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Die Auswirkung tiergestützter Aktivitäten auf ältere Menschen

10. Februar 2023 aktualisiert von: Atlas University

Die Auswirkung tiergestützter Aktivitäten bei älteren Menschen, die in Pflegeheimen leben, auf den Grad der Depression und Einsamkeit von Menschen: Ich teile mein Einsamkeitsprojekt.

Die Zahl der älteren Menschen nimmt weltweit von Tag zu Tag zu. Bei älteren Menschen sind biopsychosoziale Rückschritte und verschiedene gesundheitliche Probleme zu beobachten, deren Pflege und Nachsorge meist in Pflegeheimen erfolgt. Es wird festgestellt, dass die im Pflegeheim lebenden älteren Menschen die mit der Einrichtung, in der sie sich aufhalten, verbundene Einrichtung als einen Ort betrachten, an dem sie Freundschaften schließen und Kontakte mit Gleichaltrigen knüpfen können. Die älteren Menschen, die in diesen Einrichtungen leben, unterliegen jedoch verschiedenen Einschränkungen. Ist die Lebenseinschätzung des älteren Menschen positiv, stellt sich Selbstmitgefühl ein, ist sie negativ, gerät er in Verzweiflung, depressive Verstimmungen und Einsamkeitssymptome sind zu beobachten. Im Rahmen des Schutzes und der Verbesserung der psychischen Gesundheit werden für ältere Menschen verschiedene psychosoziale Interventionen empfohlen. Eine der Interventionen, die durchgeführt werden können, sind tiergestützte Aktivitäten, die eine Mensch-Tier-Interaktion ermöglichen. Die in unserem Land durchgeführten Studien zu tiergestützten Aktivitäten sind sehr begrenzt und wurden größtenteils mit Kindern untersucht. Obwohl es in der internationalen Literatur verschiedene Studien im Rahmen tiergestützter Aktivitäten gibt, ist die Zahl der Studien, die die Wirkung der Interaktion mit Fischen bewerten, sehr begrenzt und Studien mit Fischinteraktionen werden von verschiedenen Forschern empfohlen. Diese Studie ist einzigartig, da es sich um die erste Studie in unserem Land handelt, die die Auswirkungen tiergestützter Praktiken auf die psychosoziale Gesundheit älterer Menschen in Pflegeheimen untersucht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Am Ende der Studie wird prognostiziert, dass das Ausmaß der Depression und Einsamkeit bei älteren Menschen zurückgehen wird. Studierende im Grundstudium, die an der Studie teilnehmen, werden auch die Möglichkeit haben, eine experimentelle Studie durchzuführen. Im Kontext von Eriksons Theorie der psychosozialen Entwicklung wird davon ausgegangen, dass es wichtig ist, ältere Menschen im Alter, der letzten Lebensphase, psychosozial zu unterstützen. Bei der Studie handelt es sich um eine experimentelle Studie, die in einem Pretest- und Posttest-Muster konzipiert ist. Das Universum der Studie; Alle Pflegeheime (n=12) im Bezirk Şişli werden aus älteren Menschen bestehen, die Gesundheitsdienste erhalten. Bei der Auswahl der Stichprobe wird zunächst die Institution, an der die Studie durchgeführt wird, durch Losentscheid unter den Institutionen ermittelt und die älteren Personen, die die Ein- und Ausschlusskriterien erfüllen, werden in die Stichprobe der Studie einbezogen. Die Daten werden mit dem Personal Information Form (KBF), der Loneliness Scale for the Elderly (YİYÖ) und den Yesavage Geriatric Depression Scale-Short Form (GDS-SF)-Skalen erhoben. Die Vorstellungsgespräche finden einzeln, zweimal pro Woche, insgesamt sechsmal statt, einschließlich Einführung (1), Studium (4) und Abschluss (1). In der Studie wurden Antworten auf die Frage „Gibt es einen Unterschied zwischen dem Depressions- und Einsamkeitsgrad von Personen vor und nach tiergestützten Aktivitäten?“ gefunden. wird gesucht. Die Analyse der Daten erfolgt mit dem Paketprogramm Statictical Package for Social Science 23.0. Bei der Auswertung der Daten werden deskriptive Statistiken wie Häufigkeitsverteilung, Mittelwert und Standardabweichung zur Definition der Stichprobe herangezogen, für den Vergleich der Gruppe innerhalb der Gruppe werden je nach den parametrischen Testannahmen ein Zwei-Paar-Test oder ein Wilcoxon-Peer-Test verwendet selbst, und der Chi-Quadrat-Test wird für die Analyse kategorialer Daten verwendet. Zur Bestimmung der Unterschiede in den Analysen wird ein Signifikanzniveau von 95 % herangezogen. Die Antworten auf die offenen Fragen werden von den Forschern kategorisiert und in Zahlen und Prozentsätzen ausgewertet. Als Ergebnis der Studie soll die Auswirkung tiergestützter Aktivitäten auf das Depressions- und Einsamkeitsniveau älterer Menschen ermittelt und ein Beitrag zur Literatur geleistet werden. In Übereinstimmung mit der Literatur und der Begründung war diese Studie geplant, um die Auswirkungen tiergestützter Aktivitäten auf Depressionen und Einsamkeit bei älteren Menschen, die in Pflegeheimen leben, zu ermitteln.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 Jahre oder älter sein
  • Sprechen Sie kein Türkisch
  • Fortsetzung des Krankenhausaufenthaltes in der angegebenen Einrichtung,
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Eine Kommunikationsbarriere haben,
  • Wenn eine psychische Störung diagnostiziert wird,
  • Im Rahmen der Studie eine körperliche, auditive, visuelle und kognitive Behinderung haben, die den Goldfisch im Aquarium daran hindert, zweimal täglich zu fressen (zu fressen).
  • Allergie gegen Fisch und Fischfutter,
  • Angst vor Goldfischen, die in der Studie verwendet werden könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Tiergestützte Intervention
Insgesamt vier Studieninterviews werden im Rahmen von tiergestützten Aktivitäten an zwei Tagen in der Woche von den älteren Personen im Pflegeheim mit den in die Studie eingeschlossenen Teilnehmern durchgeführt.
Verhalten: Tiergestützte Aktivität
Die Interviews bestehen aus insgesamt sechs Interviews, darunter einem Einführungsgespräch, vier Studiengesprächen und einem Abschlussgespräch. Die Vorstellungsgespräche finden individuell im eigenen Zimmer jeder Person im Pflegeheim statt. Materialien wie Plastikaquarien, Fische, Fischfutter und Fischfutterwaagen, die den Personen während der Interviews ausgehändigt werden, werden von den Forschern zuvor zur Einrichtung gebracht und den älteren Personen im zweiten Interview ausgehändigt.
Andere Namen:
  • tiergestützte Therapie
  • Haustiertherapie
  • tiergestützte Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depressionsskala
Zeitfenster: „Bevor ein Eingriff durchgeführt wird (Vortest) (T0)“ UND „Animal Assisted Activity Program – Kurzantrag direkt nach Abschluss (Posttest) (T1)“
Es war geplant, die Messung mit der Yesavage Geriatric Depression Scale-Short Form (GDS-SF) durchzuführen. Die Antworten lauten „ja“ oder „nein“, je nachdem, welche Stimmung am Ende entsteht. Eine „Ja“-Antwort erhält 1 Punkt, eine „Nein“-Antwort 0 Punkte. Auf der Skala können mindestens 0 und maximal 15 Punkte erreicht werden. 0–4 Punkte gelten als „keine Depression“, 5–8 Punkte als „leichte Depression“, 9–11 Punkte als „mäßige Depression“ und 12–15 Punkte als „schwere Depression“.
„Bevor ein Eingriff durchgeführt wird (Vortest) (T0)“ UND „Animal Assisted Activity Program – Kurzantrag direkt nach Abschluss (Posttest) (T1)“
Einsamkeit
Zeitfenster: „Bevor ein Eingriff durchgeführt wird (Vortest) (T0)“ UND „Animal Assisted Activity Program – Kurzantrag direkt nach Abschluss (Posttest) (T1)“
Es war geplant, dies mit der Einsamkeitsskala für ältere Menschen zu messen. Der niedrigste Wert der Skala ist 0 und der höchste Wert ist 22. Die totale Einsamkeit kann in vier Stufen eingeteilt werden: Stufe 1; nicht allein / fühlt sich nicht einsam (Punktzahl 0-4); Level 2; akzeptable Einsamkeit (5-14 Punkte); Stufe 3; sehr einsam (Punktzahl 15-18); Level 4; Sehr intensive Einsamkeit (Punktzahl 19–22)
„Bevor ein Eingriff durchgeführt wird (Vortest) (T0)“ UND „Animal Assisted Activity Program – Kurzantrag direkt nach Abschluss (Posttest) (T1)“

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Atlas University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Februar 2023

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. November 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Februar 2023

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AtlasU
  • 1919B012203442 (OTHER_GRANT: THE SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH COUNCIL OF TÜRKİYE)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wir können teilen, um zur Literatur beizutragen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

1 Jahr lang teilbar

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forschende, die auf das Studienprotokoll zugreifen möchten, können zugreifen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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