Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lukket eller åben mave til behandling af abdominal sepsis

24. januar 2022 opdateret af: Andrew W Kirkpatrick, University of Calgary

Lukket versus åben mave i kirurgisk behandling af svær sekundær peritonitis: et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg

Dette er et prospektivt randomiseret klinisk studie. Undersøgelsen vil omfatte den randomiserede beslutning om enten A) primært at lukke fascien efter laparotomi for intraabdominal infektion (LUKKET); eller B) lad fascien være åben efter laparotomi og påfør en midlertidig abdominal lukning (TAC)-anordning (ÅBEN) med et vakuumdræn.

Selvom det kan diskuteres, er begge procedurer (LUKKET eller ÅBEN mave) acceptable baseret på den nuværende foreslåede standard for pleje. Derfor er data af høj kvalitet til at lede klinisk beslutningstagning i denne yderst dødelige tilstand påtrængende påkrævet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Svær kompliceret intraabdominal sepsis (SCIAS) er en verdensomspændende udfordring med høje dødelighedsrater og stadigt stigende forekomst. De fleste tilfælde er udsat for sekundær peritonitis, hvor der er en fysisk forstyrrelse af integriteten af ​​mave-tarmkanalen, hvilket fører til kontaminering af bughulen. I sidste ende resulterer den resulterende organskade i auto-amplifierende biomediatorgenerering og systemisk inflammation. Dødeligheden varierer fra 10 % til over 40 %, når der er stød. Nøgleprincipperne for behandling af SIAS er tidlig antibiotikaadministration og den tidligst mulige operative intervention for at give kildekontrol af GI-perforationer/-forstyrrelser. En yderligere potentiel terapeutisk mulighed kan være at bruge åben abdomen (OA) behandling med aktiv negativ peritoneal trykterapi (ANPPT) for at fjerne intraperitoneal inflammatorisk ascites og for at lindre den systemiske skade fra SCIAS. Nylige data fra et randomiseret kontrolleret forsøg med enten alvorlig peritonitis eller traumepatienter viste, at 30-dages dødelighed var forskellig mellem kommercielle åbne abdomensystemer og ikke-kommerciel teknik, som favoriserede den mere effektive kommercielle enhed. Selvom der er et biologisk rationale for en sådan intervention fra dyremodeller såvel som ikke-standardiseret klinisk udnyttelse i øjeblikket, forbliver den åbne abdomenbehandling med ANPPT en ny terapi med meget klinisk ligevægt. Derfor vil undersøgelsen lukket eller åben efter laparotomi (COOL) udgøre et prospektivt randomiseret kontrolleret forsøg for at løse dette problem.

Der er et komplekst forhold mellem tryk, iskæmi og inflammation i bughulen. Uafhængigt ser den beskadigede tarm ud til at fungere som en fortsat kilde til inflammationsformerende systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS) og potentierende multiorgan dysfunktionssyndrom (MODS). Selvom det er ekstremt kompliceret, genererer visceral iskæmi yderligere multiple immunologiske mediatorer med de pro-inflammatoriske cytokiner tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α) og interleukin 6 (IL-6) samt hæmmende cytokiner såsom interleukin 10 (IL-10). ). Postoperative komplikationer er forbundet med stigende niveauer af systemisk IL-6 og peritoneal TNF-α. Jansson og kolleger mener, at peritoneale cytokiner hos mennesker reagerer mere omfattende sammenlignet med systemiske cytokiner, og at et normalt postoperativt forløb er karakteriseret ved faldende niveauer af peritoneale cytokiner baseret på undersøgelser af både elektiv og akut kirurgi. Samlet set er det peritoneale cytokinrespons meget højere end det systemiske respons ved peritonitis.

ANPPT-terapi kan være en mere direkte og fokuseret løsning på dette komplicerede problem, og det vil være komplementært til de andre fordele ved åben mavebehandling hos de mest syge patienter. Hvorvidt forbedrede postoperative forløb kan opnås gennem denne relativt enkle tilgang til aktiv fjernelse af peritoneale cytokiner hos mennesker er derfor et sekundært formål med dette forsøg.

En anden potentiel fordel ved ANPPT efter alvorlig infektion kan være den medfølgende dekompression af det abdominale rum og forebyggelse af selv beskedne grader af intraabdominal hypertension (IAH). Patienter med intraabdominale infektioner er i risiko for forhøjet intraabdominalt tryk (IAP) både som følge af den primære intraperitoneale sygdom, og da stor væskegenoplivning ofte krævede opretholdelse af organperfusion. Nylige undersøgelser har vist en høj forekomst af IAH efter aggressiv genoplivning af septiske patienter. Intraabdominal hypertension er til stede hos så mange som 80 % af septiske medicinske og kirurgiske intensivafdelinger. Reintam rapporterede også, at septiske patienter med IAH havde en dødelighed på 50 % sammenlignet med 19 % uden IAH, hvilket gør IAH til en signifikant markør for en øget risiko for død. Inden for vores egen institution var antallet af IAH over 87 % af septiske ICU-patienter, og yderligere 61 % af disse patienter havde svær IAH på niveauer svarende til abdominalt kompartmentsyndrom (ACS). Selvom direkte oversættelse til mennesker er usikker, har selv beskedne grader af IAH (ofte klinisk ignoreret) vist sig at have dybtgående virkninger på udbredelse af multipel organsvigt hos dyr med iskæmi/intraperitoneale infektioner.

Studieinterventionen vil omfatte den randomiserede beslutning om enten A) primært at lukke fascien efter laparotomi for SCIAS (LUKKET); eller B) lad fascien være åben efter laparotomi for SCIAS og påfør en ANPPT midlertidig abdominal lukning (TAC) enhed (ÅBEN).

Patienter vil blive randomiseret intraoperativt, når det er fastslået, at der er KOMPLICERET og SVERRE intra-abdominal infektion (SCIAS). SVERRE vil blive defineret og angivet ved tilstedeværelsen af ​​enhver organdysfunktion eksemplificeret ved septisk shock ELLER en prædisposition-infektion-respons-organdysfunktionsscore > 3 eller en World-Society-of-Emergency-Surgery-Sepsis-Severity-Score > 8, og KOMPLICERET med tilstedeværelsen af ​​purulent, fekulent eller enterisk spild over mindst 2 intraperitoneale kvadranter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

550

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af purulent, fekulent eller enterisk spild over mindst 2 intraperitoneale kvadranter intraoperativt;
  • Septisk chok, eller
  • Prædisposition-Infektion-Respons-Organdysfunktion Score > 3, eller
  • World-Society-of-Emergency-Surgery-Sepsis-Severity-Score > 8

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid;
  • Bekræftet eller stærkt mistænkt alvorlig IAH (IAP>20 mmHg);
  • Ikke med vilje at yde løbende pleje;
  • pancreatitis som kilde til peritonitis;
  • ukontrolleret blødning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Åben abdomenbehandling med ANPPT-bandage
Den abdominale fascia vil ikke blive lukket, men en temporal abdomenal closure (TAC) bandage (såsom AbThera bandage) vil blive placeret for at beskytte indvoldene med aktivt Negative Pressure Peritoneal dræn. Formel abdominal lukning eller forbindingsskift 24-72 timer efter anbringelse bør udføres.

Den abdominale fascia vil ikke blive lukket, men en temporal abdominal closure (TAC) bandage, såsom AbThera bandage, vil blive placeret for at beskytte indvoldene med aktiv negativt tryk peritoneal terapi.

Tidspunktet, hvor TAC-forbindingen vil blive skiftet, vil blive overladt til den behandlende kirurgs skøn, men praksisretningslinjer kræver enten formel abdominal lukning eller forbindingsskift 24-72 timer efter anbringelsen.

Blodprøver og peritonealvæske vil blive udtaget op til 72 timer efter indskrivning.

Sham-komparator: Behandling med lukket mave
Primær lukning af abdominal fascia med placering af et intraperitonealt dræn (såsom et Jackson-Pratt dræn). Enhver beslutning om at udføre en re-laparotomi vil være efter det behandlende kirurgiske teams skøn.

Primær lukning af abdominal fascia med placering af et intraperitonealt dræn (såsom et Jackson-Pratt dræn).

Denne strategi vil tillade dræning af intraperitoneal væske af både kliniske årsager og for at lette intraperitoneal væsketestning. Lukning eller ej af huden vil blive overladt til den behandlende kirurgers skøn. Enhver beslutning om at udføre en relaparotomi (Relaparotomi on Demand) vil være efter de behandlende intensivafdelingers skøn og på ingen måde mandat af denne rekruttering.

Blodprøver og peritonealvæske (hvis tilgængelig) vil blive udtaget op til 72 timer efter tilmelding.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af deltagere, der overlever på hospitalsophold
Tidsramme: 90 dage efter, at deltagerne tilmeldte sig undersøgelsen
Overlevelsesraten for deltagere i begge arme
90 dage efter, at deltagerne tilmeldte sig undersøgelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dagene på intensiv afdeling ophold
Tidsramme: 30 dage efter, at deltagerne tilmeldte sig undersøgelsen
Den gennemsnitlige længde af dage på intensivafdeling, som deltagere i begge arme har brug for
30 dage efter, at deltagerne tilmeldte sig undersøgelsen
Pg/ml blod Interleukin-6
Tidsramme: 72 timer efter, at deltagerne tilmeldte sig undersøgelsen
De gennemsnitlige koncentrationer af blod IL-6 hos deltagere i begge arme
72 timer efter, at deltagerne tilmeldte sig undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew W Kirkpatrick, MD, University of Calgary

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Ikke delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Abdominal sepsis

Abonner