Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intravenøs østrogen i nyretransplantation undersøgelse (PERT)

13. april 2026 opdateret af: University of Pennsylvania

Brugen af ​​peri-operativt intravenøst ​​østrogen til afhjælpning af iskæmisk reperfusionsskade i forbindelse med nyretransplantation

Iskæmisk perfusionsskade (IRI) er en væsentlig årsag til organskade under nyretransplantation. I øjeblikket er der ingen andre behandlinger for IRI end dialyse. Foreløbige undersøgelser i hunmus har fundet beskyttelse mod IRI, når de får kortvarige østrogentilskud. Denne undersøgelse vil se på effekten af ​​intravenøst ​​østrogen givet peri-operativt for at reducere effekten af ​​IRI hos kvindelige nyretransplanterede modtagere.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Iskæmi-reperfusionsskade (IRI) er en væsentlig ætiologi for organskade og dysfunktion, der opstår under transplantation. Ved nyretransplantation er den kliniske manifestation af IRI forsinket graftfunktion (DGF), typisk defineret som en modtager, der har behov for dialyse inden for den første uge efter transplantationen. På nuværende tidspunkt er der ingen direkte behandlinger for IRI forbundet med nyretransplantation og resulterende DGF, bortset fra understøttende behandling med dialyse. Dette repræsenterer et udækket klinisk behov. Mens dialyse muliggør støtte fra patienter, indtil DGF forsvinder, er DGF forbundet med øgede medicinske omkostninger, forlænget hospitalsopholdslængde, øget antal genindlæggelser på hospitalet efter transplantation, øget afstødningsrate og nedsat transplantatoverlevelse. Terapier til at reducere IRI kan lindre kliniske komplikationer forbundet med DGF, reducere omkostninger forbundet med transplantation og lette organmangel ved at lette brugen af ​​mere marginale organer.

På trods af accept af kønsforskelle i IRI-tolerance i dyresystemer, er der ikke blevet gjort forsøg på at udnytte hormonmanipulation hos mennesker for at opnå forbedret IRI-tolerance. I et forsøg på at designe en sådan oversættelse undersøgte efterforskerne, om der findes lignende kønsforskelle hos mennesker, der har gennemgået en nyretransplantation. Efter gennemgang af United Network for Organ Sharing-databasen konstaterede efterforskerne, at det mandlige modtagerkøn var stærkt forbundet med DGF. Derefter viste efterforskerne, at manipulation af det præiskæmiske miljø med kortvarig østrogentilskud hos hunmus giver beskyttelse mod nyre-IRI. Som et logisk næste stop foreslår efterforskerne hormonmanipulation med perioperativ administration af intravenøse konjugerede østrogener som en ny terapeutisk strategi til at reducere virkningen af ​​IRI hos kvindelige mennesker, der gennemgår nyretransplantation. Efterforskerne har designet et nyt lægemiddel (IND) i sen fase I/tidlig fase II prospektivt, enkeltcenter, dobbeltblindet, randomiseret, placebokontrolleret forsøg for at teste sikkerheden, gennemførligheden og effektiviteten af ​​denne terapi. Hvis administrationen af ​​perioperativ intravenøs administration har en positiv indvirkning på hastigheden af ​​genvinding af GFR efter nyretransplantation og den iboende IRI, så vil denne terapi repræsentere den første behandling for IRI og i sidste ende kan reducere forekomsten af ​​DGF. Fordi DGF efter nyretransplantation er forbundet med ringere transplantationsresultater og øgede omkostninger2, kan en behandling, der afbøder virkningen af ​​IRI og som følge heraf reducerer forekomsten af ​​DGF, ikke blot lindre disse komplikationer, men også kunne lette organmangel ved at lette brugen af ​​mere marginale organer. Ydermere, hvis østrogenterapi mildner IRI i forbindelse med nyretransplantation, kan den anvendes på andre årsager til nyre-IRI, herunder supra-celiac-klemning ved traumer eller vaskulær kirurgi eller brug af kardiopulmonal bypass ved hjertekirurgi. Kvindelige voksne forsøgspersoner med en diagnose af nyresygdom i slutstadiet, som er dialyseafhængige på tidspunktet for afdøde donor nyretransplantation og opfylder inklusions- og eksklusionskriterierne, vil være berettiget til deltagelse i denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinde køn
  2. Alder > 21 år på tidspunktet for transplantation
  3. Eksisterende dialyseafhængighed af mindst 1 måneds varighed på transplantationstidspunktet
  4. Modtagelse af en afdød donor nyretransplantation med KDPI >40
  5. Skriftligt informeret samtykke opnået fra forsøgspersonen og forsøgspersonens evne til at overholde undersøgelsens krav

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om solid organtransplantation
  2. Modtagelse af en kombineret hjerte-nyretransplantation, lever-nyretransplantation eller anden multivisceral organtransplantation
  3. Personlig historie med dyb venetrombose (DVT) eller lungeemboli (PE)
  4. Personlig historie med hyperkoagulerbar tilstand, herunder men ikke begrænset til Lupus Antikoagulant, Leiden Faktor V-mutation, Prothrombin-genmutation, Protein C- eller S-mangel eller enhver anden hyperkoagulerbar tilstand, der vurderes af den behandlende transplantationskirurg på klinisk service eller Data and Safety Monitoring Board (DSMB) ) t for at berettige udelukkelse fra undersøgelsen
  5. Personlig historie om en østrogenfølsom kræftsygdom (bryst, endometrium, æggestokke)
  6. Personlig historie med arteriel tromboembolisk sygdom såsom slagtilfælde eller myokardieinfarkt i de 6 måneder før transplantationen
  7. Patient, der allerede er i østrogen (inklusive p-piller) eller anti-østrogenbehandling for andre indikationer
  8. Patient, som forventes ikke at tolerere en dosis på 500-5000U intravenøs heparin på transplantationstidspunktet som bestemt af transplantationskirurgen
  9. Patient, som har en kontraindikation eller allergi over for eller forventes ikke at tolerere en dosis på 2500-7500U subkutan heparinprofylakse tre gange dagligt under hospitalsophold som bestemt af transplantationskirurgen
  10. Gravide og ammende patienter vil blive udelukket fra undersøgelsen på grund af den lille risiko for stråling forbundet med DTPA nyrescanningen
  11. Patient body mass index (BMI) > 40
  12. Kendt anafylaktisk reaktion og/eller angioødem på Premarin Intravenøs behandling
  13. Tilstedeværelse af en tilstand eller abnormitet, som efter investigatoren eller den behandlende transplantationskirurg, der primært er ansvarlig for patientens pleje, ville kompromittere patientens sikkerhed eller kvaliteten af ​​dataene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv arm
Deltagere randomiseret til den aktive arm vil modtage en enkelt infusion af konjugerede østrogener på indlæggelsestidspunktet, hvis det er inden for 8 timer efter det forventede operationstidspunkt eller ca. 8 timer til det forventede operationstidspunkt, hvis indlæggelsen er tidligere end det. Deltagerne vil derefter modtage to daglige infusioner af konjugerede østrogener efter transplantation givet 8 timer efter reperfusion af den transplanterede nyre og 24 timer efter den første post-transplantationsdosis (32 timer efter reperfusion af den transplanterede nyre).
Dosering af konjugeret østrogen vil blive givet før nyretransplantationsproceduren og to gange efter reperfusion af den transplanterede nyre.
Andre navne:
  • Premarin
Placebo komparator: Placebo arm
Deltagere randomiseret til placebo-armen vil modtage normalt saltvand (0,9 % natriumchlorid) med samme hastighed som den aktive arm.
Dosering af normalt saltvand vil blive givet før nyretransplantationsproceduren og to gange efter reperfusion af den transplanterede nyre.
Andre navne:
  • 0,9% natriumchlorid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glomerulær filtrationshastighed (GFR)
Tidsramme: Post-operativ dag tre
GFR (glomerulær filtrationshastighed) som beregnet ud fra en DTPA (diethylentriamin pentaeddikesyre, en medicin) nyrescanning.
Post-operativ dag tre

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forsinket graftfunktion (DGF)
Tidsramme: Umiddelbart efter operationen
Måling af urinkreatininclearance og serumkreatinin.
Umiddelbart efter operationen

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Graft fejl
Tidsramme: Post-operativ dag tre og dag halvfems
Måling af serum kreatinin.
Post-operativ dag tre og dag halvfems
Post Op Dag 3 Kreatinin
Tidsramme: Postoperativ dag 3
Måling af serumkreatinin og procentvis ændring fra kreatinin før transplantation
Postoperativ dag 3
Nadir Post op Dag 90 Kreatinin
Tidsramme: efter transplantation dag 90
Måling af serumkreatinin og procentvis ændring fra kreatinin før transplantation
efter transplantation dag 90

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew Levine, MD, PhD, University of Pennsylvania Health System

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. august 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2018

Først opslået (Faktiske)

10. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 82378

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Iskæmisk reperfusionsskade

Søg i lignende forsøg