Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kardiovaskulær medicinbrug før første myokardieinfarkt

1. oktober 2015 opdateret af: Emily Herrett, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Kardiovaskulære medicinordinationer før første myokardieinfarkt hos patienter med og uden tidligere diagnosticeret aterosklerotisk sygdom: en analyse af forbundne prospektivt indsamlede elektroniske sundhedsjournaler

Store randomiserede undersøgelser har vist, at hjerte-kar-medicin ordineret til patienter med høj kardiovaskulær risiko er effektive til at reducere forekomsten af ​​kardiovaskulære hændelser. Deres brug anbefales i Det Forenede Kongerige og internationale retningslinjer (f.eks. National Institute of Clinical Excellence). Imidlertid forhindrer disse medikamenter ikke kardiovaskulære hændelser hos alle patienter, og der er nu en mængde forskning, der undersøger virkningen af ​​kardiovaskulær medicin på resultater ved myokardieinfarkt (MI), herunder klinisk præsentation, infarktstørrelse og post-MI-dødelighed. Imidlertid er de uafhængige virkninger af kardiovaskulære lægemidler på post-MI alle årsag til dødelighed, og der er begrænsninger for mange af de offentliggjorte undersøgelser med hensyn til deres kardiovaskulære lægemiddeleksponeringsdata. Dette projekt anvender prospektivt indsamlede data om kardiovaskulært stofbrug og links til MI-data fra hospitals- og dødelighedsjournaler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

17000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige, WC1E 7HT
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af patienter med et første myokardieinfarkt, som er registreret på de praksisser i General Practice Research Database (GPRD), der accepterede koblingen til MINAP-databasen, og hvis praksis er "op til standard" i henhold til GPRD-kriterierne. Praksis, der deltager i GPRD, er valgt til at være repræsentative for alle praksisser i Storbritannien (UK), og 98 % af befolkningen i Storbritannien er registreret hos en praktiserende læge (GP). Derfor bør GPRD være et repræsentativt udsnit af den britiske befolkning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter i GPRD-praksis, som anses for at være "op til standard" af GPRD-kriterier, vil blive inkluderet, hvis deres praksis accepterede at blive knyttet til Myocardial Ischemic National Audit Project (MINAP), Hospital Episode Statistics (HES) og Office for National Statistics (ONS) datasæt.

Patienter skal have mindst et års GPRD "op til standard"-registrering før datoen for første myokardieinfarkt.

Alder over 18. Første myokardieinfarkt forekommer mellem 1. januar 2003 og 31. december 2008, som registreret i HES-data eller MINAP.

Ekskluderingskriterier:

Patienter vil blive udelukket, hvis de ikke opfylder et af inklusionskriterierne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
MI-patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: Op til syv år
Alle forårsager dødelighed ved hjælp af Office for National Statistics (ONS) dødelighedsstatistikker
Op til syv år
Re-infarkt
Tidsramme: Et år efter indledende myokardieinfarkt
Reinfarkt vil blive målt baseret på data fra General Practice Research Database (GPRD), Hospital Episode Statistics (HES), Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) og Office for National Statistics (ONS) dødelighedsdata.
Et år efter indledende myokardieinfarkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type myokardieinfarciton (MI).
Tidsramme: Målt ved baseline
Diagnosticeret ST-elevation MI eller ikke ST-elevation myokardieinfarkt
Målt ved baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Infarkt størrelse
Tidsramme: Målt ved baseline
Infarktstørrelse, målt ved niveauer af toptroponin på hospitalet, som registreret i MINAP-datakilden.
Målt ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Samarbejdspartnere

University College, London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2012

Først opslået (SKØN)

25. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

2. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CALIBER_EH3
  • 086091/Z/08/Z (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Wellcome Trust)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner