Web-base-app for at forbedre vedhæftningen af ​​aromatasehæmmere (AETAPP)

Omkring 1 ud af 8 kvinder bliver diagnosticeret med brystkræft i løbet af deres levetid; blandt dem har over 80 % hormonreceptor-positive (HR+) tumorer. Langtidsaromatasehæmmere ordineres almindeligvis til kvinder med HR+ brystkræft efter operation, kemoterapi og/eller stråling for at sænke kræfttilbagefaldsraten og forbedre overlevelsen. På trods af den potentielle forbedring i overlevelsesresultater tyder nyere bevis på, at aromatasehæmmeradhærens og persistensrater er lave. Flere undersøgelser peger på negative bivirkninger af adjuverende terapier som en nøgleårsag til lavere adhærens eller for tidlig seponering. Patienter, der ikke tager den fulde mængde af deres medicin som foreskrevet, eller som stopper deres aromatasehæmmerbehandling tidligt, får ikke de fulde tilsigtede behandlingsudbytte og har følgelig øget risiko for dødelighed af alle årsager, kræftdød og tilbagefald. Overvågning af uønskede virkninger og symptomer, især mellem klinikbesøg, kan hjælpe sundhedsudbydere med bedre at håndtere symptomer og øge den langsigtede behandlingsadhærens. Beviser indikerer, at patienter generelt oplever de fleste bivirkninger tidligt i deres behandling, typisk inden for de første seks måneder. Vi planlægger at tilmelde 20 forsøgspersoner pr. undersøgelsesarm, for i alt 40 deltagere. Potentielle emner til rekruttering vil blive identificeret fra Vest Cancer Centers elektroniske journalsystem. Læger og sygeplejersker på Kræftcenter Vest henviser potentielt egnede patienter til studiesygeplejerskekoordinatoren. Sygeplejersken vil gennemgå berettigelseskriterier med patienter og give et overblik over forskningsstudiet og søge informeret samtykke. Patienter, der giver informeret samtykke, vil straks blive bedt om at udfylde en kort basisundersøgelse om deres præferencer for at modtage prompter, enten via e-mail eller via mobiltelefon ved hjælp af en tekstbesked. Efter undersøgelsesadministration vil alle patienter blive registreret i den mobile sundhedsapp, som vil blive brugt rapporterer overholdelse af medicin og eventuelle relaterede uønskede symptomer. Undersøgelsesdeltagere vil blive randomiseret i en af ​​to arme: 1) aktive meddelelser om at bruge undersøgelsesappen eller 2) brug af undersøgelsesappen, men ingen meddelelser. Alle deltagere vil blive fulgt i minimum 6-8 uger (afhængigt af deres planlagte opfølgningsbesøg i centret) og vil blive bedt om at udfylde en opfølgende undersøgelse under eller kort efter deres planlagte klinikaftale ved afslutningen af undersøgelsen. Baseline- og opfølgende spørgeskemaer vil indsamle data om livskvalitet (FACT-ES), sundhedskompetencer og demografi. Den webbaserede app vil blive brugt til at spørge patienter om overholdelse af medicin i de foregående 7 dage, eventuelle nye symptomer eller ændringer i symptomernes sværhedsgrad.