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Anticholinerge Risikoskala und Ressourcenverbrauch nach elektiver nichtkardialer Operation

22. November 2024 aktualisiert von: Dan McIsaac, Ottawa Hospital Research Institute

Association of Anticholinergic Risk Scale and Healthcare Resource Use After Elective Noncardiac Surgery: a population-based cohort study

Diese Studie untersucht den Zusammenhang zwischen der präoperativen Einnahme von Anticholinergika und der Nutzung von Gesundheitsressourcen in einer bevölkerungsbezogenen Stichprobe älterer Patienten, die an einem universellen Pharmacare-Programm teilnehmen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine mehrstufige multivariable Regressionsanalyse wird verwendet, um den angepassten Zusammenhang zwischen der präoperativen anticholinergen Risikoskala und der postoperativen Nutzung von Gesundheitsressourcen zu untersuchen. Sensitivitätsanalysen werden verwendet, um die Robustheit der Primäranalyse zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

244976

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Populationsbasierte Stichprobe von Personen, die ihre erste in Frage kommende Operation während des Studienzeitraums hatten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • am Tag der Operation mindestens 66 Jahre alt sein
  • Elektive nichtkardiale Chirurgie mit mittlerem bis hohem Risiko

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Keine anticholinerge Exposition
Menschen mit einem anticholinergen Risikoskalenwert von 0
Mäßige anticholinerge Exposition
Menschen mit einem anticholinergen Risikoskalenwert von 1-2
Sonstiges: Anticholinerge Risikoskala
Risikosummenskala zur Einstufung und Untersuchung der Exposition gegenüber anticholinergen Medikamenten
Hohe anticholinerge Exposition
Menschen mit einem anticholinergen Risikoskalenwert von >=3
Sonstiges: Anticholinerge Risikoskala
Risikosummenskala zur Einstufung und Untersuchung der Exposition gegenüber anticholinergen Medikamenten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: Datum der Operation bis zum Datum der Entlassung aus dem Krankenhaus oder 365 Tage nach der Operation, je nachdem, was zuerst eintritt
Anzahl der Tage im Krankenhaus nach der Operation
Datum der Operation bis zum Datum der Entlassung aus dem Krankenhaus oder 365 Tage nach der Operation, je nachdem, was zuerst eintritt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: vom Tag der Operation bis zu 90 Tage nach der Operation
Tod aus jedweder Ursache
vom Tag der Operation bis zu 90 Tage nach der Operation
Pflegekosten
Zeitfenster: Datum der Operation bis zu 90 Tage nach der Operation
Kosten im Zusammenhang mit der medizinischen Versorgung, die von der Landeskrankenversicherung übernommen werden
Datum der Operation bis zu 90 Tage nach der Operation
Institutionelle Entlastung
Zeitfenster: Datum der Operation bis zum Datum der Entlassung aus dem Krankenhaus oder 365 Tage nach der Operation, je nachdem, was zuerst eintritt
Ein Entlassungsort am Ende der chirurgischen Behandlungsepisode, der nicht am ursprünglichen Wohnort des Patienten liegt (insbesondere Entlastungs- oder Langzeitpflege).
Datum der Operation bis zum Datum der Entlassung aus dem Krankenhaus oder 365 Tage nach der Operation, je nachdem, was zuerst eintritt
Wiederaufnahme ins Krankenhaus
Zeitfenster: Ab dem Datum der Entlassung aus dem Krankenhaus bis 30 Tage nach dem Datum der Entlassung
Akute Wiederaufnahme ins Krankenhaus nach Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Ab dem Datum der Entlassung aus dem Krankenhaus bis 30 Tage nach dem Datum der Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DM6

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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