선택적 비심장 수술 후 항콜린성 위험 척도 및 자원 사용
2024년 11월 22일 업데이트: Dan McIsaac, Ottawa Hospital Research Institute
선택적 비심장 수술 후 항콜린성 위험 척도와 의료 자원 사용의 연관성: 인구 기반 코호트 연구
이 연구는 보편적 약리 프로그램에 등록된 노인 환자의 인구 기반 샘플에서 수술 전 항콜린제 노출과 의료 자원 활용의 연관성을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
수술 전 항콜린성 위험 척도와 수술 후 의료 자원 활용 사이의 조정된 연관성을 조사하기 위해 다단계 다변수 회귀 분석이 사용됩니다.
민감도 분석은 기본 분석의 견고성을 평가하는 데 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
244976
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Ottawa, Ontario, 캐나다, K1Y4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 기간 동안 첫 적격 수술을 받은 사람들의 인구 기반 샘플
설명
포함 기준:
- 수술 당일 최소 66세
- 중급에서 고위험 선택적 비심장 수술
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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항콜린성 노출 없음
항콜린성 위험 척도 점수가 0인 사람
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적당한 항콜린성 노출
항콜린성 위험 척도 점수가 1-2인 사람
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항콜린성 약물 노출의 등급화 및 연구를 위한 위험 요약 척도
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높은 항콜린제 노출
항콜린성 위험 척도 점수가 >=3인 사람
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항콜린성 약물 노출의 등급화 및 연구를 위한 위험 요약 척도
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 체류 기간
기간: 수술일부터 퇴원일까지 또는 수술 후 365일 중 먼저 도래하는 날짜
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수술 후 입원 일수
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수술일부터 퇴원일까지 또는 수술 후 365일 중 먼저 도래하는 날짜
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인류
기간: 수술 당일부터 수술 후 90일까지
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어떤 원인으로 인한 사망
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수술 당일부터 수술 후 90일까지
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치료 비용
기간: 수술일부터 수술 후 90일까지
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주정부 건강보험제도에서 지급하는 의료 관련 비용
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수술일부터 수술 후 90일까지
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제도적 해고
기간: 수술일부터 퇴원일까지 또는 수술 후 365일 중 먼저 도래하는 날짜
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환자의 원래 거주지로 돌아가지 않고 외과적 치료가 끝난 후 퇴원 위치(특히 임시 간호 또는 장기 치료)
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수술일부터 퇴원일까지 또는 수술 후 365일 중 먼저 도래하는 날짜
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병원 재입원
기간: 퇴원일부터 퇴원일 후 30일까지
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지표 입원 퇴원 후 급성 병원 재입원
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퇴원일부터 퇴원일 후 30일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2003년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DM6
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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