Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kobling mellom plasmasitrullin- og lipopolysakkaridkonsentrasjoner hos kritisk syke (CITRANS)

14. september 2016 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Hos kritisk syke pasienter økes tynntarmens permeabilitet, noe som fører til bakteriell translokasjon og systemisk inflammatorisk responssyndrom.

Plasmacitrullin er en validert biomarkør for funksjonell enterocyttmasse. Lipopolysakkarid (LPS) er en del av gramnegative bakterier, og plasma-LPS-konsentrasjon er en biomarkør for bakteriell translokasjon. Koblingen mellom plasmacitrullin og LPS hos kritisk syke er ukjent. Etterforskere antar at pasienter med lav plasma citrullinkonsentrasjon, med antatt endret tynntarmsfunksjon, vil ha et økt fenomen av bakteriell translokasjon og økt plasma LPS-konsentrasjon. Etterforskere hadde som mål å evaluere sammenhengen mellom plasma citrullin og LPS-konsentrasjoner hos kritisk syke pasienter på tidspunktet for innleggelse på intensivavdelingen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Besançon, Frankrike, 25030
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kritisk syke pasienter som krever innleggelse på intensivavdeling i minst 48 timer, uten kronisk tynntarmsykdom, uten kronisk nyresvikt (vanlig clearance av kreatinin < 50 ml/min), ikke gravide.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kritisk syke pasienter som trenger innleggelse på intensivavdeling i minst 48 timer
  • Voksne

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk tynntarmsykdom
  • Kronisk nyresvikt (clearance of creatinin < 50 ml/min)
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plasma citrullinkonsentrasjon
Tidsramme: Inntil 12 timer etter innleggelse i enheten
biologisk analyse
Inntil 12 timer etter innleggelse i enheten
plasma lipopolysakkaridkonsentrasjon
Tidsramme: Inntil 12 timer etter innleggelse i enheten
biologisk analyse
Inntil 12 timer etter innleggelse i enheten

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gaël Piton, MD, PhD, CHU Besançon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

15. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P/2016/187

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ekstra blodprøve

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Moldova

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere