Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herhaal de neusallergeenuitdaging

13 september 2023 bijgewerkt door: Imperial College London

Beoordeling van ontstekingsmediator en cellulaire veranderingen na herhaalde blootstelling aan neusallergenen bij proefpersonen met allergische rhinitis die gevoelig zijn voor timotheegraspollen - een validatieonderzoek

Dit is een niet-medicamenteuze, biomarkerstudie om het nut te beoordelen van het model van herhaalde nasale allergeenuitdagingen bij proefpersonen met atopische rhinitis als een methode om een ​​verhoogde respons op geïnhaleerd allergeen op te wekken, die meer zal lijken op de reacties die worden gezien tijdens het hooikoortsseizoen .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een niet-medicamenteuze, biomarkerstudie om het nut te beoordelen van het model van herhaalde nasale allergeenuitdagingen bij proefpersonen met atopische rhinitis als een methode om een ​​verhoogde respons op geïnhaleerd allergeen op te wekken, die meer zal lijken op de reacties die worden gezien tijdens het hooikoortsseizoen .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

22

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • London, Verenigd Koninkrijk, SW3 6HP
        • National Heart & Lung Institute Clinical Studies Unit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met een voorgeschiedenis van seizoensgebonden (intermitterende) atopische rhinitis, in de leeftijd van 18-40 jaar.
  2. Voor het overige gezond zonder gezondheidsproblemen die de proefpersonen die aan het onderzoek deelnemen in gevaar kunnen brengen, geen voorgeschiedenis van andere significante allergieën.

Uitsluitingscriteria:

  1. Rokers (gebruik van tabaksproducten in de afgelopen 3 maanden).
  2. Aanwezigheid van een luchtwegaandoening anders dan een voorgeschiedenis van mild stabiel astma waarvoor geen behandeling nodig is en geassocieerd met een normale longfunctie (FEV1 > 80% voorspeld bij screening).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Imperial College London

Medewerkers

Novartis Pharmaceuticals

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Trevor T Hansel, FRCPath, Imperial College London

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2006

Studie voltooiing

1 mei 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2006

Eerst geplaatst (Geschat)

13 februari 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CPJMR0052104

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidpriktest

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren