Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acute Effect of Continuous Positive Airway Pressure in Heart Failure

19. juni 2015 opdateret af: Marjory Bussoni, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Acute Effect of Continuous Positive Airway Pressure on Left Ventricular Diastolic Function and Exercise Tolerance in Compensated Heart Failure

Acute effects of CPAP on diastolic function in patients with compensated heart failure (CHF) are unknown. The investigators hypothesized that acutely CPAP improves diastolic function, which is associated with increases exercise tolerance.

Objective: To evaluate the acute effects of CPAP on functional capacity and diastolic indices of patients with CHF. This is a randomized trial including 44 patients with compensated heart failure (functional classes II or III, NYHA). Patients will be allocated in CPAP(CPAP with 10cmH2O) or simulated CPAP (null pressure) after computed randomization, in a 1:1 ratio. All subjects shall complete a 6-minute walk test (6MWT) before and after CPAP (30 minutes; 10 cm H2O pressure). Doppler-echocardiogram will be performed before and at the end of CPAP. Wilcoxon or paired t tests were used to compare results, with significance level at p < 0.05.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sao Paulo
      • Botucatu, Sao Paulo, Brasilien, 18618-000
        • UPECLIN - Botucatu Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • functional class II or III (NYHA)heart failure
  • agreement to participate in the study
  • absence of acute exacerbation of dyspnea
  • intact upper airway

Exclusion Criteria:

  • valvular heart disease
  • chest pain or unstable angina
  • acute myocardial infarction in the prior month
  • uncontrolled hypertension
  • atrial fibrillation or other arrhythmias
  • acute infection
  • orthopedic limitations
  • intolerance to CPAP mask

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: positive airway pressure
unique session of 30-minute of continuous airway positive pressure

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
improvement of isovolumetric relaxation time
Tidsramme: 30 minutes
Doppler-derived isovolumetric time will be measured before and after intervention (CPAP). A decreasing in isovolumetric time after CPAP will be interpretated as an improvement in myocardial relaxation
30 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
walk distance in the walk-test-six-minute (WT6M)
Tidsramme: 30 minutes
subjects will be tested before and after procedure (CPAP). An increasing distance after procedure will be interpretated as improved tolerance to exercise
30 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Beatriz B Matsubara, MD, Full Professor Botucatu Medical School; UNESP

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2010

Først opslået (Skøn)

17. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2015

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-30

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med CPAP

3
Abonner