Répétez le défi des allergènes nasaux
13 septembre 2023 mis à jour par: Imperial College London
Évaluation des médiateurs inflammatoires et des modifications cellulaires à la suite d'une provocation répétée par des allergènes nasaux chez des sujets atteints de rhinite allergique sensibles au pollen de fléole des prés - une étude de validation
Il s'agit d'une étude de biomarqueurs non médicamenteux visant à évaluer l'utilité du modèle de provocation répétée des allergènes nasaux chez les sujets atteints de rhinite atopique comme méthode pour induire une réponse accrue à l'allergène inhalé, qui ressemblera davantage aux réponses observées pendant la saison du rhume des foins .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'une étude de biomarqueurs non médicamenteux visant à évaluer l'utilité du modèle de provocation répétée des allergènes nasaux chez les sujets atteints de rhinite atopique comme méthode pour induire une réponse accrue à l'allergène inhalé, qui ressemblera davantage aux réponses observées pendant la saison du rhume des foins .
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
22
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
London, Royaume-Uni, SW3 6HP
- National Heart & Lung Institute Clinical Studies Unit
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Sujets masculins et féminins ayant des antécédents de rhinite atopique saisonnière (intermittente), âgés de 18 à 40 ans.
- Sinon en bonne santé sans problèmes de santé pouvant mettre en péril les sujets participant à l'étude, absence d'antécédents d'autres allergies importantes.
Critère d'exclusion:
- Fumeurs (usage de produits du tabac au cours des 3 derniers mois).
- Présence de toute maladie respiratoire autre qu'un antécédent d'asthme léger et stable ne nécessitant pas de traitement et associé à une fonction pulmonaire normale (VEMS > 80 % prédit au dépistage).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Trevor T Hansel, FRCPath, Imperial College London
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2006
Achèvement de l'étude
1 mai 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2006
Première publication (Estimé)
13 février 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CPJMR0052104
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Test de piqûre cutanée
-
Roxall Medicina España S.AComplété
-
AllerdermComplétéDermatite de contactDanemark, États-Unis
-
Stallergenes GreerComplété
-
Laboratorios Leti, S.L.ComplétéRhinite allergique | Asthme allergique | Allergie Dermatophagoides PteronyssinusEspagne
-
Laboratorios Leti, S.L.ComplétéAllergie au Chénopode AlbumEspagne
-
Aamir JeewaToronto Rehabilitation InstituteComplétéInsuffisance cardiaqueCanada
-
Laboratorios Leti, S.L.ComplétéAllergie au platanus acerifoliaEspagne
-
AllerdermComplétéDermatite de contactÉtats-Unis, Danemark
-
University Hospital, MontpellierComplétéSensibilisation aux légumineusesFrance
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconComplété