Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbindelse mellem plasmacitrullin- og lipopolysaccharidkoncentrationer hos kritisk syge (CITRANS)

14. september 2016 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Hos kritisk syge patienter øges tyndtarmens permeabilitet, hvilket fører til bakteriel translokation og systemisk inflammatorisk respons syndrom.

Plasmacitrullin er en valideret biomarkør for funktionel enterocytmasse. Lipopolysaccharid (LPS) er en del af gramnegative bakterier, og plasma-LPS-koncentration er en biomarkør for bakteriel translokation. Forbindelsen mellem plasmacitrullin og LPS hos kritisk syge er ukendt. Forskere antager, at patienter med lav plasma-citrullinkoncentration med formodet ændret tyndtarmsfunktion ville have et øget fænomen med bakteriel translokation og øget plasma-LPS-koncentration. Efterforskere havde til formål at evaluere sammenhængen mellem plasmacitrullin og LPS-koncentrationer hos kritisk syge patienter på tidspunktet for ICU-indlæggelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Besançon, Frankrig, 25030
        • Rekruttering
        • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE de BESANCON
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kritisk syge patienter med behov for indlæggelse på intensivafdeling i mindst 48 timer, uden kronisk tyndtarmssygdom, uden kronisk nyresvigt (sædvanlig clearance af kreatinin < 50 ml/min), ikke gravide.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kritisk syge patienter, der kræver intensiv indlæggelse i mindst 48 timer
  • Voksne

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk tyndtarmssygdom
  • Kronisk nyresvigt (clearing af kreatinin < 50 ml/min)
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasma citrullin koncentration
Tidsramme: Op til 12 timer efter indlæggelse i afdelingen
biologisk assay
Op til 12 timer efter indlæggelse i afdelingen
plasma lipopolysaccharid koncentration
Tidsramme: Op til 12 timer efter indlæggelse i afdelingen
biologisk assay
Op til 12 timer efter indlæggelse i afdelingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gaël Piton, MD, PhD, CHU Besançon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2016

Først opslået (Skøn)

15. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P/2016/187

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med yderligere blodprøve

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner