundersøgelsen. Jeg accepterer at deltage i undersøgelsen, der tester gennemførligheden af SPIN-SSLED-programmet." Vi vil tilmelde 10 SSc-støttegruppeledere til at deltage i programmet. Baseret på vores tidligere erfaring med videokonferencer og i overensstemmelse med tidligere forsøg med videokonferencetræning, for at maksimere effektiv interaktion og deltagelse, vil 5 gruppeledere blive tilknyttet hver træningsgruppe. Træningssessioner vil blive leveret ved hjælp af GoToMeeting® videokonferenceplatformen, en højtydende platform, der er blevet brugt med succes til lignende applikationer.
En undersøgelse vil blive administreret til alle deltagere før forsøget. Undersøgelsen vil indeholde et demografisk spørgeskema designet til denne undersøgelse, som omfatter grundlæggende demografiske oplysninger, såsom køn, alder og beskæftigelsesstatus. Undersøgelsen omfatter også sygdomsrelaterede variabler, såsom år siden sklerodermidiagnose og spørgeskemaer for alle resultatmål. Disse spørgeskemaer vil blive administreret igen efter afslutningen af programmet, sammen med et tilfredshedsspørgeskema. Alle spørgeskemaer vil blive udfyldt ved hjælp af online-opmålingsværktøjet Qualtrics. Når onlineundersøgelsesdataene er indsamlet, eksporteres data til statistiksoftwaren IBM SPSS.
En beskrivelse af gennemførlighedsresultater vil blive præsenteret, herunder lederberettigelse og rekruttering, ledertilmelding og randomisering, teknologisk ydeevne af videokonferencesystemet og behandlingstro. Kvalitativ information vil informere om eventuelle nødvendige ændringer af programmet eller prøvemetoderne, før der udføres et fuldskala forsøg. Beskrivende statistik vil blive brugt til at give midler og standardafvigelser for SPIN-SSLED-programmets resultatmål.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3S 1Y9
- Jewish General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Vær en nuværende SSc-støttegruppeleder eller er blevet identificeret af Scleroderma Canada eller Scleroderma Foundation som en ny leder, der vil starte en ny støttegruppe
- Vær tilgængelig for at deltage på tidspunkter, hvor sessioner er planlagt
- Vær engelsktalende
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at bruge internettet til at få adgang til og deltage i træningssessioner eller til at udfylde undersøgelsesspørgeskemaer online
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SPIN-SSLED-program
13-sessions SPIN-SSLED-program
|
Programmet omfatter 13 moduler, der vil blive leveret live via webinar i løbet af det 3-måneders program.
Hvert modul vil blive leveret i en session på 60 til 90 minutter.
Modulets emner omfatter (1) lederens rolle; (2) at starte en støttegruppe; (3) strukturering af et støttegruppemøde; (4) sklerodermi 101; (5) succesfuld støttegruppekultur; (6 & 7) styring af støttegruppedynamik I og II; (8) sorg og krise ved sklerodermi; (9) markedsføring og rekruttering; (10) gruppens kontinuitet; (11) støtte dig selv som leder; (12) virtuelle støttegruppemøder, (13) støttegruppelederressourcer.
Deltagerne vil modtage en projektmappe, blive vist filmede vignetter og vil have adgang til et online ressourcecenter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagerfeedback om anvendelighed af programmaterialer
Tidsramme: 13 uge
|
Deltagersamtaler.
Deltagerne blev spurgt, om de fandt programmet brugbart.
Antallet af deltagere, der fandt, at programmaterialet var brugbart, blev registreret
|
13 uge
|
|
Deltagerfeedback om brugervenlighed af Go-To Videokonference-programmet
Tidsramme: 13 uger
|
Deltagersamtaler.
Deltagerne blev spurgt, om de stødte på vanskeligheder under brugen af Go-To videokonferenceprogrammet.
Antallet af deltagere, der ikke havde problemer med at bruge programmet, rapporteres.
|
13 uger
|
|
Deltagerfeedback om brugervenlighed af onlineforum
Tidsramme: 13 uger
|
Deltagersamtaler.
Deltagerne blev bedt om at rapportere de overordnede teknologiske vanskeligheder, som de oplevede ved at bruge online-forummet.
|
13 uger
|
|
Personalekrav
Tidsramme: 13 uger
|
Tidslogs udfyldt af forskningspersonale vil blive brugt til at vurdere personalekravene til fuldskalaforsøget.
|
13 uger
|
|
Varighed af ledelse af online træningsgruppedeltagelse
Tidsramme: 13 uger
|
Udfordringerne relateret til styring af online træningsgruppedeltagelse, som studiepersonale støder på, herunder at hjælpe deltagere med at få adgang til GoToMeeting og administrere Qualtrics til dataindsamling.
Tid, der kræves til ledelse af træningsgrupper, kunne ikke tildeles individuelle deltagere, da gruppen nogle gange havde brug for støtte, og andre gange havde en person.
Det viste tal repræsenterer således den samlede tid, der kræves.
|
13 uger
|
|
Procentdel af emner, der er dækket tilstrækkeligt i sessionerne
Tidsramme: 13 uger
|
Interventionstrohed vil blive evalueret gennem observation af hele sessioner for en tilfældigt udvalgt stikprøve på 25 % af videooptagede sessioner.
Bedømmere vil evaluere overholdelse af hver sessions mål og indhold ved hjælp af et tjekliste-kodningssystem baseret på et standardiseret format.
To bedømmere gennemgik 54 emner fra 7 tilfældigt udvalgte moduler fra begge træningsgrupper for at undersøge, om indholdet var dækket tilstrækkeligt.
|
13 uger
|
|
Antal deltagere, der ikke rapporterede nogen teknologiske problemer
Tidsramme: 13 uger
|
Log over teknologiske problemer rapporteret af personale og deltagere vil blive vedligeholdt og rapporteret beskrivende.
|
13 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sklerodermi Support Group Leader Self-efficacy Scale (SSGLSS)
Tidsramme: 13 uger
|
SSGLSS består af 32 kernepunkter, der vurderer tilliden hos SSc-støttegruppeledere til at udføre opgaver, der er nødvendige for at lede en støttegruppe med succes.
Punkter scores på en 6-trins skala, der spænder fra meget uenig til meget enig (scoret 0-5).
Mulige samlede scorer varierer fra 0 til 160 med højere score, der indikerer større self-efficacy.
|
13 uger
|
|
Personligt sundhedsspørgeskema (PHQ-8)
Tidsramme: baseline og 13 uger
|
Personal Health Questionnaire (PHQ-8) er en selvadministreret 8-emne skala til vurdering af depression, som er blevet valideret til brug i populationer med SSc.
Varer vurderes på en 4-punkts Likert-skala (slet ikke, flere dage, mere end halvdelen af dagene, næsten hver dag).
De samlede værdier varierer fra 0 til 24, med højere score, der indikerer højere niveauer af depressive symptomer.
Forskellen mellem præ- og post-forsøgsgennemsnit blev beregnet.
|
baseline og 13 uger
|
|
Patientrapporterede resultater Målingsinformationssystem (PROMIS-29) profilversion 2.0
Tidsramme: baseline og 13 uger
|
Måling af informationssystem for patientrapporterede resultater (PROMIS-29) indeholder 29 elementer, som hver omfatter fire elementer for domæner, der afspejler fysisk funktion, angst, depression, træthed, søvnforstyrrelser, smerteinterferens og evnen til at udføre sociale roller, plus en enkelt punkt om smerteintensitet.
Samlede råscores opnås ved at summere itemscores for hvert domæne, som konverteres til T-scores standardiseret fra den generelle amerikanske befolkning (middel=50, SD=10).
Høje scores repræsenterer mere af det domæne, der måles.
På symptomorienterede domæner repræsenterer højere score således værre symptomatologi.
På de funktionsorienterede domæner repræsenterer højere score bedre funktion. Forskellen mellem præ- og post-trial-midler blev beregnet.
|
baseline og 13 uger
|
|
Oldenburg Burnout Inventory (OLBI)
Tidsramme: baseline og 13 uger
|
Oldenburg Burnout Inventory (OLBI) er et 16-element mål for udbrændthed, der vurderer niveauer af udmattelse og uengageret i arbejdspopulationer.
Elementer blev tilpasset og gennemgået af projektefterforskere til brug i støttegruppelederpopulationen.
Punkter bedømmes på en 4-trins skala fra 1 (helt uenig) til 4 (meget enig).
De samlede værdier spænder fra 16 til 64, hvor højere score repræsenterer et højere niveau af udmattelse og deaktivering.
Forskellen mellem præ- og post-trial gennemsnit blev beregnet.
|
baseline og 13 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brett Thombs, PhD, Jewish General Hospital and McGill Universit
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 17-112
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Systemisk sklerose
-
NCT00279591AfsluttetPædiatriske patienter med SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)
-
NCT01801839AfsluttetSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)
-
NCT01494389UkendtSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)
-
NCT03712202Aktiv, ikke rekrutterendeKlassisk Hodgkin lymfom | Lymfocytrigt klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage II Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Mixed Cellularity Klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage I Nodulær sklerose Klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IA Hodgkin lymfom
Kliniske forsøg med SPIN-SSLED-program
-
NCT03965780AfsluttetSklerodermi, systemisk
-
NCT03419208AfsluttetSystemisk sklerose | Sklerodermi
-
NCT04246528AfsluttetSystemisk sklerose | Sklerodermi
-
NCT03092024AfsluttetSystemisk sklerose | Sklerodermi
-
NCT04335279AfsluttetSystemisk sklerose | Sklerodermi, systemisk | Sklerodermi
-
NCT03914781AfsluttetSystemisk sklerose | Sklerodermi
-
NCT03095924Trukket tilbageUndersøgelsen fokuserer på ingen specifik tilstand
-
NCT03094078AfsluttetUndersøgelsen fokuserer på ingen specifik tilstand
-
NCT03094065Trukket tilbageUndersøgelsen fokuserer på ingen specifik tilstand
-
NCT03094130Trukket tilbageUndersøgelsen fokuserer på ingen specifik tilstand