Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gentag Nasal Allergen Challenge

13. september 2023 opdateret af: Imperial College London

Vurdering af inflammatorisk mediator og cellulære ændringer efter gentagen næseallergenudfordring hos personer med allergisk rhinitis følsomme over for Timothy Grass Pollen - en valideringsundersøgelse

Dette er et ikke-lægemiddel, biomarkør undersøgelse for at vurdere anvendeligheden af ​​modellen for gentagne nasale allergenudfordringer hos forsøgspersoner med atopisk rhinitis som en metode til at inducere en øget respons på inhaleret allergen, som mere vil ligne de reaktioner, der ses i høfebersæsonen. .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et ikke-lægemiddel, biomarkør undersøgelse for at vurdere anvendeligheden af ​​modellen for gentagne nasale allergenudfordringer hos forsøgspersoner med atopisk rhinitis som en metode til at inducere en øget respons på inhaleret allergen, som mere vil ligne de reaktioner, der ses i høfebersæsonen. .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

22

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige, SW3 6HP
        • National Heart & Lung Institute Clinical Studies Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige og kvindelige forsøgspersoner med en historie med sæsonbestemt (intermitterende) atopisk rhinitis, i alderen 18-40 år.
  2. Ellers sund uden helbredsproblemer, der kan bringe de forsøgspersoner, der deltager i undersøgelsen, i fare, fravær af historie med andre væsentlige allergier.

Ekskluderingskriterier:

  1. Rygere (brug af tobaksvarer inden for de foregående 3 måneder).
  2. Tilstedeværelse af enhver anden luftvejssygdom end en anamnese med mild stabil astma, der ikke kræver behandling og forbundet med normal lungefunktion (FEV1 > 80 % forudsagt ved screening).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Imperial College London

Samarbejdspartnere

Novartis Pharmaceuticals

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Trevor T Hansel, FRCPath, Imperial College London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2006

Studieafslutning

1. maj 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2006

Først opslået (Anslået)

13. februar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPJMR0052104

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudpriktest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner