Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenligning af tidlig mobilisering versus traditionel behandling for akutte ankelforstuvninger.

11. juni 2019 opdateret af: Linda Pax Lowes, Nationwide Children's Hospital

Effektiviteten af ​​Stretch Band Ankel Traction Technique i behandlingen af ​​akutte ankelforstuvninger.

Akut ankelforstuvning er en af ​​de mest almindelige muskuloskeletale skader, der tegner sig for anslået 2 millioner skader om året og 20% ​​af alle sportsskader i USA. Ankelforstuvninger kan føre til længere perioder med smerter, besvær med mobilitet og tabt arbejde eller spilletid. De nuværende retningslinjer for bedste praksis for behandling af en akut ankelforstuvning er beskyttelse, hvile, is, kompression og elevation (PRIS). Men de seneste systematiske anmeldelser af ankelforstuvninger sætter spørgsmålstegn ved denne behandling. To kritiske komponenter; immobilisering og is, har ringe eller ingen tegn på effekt ved ankelforstuvning. Interessant nok ser mobilisering ud til at være mere effektiv til at reducere smerte, hævelse og stivhed af muskuloskeletale skader inklusive ankelforstuvninger. Historisk har begrænsningen for tidlig mobilisering været smerte. Nyligt udviklede strækbånd er blevet introduceret til terapimarkedet som et værktøj, der tillader smertefri aktiv og modstandsdygtig ankelbevægelse efter akut ankelforstuvning.

Forskerne foreslår en dobbeltblind randomiseret kontrolleret undersøgelse for at sammenligne 2 ankelforstuvningsbehandlinger med hensyn til deres evne til at fremskynde restitution og reducere sygdomme som smerte, hævelse og svaghed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43221
        • Nationwide Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 21 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 3 dage efter skade

Ekskluderingskriterier:

  • knoglebrud
  • kronisk forstuvning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Hop stræk
Distraktion med tidlig mobilisering
distraktion med tidlig mobilisering
ACTIVE_COMPARATOR: RIS
Forsøgspersonen modtager standard ankelforstuvningsbehandling med Rest Ice-kompression og elevation i en uge. Dette efterfølges af traditionel styrke- og bevægelsesterapi. Forsøgspersonen modtager ikke distraktionsbehandlinger.
distraktion med tidlig mobilisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dage indtil tilbagevenden til aktiviteter
Tidsramme: udledning
dage indtil tilbagevenden til aktiviteter
udledning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VAS skala
Tidsramme: En uge
skala til måling af smerte 1 uge efter tilmelding
En uge
styrke
Tidsramme: En uge
ændring i styrke
En uge
Figur af otte Måling
Tidsramme: En uge
ændring i størrelse af ankel i figur 8 måling til hævelse
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Linda p Lowes, PhD, columbus cri

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2010

Først opslået (SKØN)

2. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB07-00110
  • 663110 (OTHER_GRANT: Foundation for Physical Therapy)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hop stræk

3
Abonner