Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между концентрациями цитруллина и липополисахаридов в плазме у больных в критическом состоянии (CITRANS)

14 сентября 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

У пациентов в критическом состоянии проницаемость тонкой кишки повышена, что приводит к бактериальной транслокации и синдрому системной воспалительной реакции.

Цитруллин плазмы является подтвержденным биомаркером функциональной массы энтероцитов. Липополисахарид (ЛПС) входит в состав грамотрицательных бактерий, а концентрация ЛПС в плазме крови является биомаркером бактериальной транслокации. Связь между цитруллином в плазме и ЛПС у больных в критическом состоянии неизвестна. Исследователи предполагают, что у пациентов с низкой концентрацией цитруллина в плазме, с предполагаемым нарушением функции тонкой кишки, будет повышенный феномен бактериальной транслокации и повышенная концентрация ЛПС в плазме. Исследователи стремились оценить связь между концентрацией цитруллина в плазме и концентрацией ЛПС у пациентов в критическом состоянии во время поступления в отделение интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Besançon, Франция, 25030
        • Рекрутинг
        • Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
        • Контакт:
          • Gaël PITON, MD, PhD
          • Номер телефона: 0033381668224
          • Электронная почта: gpiton@chu-besancon.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в критическом состоянии, нуждающиеся в госпитализации в отделение интенсивной терапии не менее 48 часов, без хронического заболевания тонкой кишки, без хронической почечной недостаточности (обычно клиренс креатинина < 50 мл/мин), не беременные.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в критическом состоянии, нуждающиеся в госпитализации в отделение интенсивной терапии не менее 48 часов.
  • Взрослые

Критерий исключения:

  • Хроническое заболевание тонкой кишки
  • Хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 50 мл/мин)
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация цитруллина в плазме
Временное ограничение: До 12 часов после поступления в отделение
биологический анализ
До 12 часов после поступления в отделение
концентрация липополисахаридов в плазме
Временное ограничение: До 12 часов после поступления в отделение
биологический анализ
До 12 часов после поступления в отделение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gaël Piton, MD, PhD, CHU Besançon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P/2016/187

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования дополнительный образец крови

Подписаться