Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af den smertestillende effekt mellem motorisk cortex-stimulering og den transspinale stimulering i algoneurodystrofien. (ALGOSTIM)

17. maj 2022 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Sammenligning af den smertestillende effekt mellem motorisk cortex-stimulering (tDCS og rTMS) og den transspinale stimulering (tsDCS) i medlemmers algoneurodystrofi. Et randomiseret klinisk forsøg. tDCS : Transkraniel jævnstrømsstimulering rTMS : Gentagen transkraniel magnetisk stimulering tsDCS : Transkutan spinal jævnstrømsstimulering

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne den analgetiske effektivitet af to motoriske cortex neurostimuleringer (tDCS og rTMS) og den trans-spinal neurostimulering (tsDCS) i algoneurodystrofien.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  • Indtræden i undersøgelsen: Efter informeret samtykke vil patienter blive randomiseret i tre grupper: tDCS, rTMS, tsDCS. Den læge, der er ansvarlig for at udføre neurostimuleringssessioner, vil foretage randomiseringen via et interaktivt webresponssystem (IWRS).
  • Baseline: Deltagerne optager en daglig visuel numerisk skala (VNS) af smerteintensitet i 1 måned i en bog.
  • Begyndelsen af ​​behandlingen: efter baseline begynder sessioner med neurostimulering. Sessioner med neurostimulering vil have en faldende rytme. Fem sessioner om ugen i løbet af de to første uger, to sessioner om ugen i den tredje uge, en session i den fjerde uge og derefter to sessioner om måneden i fire måneder.
  • Efter afslutningen af ​​neurostimuleringssessioner vil patienterne blive fulgt i 1 måned.

Under hele deres deltagelse i undersøgelsen vil patienter udfylde deres VNS-rapportbog (1 måneds baseline før behandlingen, 3 måneder under neurostimulering, 1 måned efter neurostimulering).

Patienterne skal have 5 evalueringsundersøgelser:

  • Den første, en lige før begyndelsen af ​​neurostimuleringen,
  • Den anden, 1 måned efter begyndelsen af ​​neurostimulering
  • Den tredje, 3 måneder efter begyndelsen af ​​neurostimulering
  • Og den sidste, 1 måned efter endt neurostimulering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ile De France
      • Créteil, Ile De France, Frankrig, 94010
        • Service de Physiologie - Explorations Fonctionnelles, Hôpital Henri Mondor
    • Isere
      • Grenoble, Isere, Frankrig, 38043
        • Centre de la douleur, CHU Grenoble Alpes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 78 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patientens skriftlige samtykke
  • Patient, der lider af en algoneurodystrofi i mere end et år.
  • Diagnose af algoneurodystrofi bekræftet ved en ossøs scintigrafi
  • Stabil behandling i mindst 1 måned
  • Patient reagerer ikke på farmakologiske behandlinger
  • VNS > 3 på screeningstidspunktet

Ekskluderingskriterier:

  • Stofmisbrug
  • Historie med epilepsi, hovedtraume, psykiatrisk patologi vil sandsynligvis hæmme undersøgelsens fremskridt.
  • Intrakranielt ferromagnetisk materiale eller en implanteret stimulator
  • MR kontraindikation
  • Algoneurodystrofi på grund af en nervøs læsion
  • Gravide kvinder, fødende kvinder, ammende mor. Mangel på effektiv prævention

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: rTMS (repetitiv transkraniel magnetisk stimulation)
Eksperimentel: tDCS (transkraniel jævnstrømsstimulering)
Eksperimentel: tsDCS (transkutan spinal jævnstrømsstimulering)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den visuelle numeriske skala af smerte mellem de tre grupper
Tidsramme: Baseline til 1 måned
Baseline til 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den kliniske globale indtryksskala (CGI) mellem de tre grupper
Tidsramme: Baseline, 3 måneder efter behandlingens begyndelse (dag 90) og 1 måned efter behandlingens afslutning (dag 180)
Baseline, 3 måneder efter behandlingens begyndelse (dag 90) og 1 måned efter behandlingens afslutning (dag 180)
SF12 livskvalitetsspørgeskemaet mellem de tre grupper
Tidsramme: Baseline, 3 måneder efter behandlingens begyndelse (dag 90) og 1 måned efter behandlingens afslutning (dag 180)
Baseline, 3 måneder efter behandlingens begyndelse (dag 90) og 1 måned efter behandlingens afslutning (dag 180)
Hospitalsangst- og depressionsskalaen (HAD) mellem de tre grupper
Tidsramme: Baseline, 3 måneder efter behandlingens begyndelse (dag 90) og 1 måned efter behandlingens afslutning (dag 180)
Baseline, 3 måneder efter behandlingens begyndelse (dag 90) og 1 måned efter behandlingens afslutning (dag 180)
Neuropathic Pain Symptom Inventory scale (NPSI) mellem de tre grupper
Tidsramme: Baseline, 3 måneder efter behandlingens begyndelse (dag 90) og 1 måned efter behandlingens afslutning (dag 180)
Baseline, 3 måneder efter behandlingens begyndelse (dag 90) og 1 måned efter behandlingens afslutning (dag 180)
Udvikling af ledningsevnen af ​​fødder og hænder ved at bruge Sudoscan
Tidsramme: Baseline, 3 måneder efter behandlingens begyndelse (dag 90) og 1 måned efter behandlingens afslutning (dag 180)
Kropsledningsevnen vil blive brugt til at vurdere udviklingen af ​​neurostimuleringens indvirkning på det sympatiske nervesystem og på den lille fiberneuropati.
Baseline, 3 måneder efter behandlingens begyndelse (dag 90) og 1 måned efter behandlingens afslutning (dag 180)
Ændringer af de sansemotoriske kortikale kort ved hjælp af en MR
Tidsramme: Baseline og 1 måned efter afslutningen af ​​behandlingen (dag 180)
Baseline og 1 måned efter afslutningen af ​​behandlingen (dag 180)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

22. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2016

Først opslået (Skøn)

29. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med rTMS

3
Abonner