Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​dyreassisteret aktivitet på ældre

10. februar 2023 opdateret af: Atlas University

Effekten af ​​dyreassisteret aktivitet anvendt på ældre individer, der bor på plejehjem på individers depression og ensomhedsniveau: Jeg deler mit ensomhedsprojekt"

Der er en global stigning i den ældre befolkning dag for dag. Biopsykosociale regressioner og forskellige helbredsproblemer ses hos ældre, og deres pleje og opfølgning foregår for det meste på plejehjem. Det oplyses, at de ældre, der bor på plejehjemmet, ser institutionen relateret til den institution, de opholder sig i, som et område for at få venner og socialt samvær med deres jævnaldrende, men de ældre, der opholder sig på disse institutioner, oplever forskellige begrænsninger. Hvis den ældre persons vurdering af sit liv er positiv, opnås selvmedfølelse, hvis den er negativ, falder han i fortvivlelse, der kan ses depressiv stemning og ensomhedssymptomer. Forskellige psykosociale interventioner anbefales til ældre personer inden for rammerne af beskyttelse og forbedring af mental sundhed. En af de indgreb, der kan gøres, er dyrestøttede aktiviteter, der giver menneske-dyr interaktion. Undersøgelser udført i vores land med dyrestøttede aktiviteter er meget begrænsede, og de er for det meste blevet undersøgt med børn. Selvom der i den internationale litteratur findes forskellige undersøgelser inden for rammerne af dyrestøttede aktiviteter, er antallet af undersøgelser, der vurderer effekten af ​​interaktion med fisk, meget begrænset, og studier med fiskeinteraktion er blevet anbefalet af forskellige forskere. Denne undersøgelse er unik, fordi den er den første undersøgelse i vores land til at evaluere virkningerne af dyreassisteret praksis på den psykosociale sundhed hos ældre personer, der bor på plejehjem.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Ved afslutningen af ​​undersøgelsen forudsiges det, at depressions- og ensomhedsniveauet hos ældre individer vil falde. Bachelorstuderende, der deltager i undersøgelsen, vil også opleve at lave en eksperimentel undersøgelse. Når det ses i sammenhæng med Eriksons psykosociale udviklingsteori, menes det, at det er vigtigt at støtte de ældre personer psykosocialt i alderdommen, som er livets sidste fase. Undersøgelsen er en eksperimentel undersøgelse designet i et prætest- og posttestmønster. Undersøgelsens univers; Alle plejehjem (n=12) i Şişli-distriktet vil bestå af ældre personer, der modtager sundhedsydelser. Ved udvælgelsen af ​​stikprøven vil først og fremmest institutionen, hvor undersøgelsen skal udføres, blive fastlagt ved lodtrækning blandt institutionerne, og de ældre personer, der opfylder inklusions- og eksklusionskriterierne, vil udgøre stikprøven i undersøgelsen. Data vil blive indhentet med personlig informationsskema (KBF), Loneliness Scale for the Elderly (YİYÖ), Yesavage Geriatric Depression Scale-Short Form (GDS-SF) skalaer. Samtaler vil blive afholdt individuelt, to gange om ugen, i alt 6 gange, inklusive introduktion (1), studie (4) og afslutning (1). I undersøgelsen besvares spørgsmålet "Er der forskel på depressions- og ensomhedsniveauet hos individer før og efter dyrestøttede aktiviteter?" vil blive søgt. Analysen af ​​dataene vil blive udført ved hjælp af pakkeprogrammet Statisk pakke for samfundsvidenskab 23.0. I evalueringen af ​​dataene vil beskrivende statistik såsom frekvensfordeling, middelværdi og standardafvigelse blive brugt til at definere stikprøven, to-par test eller Wilcoxon peer test vil blive brugt i henhold til de parametriske test antagelser til sammenligning af gruppen indenfor sig selv, og Chi-square testen vil blive brugt til analyse af kategoriske data. 95 % signifikansniveau vil blive brugt til at bestemme forskellene i analyserne. Svarene på de åbne spørgsmål vil blive kategoriseret af forskerne og vurderet som tal og procenter. Som et resultat af undersøgelsen vil effekten af ​​dyrestøttede aktiviteter på ældres depression og ensomhedsniveau blive fastlagt, og der vil blive givet et bidrag til litteraturen. I overensstemmelse med litteraturen og begrundelsen var denne undersøgelse planlagt for at bestemme virkningerne af dyrestøttede aktiviteter på depression og ensomhedsniveauer hos ældre personer, der bor på plejehjem.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 60 år eller ældre
  • Tal ikke tyrkisk
  • Fortsat indlæggelse i den angivne institution,
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • At have en barriere for kommunikation,
  • At have en diagnose af enhver psykisk lidelse,
  • At have et fysisk, auditivt, visuelt og kognitivt handicap, der vil forhindre guldfiskene i akvariet i at fodre (fodre) to gange dagligt inden for undersøgelsens rammer,
  • At være allergisk over for fisk og fiskefoder,
  • Frygt for guldfisk, der skal bruges i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Dyreassisteret intervention
I alt vil der blive afholdt fire undersøgelsesinterviews inden for rammerne af dyrestøttede aktiviteter, to dage om ugen, fra de ældre personer på plejehjemmet til de deltagere, der indgår i undersøgelsen.
Adfærdsmæssigt: Dyreassisteret aktivitet
Interviewene består af i alt seks interviews, herunder en introduktion, fire undersøgelser og en afslutning. Samtaler vil blive afholdt individuelt på hver persons eget værelse på plejehjemmet. Materialer som plastik akvarium, fisk, fiskefoder, fiskemadsvægte, der vil blive givet til personerne under interviewene, vil blive taget med til institutionen af ​​forskerne før og vil blive givet til de ældre personer i det andet interview.
Andre navne:
  • dyreassisteret terapi
  • kæledyrsterapi
  • dyreassisteret intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression skala
Tidsramme: "Før der foretages nogen intervention (Pre-test) (T0)" OG "Animal Assisted Activity Program- Short Form application lige efter den er overstået (Posttest) (T1)"
Det var planlagt at blive målt med Yesavage Geriatric Depression Scale-Short Form (GDS-SF). Svarene er "ja" eller "nej", afhængigt af følelsen i slutningen. Et "ja" svar giver 1 point, og et "nej" svar giver 0 point. Der kan opnås minimum 0 og højst 15 point fra skalaen. 0-4 point betragtes som "ingen depression", 5-8 point som "mild depression", 9-11 point som "moderat depression" og 12-15 point som "alvorlig depression".
"Før der foretages nogen intervention (Pre-test) (T0)" OG "Animal Assisted Activity Program- Short Form application lige efter den er overstået (Posttest) (T1)"
Ensomhed
Tidsramme: "Før der foretages nogen intervention (Pre-test) (T0)" OG "Animal Assisted Activity Program- Short Form application lige efter den er overstået (Posttest) (T1)
Det var planlagt at blive målt med Ensomhedsskalaen for ældre. Den laveste score, der skal tages fra skalaen, er 0, og den højeste score er 22. Total ensomhed kan opdeles i fire niveauer: Niveau 1; ikke alene / føler sig ikke ensom (score 0-4); Niveau 2; acceptabel ensomhed (5-14 point); Niveau 3; meget ensom (score 15-18); Niveau 4; Meget intens ensomhed (score 19-22)
"Før der foretages nogen intervention (Pre-test) (T0)" OG "Animal Assisted Activity Program- Short Form application lige efter den er overstået (Posttest) (T1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Atlas University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. februar 2023

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. november 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
17. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. februar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. februar 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AtlasU
  • 1919B012203442 (OTHER_GRANT: THE SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH COUNCIL OF TÜRKİYE)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi kan dele for at bidrage til litteraturen

IPD-delingstidsramme

Kan deles i 1 år

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere, der ønsker at få adgang til undersøgelsesprotokollen, kan få adgang

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Dyreassisteret aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger