Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ikke-invasiv vurdering av hjerteproduksjon og væskerespons i fedmekirurgi

9. juni 2017 oppdatert av: Dr. Jochen Renner, University Hospital Schleswig-Holstein

Nøyaktighet av ikke-invasiv vurdering av hjerteproduksjon og væskerespons hos pasienter som gjennomgår bariatriske prosedyrer.

Sammenlignbarhet av diskontinuerlige ikke-invasive (sfygomanometriske) og kontinuerlige semi-invasive og invasive (Masimo©; Nexfin© Monitoring ; FloTrac © Edwards Lifesciences) beat to beat målemetoder for bestemmelse av hjertevolum og væskerespons hos pasienter som gjennomgår fedmekirurgi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sammenlignbarhet av diskontinuerlige ikke-invasive (sfygomanometriske) og kontinuerlige semi-invasive og invasive (Masimo©; Nexfin© Monitoring ; FloTrac © Edwards Lifesciences) beat to beat målemetoder for bestemmelse av hjertevolum og væskerespons hos pasienter som gjennomgår fedmekirurgi.

Bariatriske pasienter viser begrensninger når det gjelder konvensjonelle overvåkingsalternativer med EKG-avledning, pulsoksymetrisk oksygenmetning og sfygmo-manometrisk blodtrykksmåling. Fra et klinisk synspunkt resulterer dette i en invasiv arteriell blodtrykksmåling. I tillegg til dette, kan intraoperative ekstreme endringer av pasientens posisjon på bordet kombinert med påført pneumoperitoneum under den minimalt invasive laparoskopiske kirurgien påvirke de kardiovaskulære parametrene betydelig. En invasiv arteriell blodtrykksmåling er i stand til å reprodusere blodtrykket ved hjerneslag, men det gir ingen informasjon om hjertevolum. Den sfygmomanometriske blodtrykksmålingen medfører også risiko for utilstrekkelig påvisning av en hypoton fase i målingen. Ytterligere overvåkingssystemer er for tiden tilgjengelige, som er i stand til å måle fullstendig ikke-invasive eller semi-invasivt forskjellige kardiovaskulære parametere som hjertevolum (CO) og volumrespons. I denne studien vil etterforskerne sammenligne kontinuerlige og diskontinuerlige kardiovaskulære overvåkingsprosedyrer og deres parametere. Målingene foregår på bestemte tidspunkter, under definerte endringer i kroppsposisjonen med tilleggspåvirkning fra pneumoperitoneum.

Disse endringene registreres og sammenlignes samtidig under ulike målemetoder preoperativt, intraoperativt og postoperativt. Den ikke-invasive Nexfin © Monitoring (Edwards Lifesciences) skal evalueres og sammenlignes med ytterligere målemetoder (FloTrac © (Edwards Lifesciences)) samt sfygmomanometrisk blodtrykksmåling i overarmen. Etterforskerne sammenligner også den ikke-invasive og invasive kontinuerlige beat to beat-blodtrykksmålingen med konvensjonell, diskontinuerlig sfygomanometrisk blodtrykksmåling i overarmen.

Den planlagte studien er en sammenligning av 3 forskjellige hemodynamiske overvåkingsprosedyrer. For evalueringen bruker vi metoden brukt av Bland og Altmann for å beregne gjennomsnittsavvik (bias) og presisjonen (middelverdi ± 2 standardavvik. Ved flere målinger brukes modifikasjonen av Bland-Altman-metoden (gjentatte målinger). Antall tilfeller ble bestemt med n = 60 pasienter, etterfulgt av en mellomliggende evaluering. For en Bland-Altman-analyse beregnes bredden w av konfidensintervallet for grensene for avtale som w = 6,79 • σ • 1 / √n, hvor n er antall tilfeller og σ er standardavviket. For et tilfelletall på n = 60 er resultatet w = 0,88 • σ og dermed for denne eksplorative studien et tilstrekkelig stort antall. Når det gjelder de dynamiske variablene, brukes også prosentvis matching og beregningen av kappa-indeksen for den statistiske evalueringen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Deutschland (DEU)
      • Kiel, Deutschland (DEU), Tyskland, 24105
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel - Klinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Indikasjon for fedmekirurgi ble gjort
  • Klassifisering i henhold til American Society of Anesthesiologists (ASA) 2-4
  • Alder > 18 år
  • Elektiv laparoskopisk kirurgi
  • Skriftlig samtykkeerklæring
  • Kroppsmasseindeks > 30 kg/m²

Ekskluderingskriterier:

  • atrieflimmer
  • hjertearytmier
  • aortaaneurisme > 4,5 cm
  • Perifer arteriell okklusiv sykdom grad 3-4
  • alder < 18 år
  • manglende eller feil pasientsamtykkeskjema
  • kognitive eller språklige barrierer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: fedmekirurgi
grunnlinjevarsel 1; Anti-Trendelenburg-posisjon (ATB); Anti-Trendelenburg-posisjon (ATB) i narkose; baseline i narkose 1; passiv benheving; volum bolussubstitusjon (15 ml/kgKG Sterofundin balansert løsning); baseline i narkose 2; start capnoperitoneum; Anti-Trendelenburg-posisjon (ATB) pluss kapnoperitoneum; ATB pluss kapnoperitoneum pluss volum bolussubstitusjon (15 ml/kgKG Sterofundin balansert løsning); ATB tap av kapnoperitoneum; baseline i narkose; grunnlinjevarsel 2; overkroppsposisjon som stiger 30° i begynnelsen; overkroppsposisjon som stiger 30° på slutten
måling i ryggleie
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling under ATB
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling under ATB ved narkose
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling i ryggleie ved narkose
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling under passiv benheving
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling i liggende stilling etter volumbolus (15 ml/kgKG Sterofundin balansert oppløsning intravenøst)
Andre navn:
  • Enhet
måling i ryggleie
Andre navn:
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling i ryggleie
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling under ATB pluss kapnoperitoneum
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling i ATB pluss kapnoperitoneum etter volumbolus (15 ml/kgKG Sterofundin balansert oppløsning intravenøst)
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling under ATB
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling i ryggleie
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling i ryggleie
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling i gjenvinningsenheten
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk
måling i gjenvinningsenheten
Andre navn:
  • Enhet
  • Nexfin© vs FloTrac© vs sfygmomanometrisk blodtrykk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-invasiv hjertevolum, dvs. slagvolummåling ved bruk av Nexfin-teknologi
Tidsramme: Fra begynnelsen av operasjonen til innleggelse til PACU, ca. 4 timer
Nøyaktighet av ikke-invasiv vurdering av hjertevolum, dvs. slagvolumindeks sammenlignet med en invasiv standard som bruker FloTrac Vigileo-teknologi
Fra begynnelsen av operasjonen til innleggelse til PACU, ca. 4 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-invasiv vurdering av væskerespons ved hjelp av Nexfin-teknologi
Tidsramme: Fra begynnelsen av operasjonen til innleggelse til PACU, ca. 4 timer
Nøyaktighet av ikke-invasiv vurdering av væskerespons (PPV, SVV) sammenlignet med en invasiv standard som bruker FloTrac Vigileo-teknologi
Fra begynnelsen av operasjonen til innleggelse til PACU, ca. 4 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

12. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IN-BAR-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på grunnlinjevarsel 1

Abonnere