Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eläinavusteisen toiminnan vaikutus vanhuksiin

perjantai 10. helmikuuta 2023 päivittänyt: Atlas University

Hoitokodeissa asuviin vanhuksiin sovelletun eläinavusteisen toiminnan vaikutus yksilöiden masennukseen ja yksinäisyyteen: jaan yksinäisyysprojektini

Vanhusten määrä kasvaa maailmanlaajuisesti päivä päivältä. Vanhuksilla nähdään biopsykososiaalisia regressioita ja erilaisia ​​terveysongelmia, joiden hoito ja seuranta tapahtuu pääosin vanhainkodeissa. Todetaan, että vanhainkodissa asuvat vanhukset näkevät oleskelemaansa laitokseen liittyvän laitoksen ystävyys- ja seurustelualueena ikätovereidensa kanssa, mutta näissä laitoksissa oleskelevat iäkkäät kokevat erilaisia ​​rajoituksia. Jos vanhuksen arvio elämästään on myönteinen, saavutetaan itsemyötätunto, jos se on negatiivinen, hän vaipuu epätoivoon, masennusta ja yksinäisyyden oireita voi nähdä. Ikääntyville henkilöille suositellaan erilaisia ​​psykososiaalisia interventioita mielenterveyden suojelemiseksi ja parantamiseksi. Yksi toteutettavissa olevista interventioista on eläinten tukema toiminta, joka tarjoaa ihmisen ja eläimen vuorovaikutusta. Maassamme tehdyt tutkimukset eläintuella toiminnasta ovat hyvin rajallisia ja niitä on tutkittu pääasiassa lasten kanssa. Vaikka kansainvälisessä kirjallisuudessa on erilaisia ​​tutkimuksia eläintuetun toiminnan piirissä, kalojen vuorovaikutuksen vaikutusta arvioivien tutkimusten määrä on hyvin rajallinen ja eri tutkijat ovat suositelleet tutkimuksia kalojen vuorovaikutuksesta. Tämä tutkimus on ainutlaatuinen, koska se on ensimmäinen tutkimus maassamme, jossa arvioidaan eläinavusteisten käytäntöjen vaikutuksia hoitokodeissa asuvien ikääntyneiden psykososiaaliseen terveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen lopussa ennustetaan, että iäkkäiden ihmisten masennus- ja yksinäisyystasot vähenevät. Tutkimukseen osallistuvat perustutkinto-opiskelijat kokevat myös kokeellisen tutkimuksen tekemisen. Eriksonin psykososiaalisen kehitysteorian kontekstissa katsotaan, että on tärkeää tukea vanhuksia psykososiaalisesti vanhuudessa, joka on viimeinen elämänvaihe. Tutkimus on kokeellinen tutkimus, joka on suunniteltu ennakko- ja jälkitestausmalliin. Tutkimuksen universumi; Kaikki Şişlin piirin hoitokodit (n=12) koostuvat terveydenhuoltopalveluita saavista vanhuksista. Otoksen valinnassa selvitetään ensin laitosten kesken arpomalla laitos, jossa tutkimus suoritetaan, ja tutkimuksen otoksen muodostavat iäkkäät henkilöt, jotka täyttävät mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit. Tiedot saadaan henkilötietolomakkeella (KBF), yksinäisyysasteikolla vanhuksille (YİYÖ), Yesavage Geriatric Depression Scale-Short Form (GDS-SF) -asteikoilla. Haastattelut pidetään yksilöllisesti, kahdesti viikossa, yhteensä 6 kertaa sisältäen johdannon (1), opiskelun (4) ja lopettamisen (1). Tutkimuksessa vastauksia kysymykseen "Onko yksilöiden masennuksen ja yksinäisyyden välillä eroa ennen ja jälkeen eläinten tukeman toiminnan?" tullaan etsimään. Aineiston analysointi tehdään Statictical Package for Social Science 23.0 -pakettiohjelmalla. Datan arvioinnissa otoksen määrittämiseen käytetään kuvaavia tilastoja, kuten frekvenssijakauma, keskiarvo ja keskihajonna, kahden parin testiä tai Wilcoxonin vertaistestiä parametrisen testin oletusten mukaisesti ryhmän vertailussa. itse, ja Chi-neliötestiä käytetään kategoristen tietojen analysointiin. Analyysien erojen määrittämiseen käytetään 95 %:n merkitsevyystasoa. Tutkijat kategorisoivat vastaukset avoimiin kysymyksiin ja arvioivat lukuina ja prosentteina. Tutkimuksen tuloksena selvitetään eläintuetun toiminnan vaikutusta vanhusten masennukseen ja yksinäisyyteen ja panostetaan kirjallisuuteen. Kirjallisuuden ja perustelujen mukaisesti tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää eläintuetun toiminnan vaikutukset hoitokodeissa asuvien ikääntyneiden masennukseen ja yksinäisyyteen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60 vuotta täyttäneenä
  • Älä puhu turkkia
  • Jatketaan sairaalahoitoa määritellyssä laitoksessa,
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Viestinnän esteenä,
  • Jos sinulla on diagnosoitu mielisairaus,
  • joilla on fyysinen, kuulo-, näkö- ja kognitiivinen vamma, joka estää akvaariossa olevia kultakaloja ruokkimasta (ruokkimasta) kahdesti päivässä tutkimuksen puitteissa,
  • olla allerginen kalalle ja kalanruoalle,
  • Pelko kultakalaa käytettäväksi tutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Eläinavusteinen interventio
Eläintuetun toiminnan puitteissa järjestetään kaksina päivänä viikossa yhteensä neljä tutkimushaastattelua hoitokodin vanhuksilta tutkimukseen osallistuville.
Käyttäytyminen: Eläinavusteinen toiminta
Haastattelut koostuvat yhteensä kuudesta haastattelusta, mukaan lukien johdanto, neljä tutkimusta ja lopetus. Haastattelut suoritetaan yksilöllisesti jokaisen henkilön omassa huoneessa vanhainkodissa. Haastattelujen aikana henkilöille annettavat materiaalit, kuten muoviakvaario, kalat, kalanruoka, kalanruokavaa'at, viedään tutkijoiden toimesta laitokseen etukäteen ja luovutetaan iäkkäille henkilöille toisessa haastattelussa.
Muut nimet:
  • eläinavusteinen terapia
  • lemmikkieläinterapia
  • eläinavusteinen interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennusasteikko
Aikaikkuna: "Ennen kuin mitään toimenpiteitä tehdään (esitesti) (T0)" JA "Eläinavusteinen toimintaohjelma - Lyhytlomakehakemus heti sen jälkeen (Jälkitesti) (T1)"
Se suunniteltiin mitattavaksi Yesavage Geriatric Depression Scale-Short Formilla (GDS-SF). Vastaukset ovat "kyllä" tai "ei" riippuen tunteesta lopussa. "Kyllä"-vastauksesta saa 1 pisteen ja "ei"-vastauksesta 0 pistettä. Asteikko voi saada vähintään 0 ja enintään 15 pistettä. 0-4 pistettä pidetään "ei masennuksena", 5-8 pistettä "lievänä masennuksena", 9-11 pistettä "keskivaikeana masennuksena" ja 12-15 pistettä "vaikeana masennuksena".
"Ennen kuin mitään toimenpiteitä tehdään (esitesti) (T0)" JA "Eläinavusteinen toimintaohjelma - Lyhytlomakehakemus heti sen jälkeen (Jälkitesti) (T1)"
Yksinäisyys
Aikaikkuna: "Ennen kuin mitään toimenpiteitä tehdään (esitesti) (T0)" JA "Eläinavusteinen toimintaohjelma - Lyhytlomakehakemus heti sen jälkeen (Jälkitesti) (T1)
Se oli tarkoitus mitata vanhusten yksinäisyysasteikolla. Pienin asteikolta otettava pistemäärä on 0 ja korkein 22. Täydellinen yksinäisyys voidaan jakaa neljään tasoon: Taso 1; ei ole yksin / ei tunne yksinäisyyttä (pisteet 0-4); Taso 2; hyväksyttävä yksinäisyys (5-14 pistettä); Taso 3; erittäin yksinäinen (pisteet 15-18); Taso 4; Erittäin voimakas yksinäisyys (pisteet 19-22)
"Ennen kuin mitään toimenpiteitä tehdään (esitesti) (T0)" JA "Eläinavusteinen toimintaohjelma - Lyhytlomakehakemus heti sen jälkeen (Jälkitesti) (T1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Atlas University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 17. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 17. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 27. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 13. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AtlasU
  • 1919B012203442 (OTHER_GRANT: THE SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH COUNCIL OF TÜRKİYE)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Voimme jakaa edistääksemme kirjallisuutta

IPD-jaon aikakehys

Jaettavissa 1 vuodeksi

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, jotka haluavat käyttää tutkimusprotokollaa, voivat käyttää sitä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia