Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kardiovaskulær medisinbruk før første hjerteinfarkt

1. oktober 2015 oppdatert av: Emily Herrett, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Kardiovaskulære medisiner før første hjerteinfarkt hos pasienter med og uten tidligere diagnostisert aterosklerotisk sykdom: en analyse av koblede, prospektivt innsamlede elektroniske helsejournaler

Store randomiserte studier har vist at kardiovaskulære medisiner foreskrevet til pasienter med høy kardiovaskulær risiko er effektive for å redusere forekomsten av kardiovaskulære hendelser. Bruken av dem er anbefalt i Storbritannia og internasjonale retningslinjer (f.eks. National Institute of Clinical Excellence). Disse medisinene forhindrer imidlertid ikke kardiovaskulære hendelser hos alle pasienter, og det er nå en mengde forskning som undersøker effekten av kardiovaskulære medisiner på utfall ved hjerteinfarkt (MI), inkludert klinisk presentasjon, infarktstørrelse og post-MI-dødelighet. Imidlertid er de uavhengige effektene av kardiovaskulære legemidler på post-MI alle årsaker til dødelighet, og det er begrensninger for mange av de publiserte studiene når det gjelder eksponeringsdata for kardiovaskulære legemidler. Dette prosjektet bruker prospektivt innsamlet data om kardiovaskulær legemiddelbruk, og lenker til MI-data fra sykehus- og dødelighetsregistre.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

17000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
      • London, Storbritannia, WC1E 7HT
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av pasienter med et første hjerteinfarkt som er registrert ved de praksisene i General Practice Research Database (GPRD) som godtok koblingen til MINAP-databasen, og hvis praksis er "opp til standard" i henhold til GPRD-kriteriene. Praksiser som deltar i GPRD er valgt til å være representative for all praksis i Storbritannia (Storbritannia), og 98 % av folk i Storbritannia er registrert hos en allmennlege (GP). Derfor bør GPRD være et representativt utvalg av den britiske befolkningen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter i GPRD-praksis som anses som "opp til standard" etter GPRD-kriterier, vil bli inkludert hvis praksisen deres godtar å bli knyttet til Myocardial Ischemic National Audit Project (MINAP), Hospital Episode Statistics (HES) og Office for National Statistics (ONS) datasett.

Pasienter må ha minst ett år med GPRD «opp til standard»-registrering før datoen for første hjerteinfarkt.

Alder over 18. Første hjerteinfarkt som skjedde mellom 1. januar 2003 og 31. desember 2008, som registrert i HES-dataene eller MINAP.

Ekskluderingskriterier:

Pasienter vil bli ekskludert dersom de ikke oppfyller et av inklusjonskriteriene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
MI-pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alle forårsaker dødelighet
Tidsramme: Opptil syv år
Alle forårsaker dødelighet ved å bruke Office for National Statistics (ONS) dødelighetsstatistikk
Opptil syv år
Re-infarkt
Tidsramme: Ett år etter innledende hjerteinfarkt
Reinfarkt vil bli målt basert på data fra General Practice Research Database (GPRD), Hospital Episode Statistics (HES), Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) og Office for National Statistics (ONS) dødelighetsdata.
Ett år etter innledende hjerteinfarkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Type hjerteinfarsiton (MI).
Tidsramme: Målt ved baseline
Diagnostisert ST-elevasjon MI eller ikke-ST-elevasjon hjerteinfarkt
Målt ved baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Infarktstørrelse
Tidsramme: Målt ved baseline
Infarktstørrelse, målt ved nivåer av topp troponin på sykehus, som registrert i MINAP-datakilden.
Målt ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Samarbeidspartnere

University College, London

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

25. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

2. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CALIBER_EH3
  • 086091/Z/08/Z (Annet stipend/finansieringsnummer: Wellcome Trust)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerteinfarkt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere