Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av dyreassistert aktivitet på eldre

10. februar 2023 oppdatert av: Atlas University

Effekten av dyreassistert aktivitet brukt på eldre individer som bor på sykehjem på depresjon og ensomhetsnivåer hos individer: Jeg deler mitt ensomhetsprosjekt"

Det er en global økning i den eldre befolkningen dag for dag. Biopsykososiale regresjoner og ulike helseproblemer ses hos eldre, og pleie og oppfølging av dem utføres for det meste på sykehjem. Det opplyses at de eldre som bor på sykehjemmet ser på institusjonen knyttet til institusjonen de oppholder seg som et område for vennskap og sosial omgang med jevnaldrende, men de eldre som oppholder seg på disse institusjonene opplever ulike begrensninger. Hvis den eldre personens vurdering av livet er positiv, oppnås selvmedfølelse, hvis den er negativ, faller han i fortvilelse, depressiv stemning og ensomhetssymptomer kan sees. Ulike psykososiale intervensjoner anbefales for eldre individer innenfor rammen av å beskytte og forbedre psykisk helse. En av intervensjonene som kan gjøres er dyrestøttede aktiviteter som gir menneske-dyr interaksjon. Studier utført i vårt land med dyrestøttede aktiviteter er svært begrensede, og de er for det meste studert med barn. I internasjonal litteratur, selv om det finnes ulike studier innenfor rammen av dyrestøttede aktiviteter, er antallet studier som evaluerer effekten av interaksjon med fisk svært begrenset, og studier med fiskeinteraksjon har blitt anbefalt av ulike forskere. Denne studien er unik fordi den er den første studien i vårt land for å evaluere effekten av dyreassisterte praksiser på den psykososiale helsen til eldre personer som bor på sykehjem.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

På slutten av studien er det spådd at depresjons- og ensomhetsnivået hos eldre individer vil avta. Studenter som deltar i studiet vil også oppleve å gjøre en eksperimentell studie. Når det vurderes i sammenheng med Eriksons psykososiale utviklingsteori, antas det at det er viktig å støtte de eldre individene psykososialt i alderdommen, som er livets siste fase. Studien er en eksperimentell studie designet i et pretest- og posttestmønster. Studiens univers; Alle sykehjem (n=12) i Şişli-distriktet vil bestå av eldre personer som mottar helsetjenester. Ved utvelgelsen av utvalget vil først og fremst institusjonen hvor studien skal gjennomføres bli bestemt ved loddtrekning blant institusjonene, og de eldre personene som oppfyller inklusjons- og eksklusjonskriteriene vil utgjøre utvalget av studien. Data vil innhentes med personlig informasjonsskjema (KBF), Loneliness Scale for Elderly (YİYÖ), Yesavage Geriatric Depression Scale-Short Form (GDS-SF) skalaer. Intervjuer vil bli holdt individuelt, to ganger i uken, i totalt 6 ganger, inkludert introduksjon (1), studie (4) og avslutning (1). I studien svar på spørsmålet "Er det en forskjell mellom depresjons- og ensomhetsnivået til individer før og etter dyrestøttede aktiviteter?" vil bli søkt. Analysen av dataene vil bli gjort ved hjelp av pakkeprogrammet Statictical Package for Social Science 23.0. I evalueringen av dataene vil beskrivende statistikk som frekvensfordeling, gjennomsnitt og standardavvik bli brukt for å definere utvalget, to-par test eller Wilcoxon peer test vil bli brukt i henhold til de parametriske testforutsetningene for sammenligning av gruppen innen seg selv, og Chi-square-testen vil bli brukt til analyse av kategoriske data. 95 % signifikansnivå vil bli brukt for å bestemme forskjellene i analysene. Svarene på de åpne spørsmålene vil bli kategorisert av forskerne og vurdert som tall og prosenter. Som et resultat av studien vil effekten av dyrestøttede aktiviteter på depresjons- og ensomhetsnivået hos eldre bestemmes og det vil bli gitt et bidrag til litteraturen. I tråd med litteraturen og begrunnelsen ble denne studien planlagt for å bestemme effekten av dyrestøttede aktiviteter på depresjon og ensomhetsnivåer hos eldre individer som bor på sykehjem.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
36

