Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glaslegemebetændelse i standard og tung silikoneolie

1. maj 2017 opdateret af: Francesco Semeraro, Università degli Studi di Brescia

Den inflammatoriske respons efter langvarig nethindeløsning og efter vitreoretinal kirurgi har sit toppunkt i udviklingen af ​​PVR, der opstår, når retinale celler udsættes for det inflammatoriske miljø i humorglaslegemet.

Denne situation er almindelig ved kompliceret nethindeløsning, men forstærkes efter invasiv kirurgi og ved brug af intraokulære tamponader, der flyder over en subtil væskefilm, hvor de inflammatoriske cytokiner og vækstfaktorer når den kritiske koncentration over den nedre nethinde.

Mange forfattere har bemærket, at den tunge tamponade er mere tilbøjelig til at forårsage intraokulær betændelse sammenlignet med standard silikoneolie, især hvis de forbliver i flere måneder i øjet.

Formålet med denne undersøgelse er at måle glaslegemekoncentrationen af ​​nogle af de vigtigste cytokiner involveret i det inflammatoriske glaslegemerespons.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient planlagt til vitrektomi

Ekskluderingskriterier:

  • diabetisk retinopati
  • uveitis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Standard silikoneolie
efter fjernelse af glaslegemet blev glaslegemet fyldt med standard silikoneolie (PDMS)
Enhed: Glasagtig tamponade med silikoneolie
Eksperimentel: Tung silikoneolie
efter glaslegemefjernelse blev glaslegemekammeret fyldt med tung silikoneolie (Densiron 68)
Enhed: Glasagtig tamponade med silikoneolie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Glasagtige prostaglandin E2 niveauer
Tidsramme: intraoperarivt
intraoperarivt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Università degli Studi di Brescia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2016

Først opslået (Skøn)

5. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Vitreo002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glaslegemebetændelse

Kliniske forsøg med Glasagtig tamponade med silikoneolie

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner