Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cyclosporin A Terapi i Childhood Nephrotisk Syndrom

13. juli 2017 opdateret af: Abdullah Ahmed Abdel_Ghany, Assiut University

En beskrivende undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af ​​Cyclosporin A-terapi ved steroidafhængigt og steroidresistent nefrotisk syndrom i barndommen

Nefrotisk syndrom (NS) er blandt de mest almindelige pædiatriske nyresygdomme og defineres som massiv proteinuri (>40 mg/m2/h eller urinprotein til kreatinin-forhold >2 g/g), der fører til hypoalbuminæmi (<2,5 g/dL), ødem og hyperlipidæmi. 60-70 % af patienterne er til stede før 6 års alderen

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

. De fleste børn med NS behandles indledningsvis med orale kortikosteroider, og de kan klinisk klassificeres baseret på deres evne til at opnå remission (dvs. fuldstændig normalisering af proteinuri). Ca. 85 % af børn under 6 år er steroid-følsomme, mens de resterende har steroid-resistent sygdom. Ældre børn er mere tilbøjelige til at have steroid-resistente NS. Børn med steroid-resistent sygdom kan have en underliggende genetisk årsag til NS, og udbydere bør overveje genetisk testning i denne population, afhængigt af barnets alder. Mens arvelige årsager til NS ofte er resistente over for alle terapier, er der rapporter om fuldstændig eller delvis remission hos nogle børn.

For de børn, der reagerer på steroider, vil størstedelen have et eller flere tilbagefald, og halvdelen vil have hyppige tilbagefald (≥4 tilbagefald/år) eller steroidafhængige (to på hinanden følgende tilbagefald under steroidbehandling eller inden for 14 dage efter seponering af steroider). NS Børn med hyppigt recidiverende NS og steroidafhængig NS kan have betydelige bivirkninger fra kumulativ kortikosteroidbehandling, så behandling med andre midler er ofte påkrævet.

Cyclosporin og tacrolimus er calcineurinhæmmere, der almindeligvis anvendes som immunsuppressive midler ved solid organtransplantation. CNI'er anbefales som førstelinjebehandling til børn med steroid-resistente NS og som steroidbesparende midler til børn med hyppigt recidiverende eller steroidafhængige NS. Calcineurinhæmmere (CNI'er) hæmmer T-celleaktivering og kan udøve deres virkning ved nefrotisk syndrom gennem denne mekanisme.

Alternativt har cyclosporin vist sig direkte at målrette mod podocytten og stabilisere aktincytoskelettet, der er ansvarligt for at opretholde celleformen(5) .. Selvom størstedelen af ​​undersøgelser af nefrotisk syndrom er blevet udført med cyclosporin, ser tacrolimus ud til at være lige så effektiv.

Cyclosporin A-terapi er velkendt med hensyn til dens steroidbesparende effekt hos steroidafhængige patienter og er ansvarlig for at opretholde remission hos mere end 75 % af patienterne med steroidafhængigt nefrotisk syndrom, selv efter seponering af steroider. Desuden har den vist sig at være effektiv til at inducere remission ved steroidresistent nefrotisk syndrom. Cyclosporin A er imidlertid forbundet med et væld af bivirkninger såsom hypertension, nefrotoksicitetshypertrichose, gummihyperplasi, mave-tarmforstyrrelser og tremor.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

børn fra 1 år til 18 år, som er diagnosticeret som steroidresistent og steroidafhængigt nefrotisk syndrom og i cyklosporinbehandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsen vil omfatte alle børn (i cyklosporinbehandling til behandling af steroidafhængigt eller steroidresistent nefrotisk syndrom), som besøger nefrologisk afdeling og klinik på Assiut Universitetsbørnehospital i et års varighed.

Ekskluderingskriterier:

  • børn med tilstrækkelig respons på steroidbehandling og uden tilbagefald eller resistens over for steroidbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluering af hver patients nefrotisk tilstand til evaluering af effektiviteten af ​​cyclosporin A-behandling
Tidsramme: et år
måling af serumalbumin, serumkolesterol og proteinudskillelse i urinen
et år
evaluering af bivirkninger af cyclosporin A
Tidsramme: et år
seriel observation af almindelige bivirkninger af cyclosporin A som hypertension, nefrotoksicitetshypertrichose, gummihyperplasi, mave-tarmforstyrrelser og tremor.
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DSESCSDSRNS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Steroidafhængigt og steroidresistent nefrotisk syndrom

Abonner