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 60 år eller eldre
  • Ikke snakk tyrkisk
  • Fortsatt sykehusinnleggelse i den angitte institusjonen,
  • Melder seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en barriere for kommunikasjon,
  • Å ha en diagnose av en psykisk lidelse,
  • Å ha en fysisk, auditiv, visuell og kognitiv funksjonshemming som vil hindre gullfisken i akvariet fra å mate (mate) to ganger daglig, innenfor rammen av studien,
  • er allergisk mot fisk og fiskemat,
  • Frykt for gullfisk som skal brukes i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Dyreassistert intervensjon
Totalt vil det gjennomføres fire studieintervjuer innenfor rammen av dyrestøttede aktiviteter, to dager i uken, fra de eldre individene på sykehjemmet til deltakerne som er inkludert i studien.
Atferdsmessig: Dyreassistert aktivitet
Intervjuene består av totalt seks intervjuer, inkludert en introduksjon, fire studier og en avslutning. Intervjuer vil bli holdt individuelt på hver persons eget rom på sykehjemmet. Materialer som plastakvarium, fisk, fiskemat, fiskematskåler som vil bli gitt til individene under intervjuene vil bli tatt med til institusjonen av forskerne før og vil bli gitt til de eldre individene i det andre intervjuet.
Andre navn:
  • dyreassistert terapi
  • kjæledyrterapi
  • dyreassistert intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Depresjonsskala
Tidsramme: "Før noen intervensjon gjøres (Pre-test) (T0)" OG "Animal Assisted Activity Program- Short Form application like after it's over (Posttest) (T1)"
Det var planlagt å måles med Yesavage Geriatric Depression Scale-Short Form (GDS-SF). Svarene er "ja" eller "nei", avhengig av følelsen på slutten. Et «ja»-svar gis 1 poeng, og et «nei»-svar gis 0 poeng. Minimum 0 og maksimum 15 poeng kan oppnås fra skalaen. 0-4 poeng regnes som "ingen depresjon", 5-8 poeng som "mild depresjon", 9-11 poeng som "moderat depresjon" og 12-15 poeng som "alvorlig depresjon".
"Før noen intervensjon gjøres (Pre-test) (T0)" OG "Animal Assisted Activity Program- Short Form application like after it's over (Posttest) (T1)"
Ensomhet
Tidsramme: "Før noen intervensjon gjøres (Pre-test) (T0)" OG "Animal Assisted Activity Program- Short Form søknad rett etter at den er over (Posttest) (T1)
Det var planlagt målt med Ensomhetsskalaen for eldre. Den laveste poengsummen som skal tas fra skalaen er 0 og den høyeste poengsummen er 22. Total ensomhet kan deles inn i fire nivåer: Nivå 1; ikke alene / føler seg ikke ensom (score 0-4); Nivå 2; akseptabel ensomhet (5-14 poeng); Nivå 3; veldig ensom (score 15-18); Nivå 4; Veldig intens ensomhet (score 19-22)
"Før noen intervensjon gjøres (Pre-test) (T0)" OG "Animal Assisted Activity Program- Short Form søknad rett etter at den er over (Posttest) (T1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Atlas University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. februar 2023

Primær fullføring (FORVENTES)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
17. november 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
17. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
27. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. februar 2023

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
13. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
13. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. februar 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • AtlasU
  • 1919B012203442 (OTHER_GRANT: THE SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH COUNCIL OF TÜRKİYE)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi kan dele for å bidra til litteraturen

IPD-delingstidsramme

Kan deles i 1 år

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere som ønsker tilgang til studieprotokollen kan få tilgang

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger