Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reducerer samregistrering af OCT og angiografi geografiske mangler ved stentimplantation?

4. februar 2016 opdateret af: Richard A. Shlofmitz, MD, St. Francis Hospital, New York

Evaluering af effekten af ​​samregistrering mellem optisk kohærenstomografi (OCT) og koronar angiografi på OCT-guidet perkutan koronarintervention (PCI)

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om co-registrering af OCT og angiografi reducerer geografisk miss defineret som stentkantdissektion eller signifikant resterende stenose ved stentkanten efter stentimplantation under perkutan koronar intervention.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Når en stent ikke helt dækker læsionen, kaldes det "geografisk miss" (GM). Optisk kohærenstomografi (OCT) er en intrakoronar billeddannelsesmodalitet, der har højere opløsning end konventionel intrakoronar ultralyd. Selvom OCT tillader identifikation af placeringen af ​​den skyldige læsion og sidegren ved hjælp af automatiserede målinger, er det nogle gange vanskeligt at identificere det nøjagtige segment, der svarer til angiografi. For nylig er samregistrering af OCT og angiografi blevet tilgængelig; om dette reducerer forekomsten af ​​GM under stenting er dog ukendt.

Hypotese: OCT reducerer GM under perkutan koronar intervention.

Mål:

  1. Bestem forekomsten af ​​GM defineret som resterende sygdom* og signifikant kantdissektion† ved proksimal og distal reference
  2. Bestem forekomsten af ​​stentdislokation (afstand mellem planlagt og faktisk stentsted)
  3. Bestem proceduremæssige fund (yderligere stent, total fluorotid, total kontrastvolumen)

    • Minimum lumenareal <4,0 mm2 ved tilstedeværelse af betydelig restplak inden for 5 mm distalt og proksimalt i forhold til stentens kant.

      • En karvægsklap på >60° ses i ≥2 på hinanden følgende tværsnitsbilleder inden for 5 mm distalt og proksimalt fra stentens kant. Studiedesign og metoder: Enkeltcenter, prospektivt, randomiseret studie. Samtykkede forsøgspersoner, der skal gennemgå perkutan koronar intervention, opdeles tilfældigt i 2 grupper (OCT med samregistrering vs OCT uden samregistrering). Efter stentudlægning styret af OCT vurderes dissektion, resterende sygdom ved stentens kant og afstanden mellem planlagt og faktisk stentplacering ved hjælp af OCT eller angiografi. Yderligere stentudlægning, proceduretid, total fluoroskopitid og total kontrastvolumen evalueres også.

Overvejelser om prøvestørrelse: OCT med samregistrering: 100, OCT uden samregistrering: 100 (α=0,05, β -0,2). I en retrospektiv evaluering var forekomsten af ​​resterende sygdom (lumenareal <4,0 mm2 ved tilstedeværelse af signifikant restplak) eller signifikant stentkantdissektion 36 % (18/50, 34 % [17/50] med resterende stenose, 4 % [2/50] med betydelig kantdissektion). Under den antagelse, at GM forekommer hos 36 % af patienterne uden co-registrering og 18 % af patienterne med co-registrering, giver en gruppe på 190 patienter en styrke på 80 % (med en 2-sidet α=0,05) til at påvise en forskel i GM mellem patienter med og uden co-registrering. For at tage højde for patientfrafald og ikke-evaluerbare OCT-optagelser (5%), vil i alt 200 patienter blive indskrevet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Roslyn, New York, Forenede Stater, 11576
        • Rekruttering
        • St. Francis Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Richard A Shlofmitz, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Patienter ≥18 år, som gennemgår perkutan koronar intervention pr. kliniske indikationer.

Ekskluderingskriterier:

  • Venstre hovedsygdom
  • Ostial læsion ved højre koronararterie
  • Snoet arterie, hvor OCT ikke er i stand til at passere
  • Læsion ved bypass-transplantat
  • In-stent restenose
  • Kronisk total okklusion
  • Kardiogent shock (vedvarende [>10 min] systolisk blodtryk <90 mm Hg i fravær af inotropisk støtte eller tilstedeværelse af en intra-aorta ballonpumpe)
  • Akut fase hjertesvigt
  • Vedvarende ventrikulære arytmier
  • Kendt udstødningsfraktion <35 %
  • Kendt alvorlig hjerteklapsygdom Kendt alvorlig nyreinsufficiens (estimeret glomerulær filtrationshastighed <30 ml/min/1,72 m2)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Koronar PCI med OCT med samregistrering
Koronar stenting vil blive udført med OCT-vejledning i henhold til lokal praksis. Præ- og poststentingproceduren vil blive udført med OCT-vejledning med brug af Co-Registration-softwareværktøjet efter stentimplantation.
Co-Registration er et online værktøj, der bruges til at tage målinger under en stentprocedure (PCI-perkutan koronar intervention) som en del af OCT (Optical Coherence Tomography intravaskulært system). Co Registration-software kan give yderligere billeddannelsesdetaljer under stentimplantation ved brug af OCT.
Placebo komparator: Koronar PCI med OCT uden samregistrering

Koronar stenting vil blive udført med OCT-vejledning i henhold til lokal praksis. Præ- og poststentingproceduren vil blive udført med OCT-vejledning uden brug af Co-Registration-softwareværktøjet efter implantering af stenten.

jeg

Koronar PCI vil blive udført ved hjælp af OCT-vejledning (Optical Coherence Tomography intravaskulært system) uden Co Registration-softwareværktøjet aktiveret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Geografisk miss
Tidsramme: Intraoperativt
Geografisk miss defineret som tegn på resterende sygdom ved stentkanten eller signifikant kantdissektion efter stentudlægning
Intraoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med Restsygdom ved stentet kant
Tidsramme: Intraoperativt
Resterende sygdom ved stentens kant vil defineres som minimum lumenareal inden for 5 mm fra stentens kant vurderet af OCT. Denne måling vil blive analyseret af et kernelaboratorium uafhængigt, som vil blive blindet for randomisering.
Intraoperativt
Antal deltagere med stentkantdissektion
Tidsramme: per procedure
Stentkantdissektion vil blive trodset som en flap af karvæggen og yderligere kategoriseret som intimdissektion, medial dissektion, intramuralt hæmatom eller ekstramedial dissektion. Minimum lumenareal, dissektionsflapvinkel og dissektionslængde vil blive målt ved OCT af et kernelaboratorium, som er blindet for randomiseringen.
per procedure
Afstand mellem den planlagte og faktiske stentplacering
Tidsramme: Intraoperativt
Afstanden mellem den planlagte og den faktiske stentplacering vil blive defineret som afstanden mellem midten af ​​den planlagte stentplacering og midten af ​​den faktiske stentplacering, som vil blive registreret på OCT-softwaren og analyseret af et kernelaboratorium, der er blindet for randomiseringen.
Intraoperativt
Antal yderligere stenter påkrævet
Tidsramme: Intraoperativt
Dette vil blive målt som antal deltagere med ekstra stent påkrævet.
Intraoperativt
Procedure tid
Tidsramme: Intraoperativt
tidspunktet for PCI-proceduren defineret som den tid, der opnås vaskulær adgang, indtil guidekateteret er fjernet fra adgangsstedet.
Intraoperativt
Samlet fluoroskopi-tid
Tidsramme: intraoperativt
den samlede mængde fluoroskopitid, der er brugt under proceduren
intraoperativt
Total kontrastvolumen
Tidsramme: intraoperativt
total mængde kontrast i ml brugt under hele PCI-proceduren
intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard A Shlofmitz, MD, Chairman of Cardiology St Francis Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2016

Først opslået (Skøn)

2. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

I øjeblikket ikke en plan om at dele data

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Abonner