- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03184272
Ikke-invasiv vurdering af hjerteoutput og væskerespons i bariatrisk kirurgi
Nøjagtighed af ikke-invasiv vurdering af hjerteoutput og væskerespons hos patienter, der gennemgår bariatriske procedurer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
- Procedure: baseline alarm 1
- Procedure: Anti-Trendelenburg-position (ATB)
- Procedure: ATB i narkose
- Procedure: baseline i narkose 1
- Procedure: passiv benløftning
- Procedure: volumen bolus substitution
- Procedure: baseline i narkose 2
- Procedure: start capnoperitoneum
- Procedure: ATB plus capnoperitoneum
- Procedure: ATB plus capnoperitoneum plus volumen bolus substitution
- Procedure: ATB tab af capnoperitoneum
- Procedure: baseline
- Procedure: baseline alarm 2
- Procedure: torsoposition, der stiger 30° i begyndelsen
- Procedure: torsoposition, der stiger 30° i enden
Detaljeret beskrivelse
Sammenlignelighed af diskontinuerlige ikke-invasive (sphygomanometriske) og kontinuerlige semi-invasive og invasive (Masimo©; Nexfin© Monitoring ; FloTrac © Edwards Lifesciences) beat-to-beat-målemetoder til bestemmelse af hjertevolumen og væskerespons hos patienter, der gennemgår fedmekirurgi.
Bariatriske patienter viser begrænsninger med hensyn til de konventionelle monitoreringsmuligheder med EKG-afledning, pulsoxymetrisk iltmætning og sfygmo-manometrisk blodtryksmåling. Fra et klinisk synspunkt resulterer dette i en invasiv arteriel blodtryksovervågning. Derudover kan intraoperative ekstreme ændringer af patientens position på bordet kombineret med det påførte pneumoperitoneum under den minimalt invasive laparoskopiske kirurgi signifikant påvirke de kardiovaskulære parametre. En invasiv arteriel blodtryksmonitorering er i stand til at gengive blodtrykket ved slagtilfælde, men den giver ingen information om hjertevolumen. Den sfygmomanometriske blodtryksmåling medfører også risiko for utilstrækkelig påvisning af en hypoton fase i målingen. Yderligere overvågningssystemer er i øjeblikket tilgængelige, som er i stand til at måle fuldstændigt ikke-invasive eller semi-invasivt forskellige kardiovaskulære parametre såsom cardiac output (CO) og volumenrespons. I denne undersøgelse vil efterforskerne sammenligne kontinuerlige og diskontinuerlige kardiovaskulære overvågningsprocedurer og deres parametre. Målingerne foregår på bestemte tidspunkter, under definerede ændringer i kropspositionen med yderligere påvirkning af pneumoperitoneum.
Disse ændringer registreres og sammenlignes på samme tid under forskellige målemetoder præoperativt, intraoperativt og postoperativt. Den ikke-invasive Nexfin © Monitoring (Edwards Lifesciences) skal evalueres og sammenlignes med yderligere målemetoder (FloTrac © (Edwards Lifesciences)) samt den sphygmomanometriske blodtryksmåling i overarmen. Efterforskerne sammenligner også den ikke-invasive og invasive kontinuerlige blodtryksmåling med konventionel, diskontinuerlig sphygomanometrisk blodtryksmåling i overarmen.
Det planlagte studie er en sammenligning af 3 forskellige hæmodynamiske overvågningsprocedurer. Til evalueringen bruger vi den metode, Bland og Altmann brugte til at beregne middelafvigelsen (bias) og præcisionen (middelværdi ± 2 standardafvigelser). I tilfælde af flere målinger anvendes modifikationen af Bland-Altman-metoden (gentagne målinger). Antallet af tilfælde blev bestemt med n = 60 patienter, efterfulgt af en mellemliggende evaluering. For en Bland-Altman-analyse beregnes bredden w af konfidensintervallet for Limits of Agreement som w = 6,79 • σ • 1 / √n, hvor n er antallet af tilfælde, og σ er standardafvigelsen. For et tilfældestal på n = 60 er resultatet w = 0,88 • σ og dermed for denne eksplorative undersøgelse et tilstrækkeligt stort tal. I tilfælde af de dynamiske variabler anvendes den procentvise matchning og beregningen af kappa-indekset også til den statistiske evaluering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Deutschland (DEU)
-
Kiel, Deutschland (DEU), Tyskland, 24105
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel - Klinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Der blev lavet indikation for fedmekirurgi
- Klassifikation ifølge American Society of Anesthesiologists (ASA) 2-4
- Alder > 18 år
- Elektiv laparoskopisk kirurgi
- Skriftlig samtykkeerklæring
- Body Mass Index > 30 kg/m²
Ekskluderingskriterier:
- atrieflimren
- hjertearytmier
- aortaaneurisme > 4,5 cm
- Perifer arteriel okklusiv sygdom grad 3-4
- alder < 18 år
- manglende eller forkert patientsamtykkeformular
- kognitive eller sproglige barrierer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: fedmekirurgi
baseline alarm 1; Anti-Trendelenburg-position (ATB); Anti-Trendelenburg-position (ATB) i narkose; baseline i narkose 1; passiv benløftning; volumen bolussubstitution (15 ml/kgKG Sterofundin balanceret opløsning); baseline i narkose 2; start capnoperitoneum; Anti-Trendelenburg-position (ATB) plus capnoperitoneum; ATB plus capnoperitoneum plus volumen bolussubstitution (15 ml/kgKG Sterofundin balanceret opløsning); ATB tab af capnoperitoneum; baseline i narkose; baseline alarm 2; torsoposition stiger 30° i begyndelsen; torsoposition, der stiger 30° i enden
|
måling i liggende stilling
Andre navne:
måling under ATB
Andre navne:
måling under ATB i narkose
Andre navne:
måling i liggende stilling ved narkose
Andre navne:
måling under passiv benløftning
Andre navne:
måling i liggende stilling efter volumen bolus (15 ml/kgKG Sterofundin balanceret opløsning intravenøst)
Andre navne:
måling i liggende stilling
Andre navne:
måling i liggende stilling
Andre navne:
måling under ATB plus capnoperitoneum
Andre navne:
måling i ATB plus capnoperitoneum efter volumen bolus (15 ml/kgKG Sterofundin balanceret opløsning intravenøst)
Andre navne:
måling under ATB
Andre navne:
måling i liggende stilling
Andre navne:
måling i liggende stilling
Andre navne:
måling i indvindingsenheden
Andre navne:
måling i indvindingsenheden
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Non-invasivt hjertevolumen, dvs. slagvolumenmåling ved hjælp af Nexfin-teknologi
Tidsramme: Fra begyndelsen af operationen til indlæggelse på PACU, ca. 4 timer
|
Nøjagtighed af ikke-invasiv vurdering af hjertevolumen, dvs. slagvolumenindeks sammenlignet med en invasiv standard ved brug af FloTrac Vigileo-teknologi
|
Fra begyndelsen af operationen til indlæggelse på PACU, ca. 4 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ikke-invasiv vurdering af væskerespons ved hjælp af Nexfin-teknologi
Tidsramme: Fra begyndelsen af operationen til indlæggelse på PACU, ca. 4 timer
|
Nøjagtighed af ikke-invasiv vurdering af væskerespons (PPV, SVV) sammenlignet med en invasiv standard ved brug af FloTrac Vigileo-teknologi
|
Fra begyndelsen af operationen til indlæggelse på PACU, ca. 4 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IN-BAR-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med baseline alarm 1
-
Dana-Farber Cancer InstituteAfsluttetBrystkræft | Gastrointestinal kræft | Oral cancer-styret terapi | Oral kemoterapiForenede Stater
-
Oregon Health and Science UniversityProvidence Health & ServicesAktiv, ikke rekrutterende
-
Medical University of South CarolinaSouth Carolina Clinical & Translational Research Institute (SCTR)Aktiv, ikke rekrutterendeTobaksbrugsforstyrrelseForenede Stater
-
Indiana UniversityNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeDelirium i alderdommenForenede Stater
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereRekrutteringMetabolisk dysfunktion-associeret steatotisk leversygdomForenede Stater
-
Datascope Patient MonitoringAfsluttetHjertebegivenhedForenede Stater
-
University of Colorado, DenverRekrutteringHøj faldsrisikoForenede Stater
-
Yale UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Afsluttet
-
University of California, San DiegoUniversity of California, Los Angeles; University of Southern California; California HIV/AIDS Research Program og andre samarbejdspartnereAfsluttetPatienttilslutning | HIV positivForenede Stater