Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antikolinergisen riskin asteikko ja resurssien käyttö elektiivisen ei-sydänleikkauksen jälkeen

perjantai 22. marraskuuta 2024 päivittänyt: Dan McIsaac, Ottawa Hospital Research Institute

Antikolinergisten riskien asteikon ja terveydenhuollon resurssien käytön yhdistys valinnaisen ei-sydänleikkauksen jälkeen: väestöpohjainen kohorttitutkimus

Tämä tutkimus tutkii ennen leikkausta tapahtuvan antikolinergisen lääkkeen altistumisen yhteyttä terveydenhuollon resurssien käyttöön populaatiopohjaisessa otoksessa iäkkäistä potilaista, jotka on ilmoittautunut yleiseen lääkehoito-ohjelmaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Monitasoisella monimuuttujaregressioanalyysillä tutkitaan mukautettua yhteyttä preoperatiivisen antikolinergisen riskiasteikon ja postoperatiivisen terveydenhuollon resurssien käytön välillä. Herkkyysanalyysejä käytetään primäärianalyysin luotettavuuden arvioimiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

244976

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Väestöpohjainen otos ihmisistä, jotka ovat tehneet ensimmäisen kelvollisen leikkauksen tutkimusjakson aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 66-vuotias leikkauspäivänä
  • Keskitason tai korkean riskin valinnainen ei-sydänleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ei antikolinergistä altistumista
Ihmiset, joiden antikolinerginen riskiasteikko on 0
Kohtalainen antikolinerginen altistuminen
Ihmiset, joiden antikolinerginen riskiasteikko on 1-2
Muut: antikolinerginen riskiasteikko
Riskien summausasteikko antikolinergisten lääkkeiden altistumisen arvioimiseksi ja tutkimiseksi
Korkea antikolinerginen altistuminen
Ihmiset, joiden antikolinergisen riskin pistemäärä on >=3
Muut: antikolinerginen riskiasteikko
Riskien summausasteikko antikolinergisten lääkkeiden altistumisen arvioimiseksi ja tutkimiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: leikkauksen päivämäärä sairaalasta kotiuttamispäivään tai 365 päivää leikkauksen jälkeen sen mukaan, kumpi tulee ensin
Sairaalapäivien lukumäärä leikkauksen jälkeen
leikkauksen päivämäärä sairaalasta kotiuttamispäivään tai 365 päivää leikkauksen jälkeen sen mukaan, kumpi tulee ensin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: leikkauspäivästä 90 päivään leikkauksen jälkeen
kuolema mistä tahansa syystä
leikkauspäivästä 90 päivään leikkauksen jälkeen
Hoitokustannukset
Aikaikkuna: leikkauspäivä enintään 90 päivää leikkauksen jälkeen
Läänin sairausvakuutusjärjestelmän maksamat sairaanhoitoon liittyvät kulut
leikkauspäivä enintään 90 päivää leikkauksen jälkeen
Toimielinten vastuuvapaus
Aikaikkuna: leikkauksen päivämäärä sairaalasta kotiuttamispäivään tai 365 päivää leikkauksen jälkeen sen mukaan, kumpi tulee ensin
Kotiutuspaikka kirurgisen hoitojakson lopussa, joka ei ole palannut potilaan alkuperäiseen asuinpaikkaan (erityisesti tauko- tai pitkäaikaishoitoon)
leikkauksen päivämäärä sairaalasta kotiuttamispäivään tai 365 päivää leikkauksen jälkeen sen mukaan, kumpi tulee ensin
Takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiuttamispäivästä 30 päivään kotiutuksen jälkeen
Akuutti takaisinotto sairaalaan indeksisairaalahoidosta kotiutuksen jälkeen
Sairaalasta kotiuttamispäivästä 30 päivään kotiutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ottawa Hospital Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DM6

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset antikolinerginen riskiasteikko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa