Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integration af kræftbekæmpelseshenvisninger og -navigatorer i United Way 211 Missouri

Den foreslåede undersøgelse vil:

  1. estimere udbredelsen af ​​behov for kræftscreening og forebyggelse i en befolkning på 211 opkaldere;
  2. afgøre, om kræftkommunikationsinterventioner leveret gennem 211 kan øge brugen af ​​bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræftscreening, HPV-vaccination, rygestop og vedtagelsen af ​​politikker for røgfrit hjem;
  3. bestemme, hvor intensiv en intervention er nødvendig for at frembringe disse ændringer; og
  4. afgøre, om effektiviteten af ​​disse indgreb forbedres, når opkaldernes grundlæggende behov er blevet imødekommet. Forbindelse af disse systemer - 211, kliniske og lokale kræftkontrolprogrammer og navigationstjenester - burde gavne dårligt stillede amerikanere. Den foreslåede undersøgelse vil evaluere virkningerne af denne tilgang til at eliminere kræftforskelle.

Vi antager, at andelen af ​​211 opkaldere, der får en nødvendig kræftkontrolservice, vil:

  1. afvige væsentligt fra undersøgelsesgruppe som følger: N > T > P > KONTROL;
  2. variere betydeligt på tværs af undersøgelsesgrupper baseret på den interventionsdosis, som ringer modtager; og
  3. variere betydeligt på tværs af studiegrupper baseret på, om opkaldernes oprindelige behov blev løst, omfanget af deres basale behov og deres opfattelse af livet som håndterbart og forudsigeligt (dvs. følelse af sammenhæng).

(Formidlingsmål): Bestem omkostninger til 211 og effekter på servicekvaliteten ved at tilbyde henvisninger til kræftkontrol.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For amerikanere, der lever i fattigdom, er kræftforebyggelse og -screening en lavere prioritet end at opfylde basale behov. Når basale behov behandles, øges sandsynligheden for at engagere sig i denne forebyggende adfærd. Strategier til at eliminere kræftforskelle i dårligt stillede befolkningsgrupper skal anerkende og adressere denne grundlæggende udfordring. Vi foreslår det første kræftkommunikationsforskningspartnerskab nogensinde med United Way 2-1-1, et telefoninformations- og henvisningssystem, der hvert år når millioner af lavindkomst- og minoritetsamerikanere og forbinder dem med lokalt tilgængelige ressourcer, der kan opfylde deres grundlæggende behov. Ved proaktivt at knytte disse opkaldere til evidensbaserede kræftkontroltjenester, der er tilgængelige gratis i deres lokalsamfund, kunne kræftforskelle reduceres.

Den foreslåede undersøgelse vil:

  1. estimere udbredelsen af ​​behov for kræftscreening og forebyggelse i en befolkning på 211 opkaldere;
  2. afgøre, om kræftkommunikationsinterventioner leveret gennem 211 kan øge brugen af ​​bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræftscreening, HPV-vaccination, rygestop og vedtagelsen af ​​politikker for røgfrit hjem;
  3. bestemme, hvor intensiv en intervention er nødvendig for at frembringe disse ændringer; og
  4. afgøre, om effektiviteten af ​​disse indgreb forbedres, når opkaldernes grundlæggende behov er blevet imødekommet. Forbindelse af disse systemer - 211, kliniske og lokale kræftkontrolprogrammer og navigationstjenester - burde gavne dårligt stillede amerikanere. Den foreslåede undersøgelse vil evaluere virkningerne af denne tilgang til at eliminere kræftforskelle.

Mål:

Studiegruppeopgave -- Ved tilfældig opgave vil de derefter modtage enten:

  • Skræddersyet kræftkommunikation for at hjælpe dem med at handle på den kræftbekæmpelseshenvisning, de modtog;
  • En Cancer Control Navigator til at hjælpe dem med at overvinde forhindringer for at opnå nødvendige kræftkontroltjenester;
  • Kun telefonhenvisning til kræftkontrol; eller,
  • Ingen interventionskontrol

Studiets mål er at:

  1. Estimer forekomsten af ​​behov for kræftscreening og forebyggelse i en befolkning på 211 opkaldere, og sammenlign disse rater med befolkningsdata fra Missouri og USA.
  2. Evaluer virkningerne af skræddersyet cancerkommunikation (T), Cancer Control Navigation (N), Cancer Control Telefonhenvisning (P) på brugen af ​​cancerkontroltjenester i et randomiseret forsøg blandt 211 opkaldere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4762

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63112
        • Washington University in St. Louis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • ringer til 211, som blev tilfældigt allokeret til en af ​​to undersøgelsesspecifikke informationsspecialister
  • bosiddende i Missouri
  • kalder på udækkede behov for sig selv

Ekskluderingskriterier:

  • ringer på vegne af klient eller anden person

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telefonhenvisning
Deltagerne modtager telefonhenvisning til kræftkontrol- og forebyggelsestjenester.
Deltagerne modtager telefonhenvisning til kræftkontrol- og forebyggelsestjenester.
Eksperimentel: Skræddersyet kræftkommunikation
Deltagerne vil modtage telefonhenvisning til kræftkontrol- og forebyggelsestjenester samt skræddersyede materialer med posten.
Deltagerne modtager telefonhenvisning til kræftkontrol- og forebyggelsestjenester.
Sendt materiale med beskeder skræddersyet til deltagerens alder, køn, race/etnicitet, om han eller hun har børn i hjemmet, årsag til at ringe 211 og behov for kræftkontrol.
Eksperimentel: Cancer Control Navigator
Deltagerne vil modtage telefonhenvisning til kræftkontrol- og forebyggelsestjenester samt en personlig kræftkontrolnavigator.
Deltagerne modtager telefonhenvisning til kræftkontrol- og forebyggelsestjenester.
En kræftkontrolnavigator er tildelt hver deltager. Denne navigator hjælper deltageren med at lave og holde kræftkontrol- og forebyggelsesaftaler samt giver ressourcer og vejledning til at hjælpe med at håndtere deltagerbarrierer for brug af nødvendige kræftkontrol- og forebyggelsestjenester. Intervention er telefonbaseret.
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne får kun anbefaling om at tale med sundhedspersonale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Brug af kræftscreening og forebyggende tjenester
Tidsramme: 0ne og fire måneder efter intervention
0ne og fire måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Løsning af en opkalds oprindelige problem
Tidsramme: En måned efter intervention
En måned efter intervention
Grad af udækkede basale behov
Tidsramme: En og fire måneder efter intervention
En og fire måneder efter intervention
Følelse af sammenhæng
Tidsramme: En og fire måneder efter intervention
En og fire måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew W Kreuter, PhD, MPH, Washington University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2009

Først opslået (Skøn)

9. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 000708

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telefonhenvisning

Abonner