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중환자에서 혈장 시트룰린과 리포폴리사카라이드 농도 간의 연관성 (CITRANS)

2016년 9월 14일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

중환자의 경우 소장 투과성이 증가하여 세균 전좌 및 전신 염증 반응 증후군을 유발합니다.

혈장 시트룰린은 기능성 장세포 덩어리의 검증된 바이오마커입니다. Lipopolysaccharide (LPS)는 그람 음성 박테리아의 일부이며 혈장 LPS 농도는 박테리아 전위의 바이오마커입니다. 중환자에서 혈장 시트룰린과 LPS 사이의 연관성은 알려져 있지 않습니다. 연구자들은 소장 기능이 변경된 것으로 추정되는 낮은 혈장 시트룰린 농도를 나타내는 환자가 세균 전좌 현상이 증가하고 혈장 LPS 농도가 증가할 것이라고 가정합니다. 조사관은 ICU 입원 당시 중환자의 혈장 시트룰린과 LPS 농도 사이의 연관성을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Besançon, 프랑스, 25030
        • 모병
        • Centre Hospitalier Universitaire de Besançon
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 소장 질환, 만성 신부전(일반적인 크레아티닌 청소율 < 50 mL/min)이 없고 임신하지 않았으며 최소 48시간 동안 ICU에 입원해야 하는 중환자.

설명

포함 기준:

  • 최소 48시간 동안 ICU 입원이 필요한 중환자
  • 성인

제외 기준:

  • 만성 소장 질환
  • 만성 신부전(크레아티닌 청소율 < 50mL/분)
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 시트룰린 농도
기간: 입실 후 최대 12시간
생물학적 분석
입실 후 최대 12시간
혈장 지질다당류 농도
기간: 입실 후 최대 12시간
생물학적 분석
입실 후 최대 12시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gaël Piton, MD, PhD, CHU Besançon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P/2016/187

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