- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00290368
Повторите вызов назального аллергена
13 сентября 2023 г. обновлено: Imperial College London
Оценка воспалительного медиатора и клеточных изменений после повторной назальной провокации аллергеном у субъектов с аллергическим ринитом, чувствительных к пыльце тимофеевки травы - проверочное исследование
Это немедикаментозное биомаркерное исследование для оценки полезности модели повторных назальных провокаций аллергеном у субъектов с атопическим ринитом в качестве метода индукции повышенной реакции на вдыхаемый аллерген, которая будет больше напоминать реакции, наблюдаемые в сезон сенной лихорадки. .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это немедикаментозное биомаркерное исследование для оценки полезности модели повторных назальных провокаций аллергеном у субъектов с атопическим ринитом в качестве метода индукции повышенной реакции на вдыхаемый аллерген, которая будет больше напоминать реакции, наблюдаемые в сезон сенной лихорадки. .
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
22
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, SW3 6HP
- National Heart & Lung Institute Clinical Studies Unit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины с сезонным (интермиттирующим) атопическим ринитом в анамнезе в возрасте 18-40 лет.
- В остальном здоров, без проблем со здоровьем, которые могут поставить под угрозу субъектов, участвующих в исследовании, отсутствие в анамнезе других серьезных аллергий.
Критерий исключения:
- Курильщики (употребление табачных изделий в течение предыдущих 3 месяцев).
- Наличие любого респираторного заболевания, кроме легкой стабильной астмы в анамнезе, не требующей лечения и связанной с нормальной функцией легких (ОФВ1> 80% от прогноза при скрининге).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Trevor T Hansel, FRCPath, Imperial College London
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2006 г.
Завершение исследования
1 мая 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2006 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
13 февраля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CPJMR0052104
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Кожный прик-тест
-
AllerdermЗавершенныйКонтактный дерматитДания, Соединенные Штаты
-
AllerdermЗавершенныйКонтактный дерматитСоединенные Штаты, Дания
-
Gynuity Health ProjectsNationwide Children's HospitalЗавершенныйПреэклампсияБангладеш, Мексика
-
hearX GroupUniversity of PretoriaЗавершенный
-
University of California, IrvineBeckman Laser Institute University of California IrvineОтозванМеланоцитарный невусСоединенные Штаты
-
Northwestern UniversityЗавершенныйКожная токсичностьСоединенные Штаты
-
Seoul National University HospitalНеизвестныйСклеродермия, системнаяКорея, Республика
-
Frank GreenwayPepsiCo Global R&D; Quaker Oats CompanyЗавершенныйПрием пищи | СытостьСоединенные Штаты
-
Istituto Ganassini S.p.A. di Ricerche BiochimicheРекрутинг
-
Centre Georges Francois LeclercРекрутингНемелкоклеточная бронхолегочная карцинома на стадии IV и польза от лечения первой линии в соответствии с текущими французскими рекомендациямиФранция