Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimal blodpladehæmning efter koronar bypass-kirurgi

21. januar 2016 opdateret af: Papworth Hospital NHS Foundation Trust

Optimal trombocythæmning efter koronararterie-bypass-kirurgi: et randomiseret forsøg, der sammenligner trombocytaggregation med lav, mellemdosis aspirin og clopidogrel

For at undersøge effekten af ​​forskellige doser af aspirin på trombocytaggregation og for at bestemme de mulige mekanismer for aspirinresistens, har vi til hensigt at sammenligne virkningerne af lav, medium dosis aspirin med clopidogrel (et alternativt trombocythæmmende middel) hos patienter efter koronararterie-bypass-operation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Vi har til hensigt at invitere patienter i alderen 18 til 80 år, der fortsætter til primær elektiv koronararterie bypass-operation, i stand til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Præoperativ udelukkelseskriterier:

  • patienter, der ikke er stoppet med aspirin 7 dage før operationen
  • patienter på samtidig NSAID
  • patienter med tidligere blodpladesygdomme, splenektomi eller hæmatologiske lidelser
  • patienter med aspirin-induceret astma
  • patienter med kontraindikationer for aspirin (GI-blødning)
  • patienter, der er på medicin, der kan resultere i en alvorlig lægemiddelinteraktion med aspirin (warfarin)
  • Kvinder i den fødedygtige alder
  • Patienter under 18 år
  • Hvis informeret samtykke ikke kan opnås
  • Hvis den rådgivende kirurg eller anæstesilæge af en eller anden grund finder det passende

Operative ekskluderingskriterier:

• Samtidige procedurer

Postoperative eksklusionskriterier:

  • patienter, der modtager blodpladetransfusion
  • patienter, der modtager NSAID
  • krav om støtte til intraaorta ballonpumpe
  • svigt af ekstubation inden for 24 timer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Papworth Hospital NHS Foundation Trust

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric Lim, MB ChB, MSc, MRCS, Papworth Hospital NHS Foundation Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2005

Først opslået (Skøn)

6. december 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LREC 01/624

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Iskæmisk hjertesygdom

Kliniske forsøg med Aspirin, Clopidogrel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner