Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toista nenän allergeenihaaste

keskiviikko 13. syyskuuta 2023 päivittänyt: Imperial College London

Tulehduksen välittäjän ja solumuutosten arviointi toistuvan nenän allergeenihaasteen jälkeen potilailla, joilla on allerginen nuha, jotka ovat herkkiä Timothy Grassin siitepölylle - validointitutkimus

Tämä on lääkkeetön biomarkkeritutkimus, jolla arvioidaan toistuvien nenän allergeenihaasteiden mallin käyttökelpoisuutta atooppisesta nuhasta kärsivillä henkilöillä menetelmänä indusoida lisääntynyt vaste inhaloitavalle allergeenille, mikä muistuttaa enemmän heinänuhakauden aikana havaittuja vasteita. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on lääkkeetön biomarkkeritutkimus, jolla arvioidaan toistuvien nenän allergeenihaasteiden mallin käyttökelpoisuutta atooppisesta nuhasta kärsivillä henkilöillä menetelmänä indusoida lisääntynyt vaste inhaloitavalle allergeenille, mikä muistuttaa enemmän heinänuhakauden aikana havaittuja vasteita. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

22

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6HP
        • National Heart & Lung Institute Clinical Studies Unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies- ja naispotilaat, joilla on ollut kausiluonteista (jaksoittain) atooppista nuhaa, iältään 18-40 vuotta.
  2. Muuten terve, ilman tutkimukseen osallistuvia koehenkilöitä vaarantavia terveysongelmia, ei muita merkittäviä allergioita.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tupakoitsijat (tupakkatuotteiden käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana).
  2. Mikä tahansa muu hengitystiesairaus paitsi lievä stabiili astma, joka ei vaadi hoitoa ja liittyy normaaliin keuhkojen toimintaan (FEV1 > 80 % ennustettu seulonnassa).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Imperial College London

Yhteistyökumppanit

Novartis Pharmaceuticals

Tutkijat

  • Päätutkija: Trevor T Hansel, FRCPath, Imperial College London

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 13. helmikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CPJMR0052104

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihonpistotesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa