Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między stężeniami cytruliny i lipopolisacharydu w osoczu u osób krytycznie chorych (CITRANS)

14 września 2016 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

U pacjentów w stanie krytycznym przepuszczalność jelita cienkiego jest zwiększona, co prowadzi do translokacji bakteryjnej i zespołu ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej.

Cytrulina w osoczu jest zwalidowanym biomarkerem funkcjonalnej masy enterocytów. Lipopolisacharyd (LPS) jest częścią bakterii Gram-ujemnych, a stężenie LPS w osoczu jest biomarkerem translokacji bakteryjnej. Związek między cytruliną w osoczu a LPS u krytycznie chorych jest nieznany. Badacze wysuwają hipotezę, że pacjenci z niskim stężeniem cytruliny w osoczu, z przypuszczalnie zmienioną czynnością jelita cienkiego, mieliby zwiększone zjawisko translokacji bakteryjnej i zwiększone stężenie LPS w osoczu. Celem badaczy była ocena związku między stężeniem cytruliny w osoczu a stężeniem LPS u krytycznie chorych pacjentów w momencie przyjęcia na OIOM.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Besançon, Francja, 25030
        • Rekrutacyjny
        • Centre Hospitalier Universitaire de Besançon
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w stanie krytycznym wymagający przyjęcia na OIT na co najmniej 48 godzin, bez przewlekłej choroby jelita cienkiego, bez przewlekłej niewydolności nerek (zwykły klirens kreatyniny < 50 ml/min), niebędący w ciąży.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w stanie krytycznym wymagający przyjęcia na OIOM na co najmniej 48 godzin
  • Dorośli ludzie

Kryteria wyłączenia:

  • Przewlekła choroba jelita cienkiego
  • Przewlekła niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 50 ml/min)
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie cytruliny w osoczu
Ramy czasowe: Do 12 godzin po przyjęciu na oddział
test biologiczny
Do 12 godzin po przyjęciu na oddział
stężenie lipopolisacharydów w osoczu
Ramy czasowe: Do 12 godzin po przyjęciu na oddział
test biologiczny
Do 12 godzin po przyjęciu na oddział

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Śledczy

  • Główny śledczy: Gaël Piton, MD, PhD, CHU Besancon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P/2016/187

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na dodatkowa próbka krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj