Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et forsøg, der undersøger de farmakokinetiske egenskaber af NN1218 hos personer med diabetes mellitus, type 1

20. februar 2015 opdateret af: Novo Nordisk A/S

Et randomiseret forsøg, der undersøger de farmakokinetiske egenskaber af NN1218 hos forsøgspersoner med type 1-diabetes

Dette forsøg udføres i Europa. Formålet med dette forsøg er at undersøge de farmakokinetiske (den hastighed, hvormed kroppen eliminerer forsøgslægemidlet) og farmakodynamiske (virkningen af ​​forsøgslægemidlet på kroppen) profiler af NN1218 i sammenligning med insulin aspart.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Type 1 diabetes mellitus i mindst 12 måneder
  • Behandlet med flere daglige insulininjektioner eller kontinuerlig subkutan insulininfusion (CSII) i mere end 12 måneder.
  • Body Mass Index (BMI) mellem 18,0-28,0 kg/m^2 (begge inklusive)

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgsperson, der har doneret blod eller plasma inden for den seneste måned eller mere end 500 ml inden for 3 måneder før forsøgets start
  • Ryger (defineret som en person, der ryger mere end 5 cigaretter eller tilsvarende pr. dag)
  • Ikke i stand til eller villig til at afholde sig fra rygning og brug af nikotintyggegummi eller transdermale nikotinplastre i den indlagte periode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingssekvens 1
Medicin: Hurtigere virkende insulin aspart
Enkeltdosis på 0,2 E/kg legemsvægt hurtigere virkende insulin aspart injiceret subkutant (under huden) efterfulgt af enkeltdosis på 0,2 E/kg legemsvægt insulin aspart injiceret subkutant (under huden)
Andre navne:
  • NN1218
Aktiv komparator: Behandlingssekvens 2
Medicin: insulin aspart
Enkeltdosis på 0,2 E/kg legemsvægt insulin aspart injiceret subkutant (under huden) efterfulgt af enkeltdosis på 0,2 E/kg legemsvægt hurtigere virkende insulin aspart injiceret subkutant (under huden)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Område under seruminsulin aspart koncentration-tid kurve
Tidsramme: fra 0-1 time efter forsøg med lægemiddeladministration
fra 0-1 time efter forsøg med lægemiddeladministration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Område under seruminsulin aspart koncentration-tid kurve
Tidsramme: fra 0-12 timer efter forsøg med lægemiddeladministration
fra 0-12 timer efter forsøg med lægemiddeladministration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2011

Først opslået (Skøn)

15. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NN1218-3872
  • 2010-022222-33 (EudraCT nummer)
  • U1111-1118-6955 (Anden identifikator: WHO)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hurtigere virkende insulin aspart

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner