Effekten av djurassisterad aktivitet på äldre
Effekten av djurassisterad aktivitet som tillämpas på äldre individer som bor på vårdhem på individers depression och ensamhetsnivåer: Jag delar mitt ensamhetsprojekt"
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara 60 år eller äldre
- Talar inte turkiska
- Fortsatt sjukhusvistelse i den angivna institutionen,
- Frivilligt att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Att ha ett hinder för kommunikation,
- Att ha en diagnos av någon psykisk störning,
- Att ha en fysisk, auditiv, visuell och kognitiv funktionsnedsättning som kommer att hindra guldfisken i akvariet från att äta (mata) två gånger dagligen, inom ramen för studien,
- Att vara allergisk mot fisk och fiskmat,
- Rädsla för guldfisk som ska användas i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Animal Assisted Intervention
Totalt kommer fyra studieintervjuer att hållas inom ramen för djurstödda aktiviteter, två dagar i veckan, från de äldre individerna på äldreboendet till de deltagare som ingår i studien.
|
Intervjuerna består av totalt sex intervjuer, inklusive en introduktion, fyra studier och en avslutning.
Intervjuer kommer att hållas individuellt i varje persons eget rum på äldreboendet.
Material som plastakvarium, fisk, fiskmat, fiskmatfjäll som kommer att ges till individerna under intervjuerna kommer att föras till institutionen av forskarna innan och kommer att ges till de äldre individerna i den andra intervjun.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depression skala
Tidsram: "Innan någon ingripande görs (Förtest) (T0)" OCH "Program för djurassisterad aktivitet - Ansökan om kort formulär direkt efter det är över (Eftertest) (T1)"
|
Det var planerat att mätas med Yesavage Geriatric Depression Scale-Short Form (GDS-SF).
Svaren är "ja" eller "nej" beroende på känslan i slutet.
Ett "ja"-svar ges 1 poäng och ett "nej"-svar ges 0 poäng.
Minst 0 och max 15 poäng kan erhållas från skalan.
0-4 poäng räknas som "ingen depression", 5-8 poäng som "lindrig depression", 9-11 poäng som "måttlig depression" och 12-15 poäng som "svår depression".
|
"Innan någon ingripande görs (Förtest) (T0)" OCH "Program för djurassisterad aktivitet - Ansökan om kort formulär direkt efter det är över (Eftertest) (T1)"
|
|
Ensamhet
Tidsram: "Innan någon ingripande görs (Förtest) (T0)" OCH "Djurassisterat aktivitetsprogram - Kort formuläransökan direkt efter det är över (Eftertest) (T1)
|
Det var planerat att mätas med Ensamhetsskalan för äldre.
Den lägsta poängen som ska tas från skalan är 0 och den högsta poängen är 22.
Total ensamhet kan delas in i fyra nivåer: Nivå 1; inte ensam / känner sig inte ensam (poäng 0-4); Nivå 2; acceptabel ensamhet (5-14 poäng); Nivå 3; mycket ensam (poäng 15-18); Nivå 4; Mycket intensiv ensamhet (poäng 19-22)
|
"Innan någon ingripande görs (Förtest) (T0)" OCH "Djurassisterat aktivitetsprogram - Kort formuläransökan direkt efter det är över (Eftertest) (T1)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- AtlasU
- 1919B012203442 (OTHER_GRANT: THE SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH COUNCIL OF TÜRKİYE)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .