Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van door dieren ondersteunde activiteit op ouderen

10 februari 2023 bijgewerkt door: Atlas University

Het effect van door dieren ondersteunde activiteit toegepast op oudere personen die in verpleeghuizen wonen op de depressie en eenzaamheidsniveaus van individuen: ik deel mijn eenzaamheidsproject"

Er is een wereldwijde toename van de oudere bevolking van dag tot dag. Biopsychosociale regressies en verschillende gezondheidsproblemen worden gezien bij ouderen, en hun zorg en follow-up vindt meestal plaats in verpleeghuizen. Er wordt gesteld dat ouderen die in het verpleeghuis wonen, de instelling die verband houdt met de instelling waar ze verblijven, zien als een ruimte om vrienden te maken en om te gaan met hun leeftijdsgenoten, maar dat de ouderen die in deze instellingen verblijven, verschillende beperkingen ervaren. Als de beoordeling van de oudere persoon over zijn leven positief is, wordt zelfcompassie bereikt, als deze negatief is, vervalt hij in wanhoop, depressieve stemming en symptomen van eenzaamheid kunnen worden gezien. Verschillende psychosociale interventies worden aanbevolen voor ouderen in het kader van de bescherming en verbetering van de geestelijke gezondheid. Een van de interventies die kunnen worden gedaan, zijn dierondersteunde activiteiten die interactie tussen mens en dier mogelijk maken. Studies uitgevoerd in ons land met door dieren ondersteunde activiteiten zijn zeer beperkt, en ze zijn meestal bestudeerd met kinderen. Hoewel er in de internationale literatuur verschillende studies zijn in het kader van dierondersteunde activiteiten, is het aantal studies dat het effect van interactie met vissen evalueert zeer beperkt en zijn studies met interactie met vissen door verschillende onderzoekers aanbevolen. Deze studie is uniek omdat het de eerste studie in ons land is die de effecten van diergeassisteerde praktijken op de psychosociale gezondheid van ouderen in verpleeghuizen evalueert.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Aan het einde van het onderzoek wordt voorspeld dat de depressie en eenzaamheid van ouderen zullen afnemen. Niet-gegradueerde studenten die deelnemen aan het onderzoek zullen ook ervaring opdoen met een experimenteel onderzoek. Beschouwd in de context van Eriksons psychosociale ontwikkelingstheorie, wordt aangenomen dat het belangrijk is om ouderen psychosociaal te ondersteunen op hoge leeftijd, de laatste levensfase. De studie is een experimentele studie ontworpen in een pretest en posttest patroon. Het universum van de studie; Alle verpleeghuizen (n=12) in het district Şişli zullen bestaan ​​uit ouderen die gezondheidszorg ontvangen. Bij de selectie van de steekproef zal allereerst door loting worden bepaald in welke instelling het onderzoek zal plaatsvinden en zullen de ouderen die voldoen aan de in- en exclusiecriteria de steekproef van het onderzoek vormen. Gegevens worden verkregen met behulp van Personal Information Form (KBF), Loneliness Scale for the Elderly (YİYÖ), Yesavage Geriatric Depression Scale-Short Form (GDS-SF) schalen. Gesprekken vinden individueel plaats, 2 keer per week, in totaal 6 keer, inclusief introductie (1), studie (4) en beëindiging (1). In de studie antwoorden op de vraag "Is er een verschil tussen de niveaus van depressie en eenzaamheid van individuen voor en na door dieren ondersteunde activiteiten?" zal gezocht worden. De analyse van de gegevens zal worden gedaan met behulp van het pakketprogramma Statictical Package for Social Science 23.0. Bij de evaluatie van de gegevens zullen beschrijvende statistieken zoals frequentieverdeling, gemiddelde en standaarddeviatie worden gebruikt om de steekproef te definiëren, tweeparentest of Wilcoxon peer-test zal worden gebruikt volgens de parametrische testaannames voor de vergelijking van de groep binnen zelf, en de Chi-kwadraattoets zal worden gebruikt voor de analyse van categorische gegevens. Het significantieniveau van 95% zal worden gebruikt om de verschillen in de analyses te bepalen. De antwoorden op de open vragen worden door de onderzoekers gecategoriseerd en geëvalueerd in aantallen en percentages. Naar aanleiding van het onderzoek zal het effect van dierondersteunde activiteiten op het depressie- en eenzaamheidsniveau van ouderen worden bepaald en zal een bijdrage worden geleverd aan de literatuur. In overeenstemming met de literatuur en rechtvaardiging was deze studie gepland om de effecten van door dieren ondersteunde activiteiten op depressie en eenzaamheid te bepalen bij ouderen die in verpleeghuizen wonen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
36

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 60 jaar of ouder zijn
  • Spreek geen Turks
  • Voortzetting van de ziekenhuisopname in de opgegeven instelling,
  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Een barrière hebben voor communicatie,
  • Een diagnose hebben van een psychische stoornis,
  • Een fysieke, auditieve, visuele en cognitieve handicap hebben waardoor de goudvis in het aquarium niet tweemaal per dag kan eten (voeden), binnen de reikwijdte van het onderzoek,
  • Allergisch zijn voor vis en visvoer,
  • Angst voor het gebruik van goudvissen in het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Dierondersteunde interventie
In het kader van dierondersteunde activiteiten zullen in totaal vier onderzoeksinterviews worden gehouden, twee dagen per week, van de ouderen in het verpleeghuis tot de deelnemers aan het onderzoek.
Gedragsmatig: Activiteit met hulp van dieren
De gesprekken bestaan ​​uit in totaal zes gesprekken, waaronder een kennismaking, vier onderzoeken en een afsluiting. De gesprekken vinden individueel plaats op ieders eigen kamer in het verpleeghuis. Materialen zoals plastic aquarium, vissen, visvoer, visvoerschubben die tijdens de interviews aan de individuen worden gegeven, zullen door de onderzoekers eerder naar de instelling worden gebracht en zullen in het tweede interview aan de oudere individuen worden gegeven.
Andere namen:
  • dierondersteunde therapie
  • huisdier therapie
  • interventie met hulp van dieren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressie schaal
Tijdsspanne: "Voordat er wordt ingegrepen (Pre-test) (T0)" EN "Animal Assisted Activity Program - Short Form-aanvraag direct nadat het voorbij is (Posttest) (T1)"
Het was de bedoeling om te meten met de Yesavage Geriatric Depression Scale-Short Form (GDS-SF). De antwoorden zijn "ja" of "nee", afhankelijk van het sentiment aan het eind. Een "ja" antwoord krijgt 1 punt en een "nee" antwoord krijgt 0 punten. Op de schaal kunnen minimaal 0 en maximaal 15 punten worden behaald. 0-4 punten worden beschouwd als "geen depressie", 5-8 punten als "lichte depressie", 9-11 punten als "matige depressie" en 12-15 punten als "ernstige depressie".
"Voordat er wordt ingegrepen (Pre-test) (T0)" EN "Animal Assisted Activity Program - Short Form-aanvraag direct nadat het voorbij is (Posttest) (T1)"
Eenzaamheid
Tijdsspanne: "Voordat er wordt ingegrepen (Pre-test) (T0)" EN "Animal Assisted Activity Program- Short Form-aanvraag direct nadat het voorbij is (Posttest) (T1)
Het was de bedoeling om te meten met de Eenzaamheidsschaal voor Ouderen. De laagst te halen score van de schaal is 0 en de hoogste score is 22. Totale eenzaamheid kan worden onderverdeeld in vier niveaus: Niveau 1; niet alleen / voelt zich niet eenzaam (score 0-4); Level 2; aanvaardbare eenzaamheid (5-14 punten); Niveau 3; erg eenzaam (score15-18); Niveau 4; Zeer intense eenzaamheid (score 19-22)
"Voordat er wordt ingegrepen (Pre-test) (T0)" EN "Animal Assisted Activity Program- Short Form-aanvraag direct nadat het voorbij is (Posttest) (T1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Atlas University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
20 februari 2023

Primaire voltooiing (VERWACHT)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
17 november 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
17 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 februari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 februari 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • AtlasU
  • 1919B012203442 (OTHER_GRANT: THE SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH COUNCIL OF TÜRKİYE)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

We kunnen delen om bij te dragen aan de literatuur

IPD-tijdsbestek voor delen

Deelbaar voor 1 jaar

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers die toegang willen tot het onderzoeksprotocol hebben toegang

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen