Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fase Ib-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af HRS-2129 hos patienter med knæartrose

18. marts 2026 opdateret af: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, agentpositivt og placebokontrolleret, parallelgruppet fase Ib-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af HRS-2129 hos patienter med knæartrose

Primært formål: At undersøge effektiviteten af forskellige doser af HRS-2129 i behandlingen af patienter med moderat til svær smerte ved knæartrose. Sekundære formål: At evaluere sikkerheden af forskellige doser af HRS-2129 til behandling af patienter med moderat til svær smerte ved knæartrose; At evaluere den populationsfarmakokinetiske profil af HRS-2129 hos patienter med knæartrose.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210005
        • Rekruttering
        • Drum Tower Hospital affiliated to Nanjing University School of Medicine
        • Ledende efterforsker:
          • Qing Jiang
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frivilligt underskrive informeret samtykkeerklæringen før start af aktiviteter relateret til forsøget;
  2. Numerisk Evalueringsskala (NRS) smertevurdering for det indekserede knæled ved screening er ≥ 4;
  3. Deltagere skal være villige til at afbryde al medicinsk og ikke-medicinsk behandling for osteoartritssmerter undtagen redningsmedicin (acetaminophen) og må ikke bruge forbudte smertestillende midler gennem hele undersøgelsen;
  4. Mandlige og kvindelige deltagere med barnalder skal acceptere at bruge højeffektive præventionsmetoder med deres partnere fra underskrivelsen af informeret samtykkeerklæring indtil 1 måned efter sidste dosis af undersøgelsesproduktet.

Eksklusionskriterier:

  1. Tidligere sygdomshistorie, der kan involvere mål-leddet;
  2. Historie med større trauma eller kirurgi af knæled og hofte i det seneste år;
  3. Planer om at gennemgå kirurgisk indgreb under undersøgelsen;
  4. Størstedelen eller fuldstændig tab af mobilitet;
  5. Der er andre sygdomme, der kan forvirre vurderingen af osteoartritssmerter;
  6. Der er en neuropsykiatrisk sygdom, og undersøgerens vurdering kan påvirke evalueringen af osteoartrose (OA) eller selvscoring;
  7. Der er alvorlige eller dårligt kontrollerede samtidige sygdomme;
  8. Personer med en klar historie for mavesår, blødning, perforering eller obstruktion inden for 1 år før screening, og som er blevet klinisk diagnosticeret;
  9. Personer, der kræver medicinsk behandling eller kirurgisk indgreb;
  10. Historie med ondartede svulster inden for 5 år før screening;
  11. Har en historie med stofmisbrug, lægemiddelmisbrug og/eller alkoholisme inden for 2 år før screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: HRS-2129 Høj Dosis Gruppe
HRS-2129 høj dosis gruppe.
Medicin: HRS-2129-tablet
HRS-2129 tablet.
Medicin: Celecoxib Kapsel Placebo
Celecoxib-kapsel placebo.
Medicin: HRS-2129 Tablet Placebo
HRS-2129 tablet placebo.
Eksperimentel: HRS-2129 Lavdosisgruppe
HRS-2129 lavdosisgruppe.
Medicin: HRS-2129-tablet
HRS-2129 tablet.
Medicin: Celecoxib Kapsel Placebo
Celecoxib-kapsel placebo.
Medicin: HRS-2129 Tablet Placebo
HRS-2129 tablet placebo.
Aktiv komparator: Celecoxib-gruppen
Celecoxib-gruppen.
Medicin: HRS-2129 Tablet Placebo
HRS-2129 tablet placebo.
Medicin: Celecoxib-kapsel
Celecoxib kapsel.
Placebo komparator: Placebo-gruppen
Placebogruppe.
Medicin: Celecoxib Kapsel Placebo
Celecoxib-kapsel placebo.
Medicin: HRS-2129 Tablet Placebo
HRS-2129 tablet placebo.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra udgangspunktet i Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) smerteunderskala-score.
Tidsramme: I uge 4.
I uge 4.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) smerteunderskala-scores.
Tidsramme: Fra baseline til uge 1, 2 og 3.
Fra baseline til uge 1, 2 og 3.
Ændring fra baseline i Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) ledfunktionsunderskala-scorer.
Tidsramme: Fra baseline til uge 1, 2, 3 og 4.
Fra baseline til uge 1, 2, 3 og 4.
Ændring fra baseline i den ugentlige middelværdi (uge 1, 2, 3 og 4) af det indekserede knæs Numerisk Vurderingsskala (NRS) smertevurdering (hvile).
Tidsramme: Fra baseline til uge 1, 2, 3 og 4.
Fra baseline til uge 1, 2, 3 og 4.
Ændring fra baseline i det ugentlige gennemsnit (uge 1, 2, 3 og 4) af det indekserede Knæ Numerisk Vurderingsskala (NRS) smerte-score (flad gang).
Tidsramme: Fra baseline til uge 1, 2, 3 og 4.
Fra baseline til uge 1, 2, 3 og 4.
Ændring fra baseline i den overordnede patient globale vurdering (PGA) af osteoartrose-tilstanden ved brug af den 5-punkts Likert-skala.
Tidsramme: Fra baseline til uge 1, 2, 3 og 4.
Fra baseline til uge 1, 2, 3 og 4.
Ændring fra baseline i Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) stivhedsunderskala-scorer.
Tidsramme: Fra baseline til uge 1, 2, 3 og 4.
Fra baseline til uge 1, 2, 3 og 4.
Ændring fra baseline i den samlede Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)-score.
Tidsramme: Fra baseline til uge 1, 2, 3 og 4.
Fra baseline til uge 1, 2, 3 og 4.
Behandlingsrespons: WOMAC-smerteskala scorer faldt med ≥ 30%, ≥ 50%, ≥ 70% fra baseline.
Tidsramme: I uge 1, 2, 3 og 4.
I uge 1, 2, 3 og 4.
Bivirkninger (AEs) indtraf under undersøgelsen.
Tidsramme: Under studiet, ca. 8 måneder.
For at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af HRS-2129 tabletter.
Under studiet, ca. 8 måneder.
Alvorlige bivirkninger (SAE'er) forekom under undersøgelsen.
Tidsramme: I løbet af undersøgelsen, cirka 8 måneder.
For at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af HRS-2129 tabletter.
I løbet af undersøgelsen, cirka 8 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HRS-2129-106

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger